《心脏衰竭杂志》一月刊重点介绍了通过皮肤去除多余体液的新方法以及预防左心室辅助装置植入后右心室衰竭的新策略。这些研究揭示了临床医生可能更好地管理充血并改善晚期心力衰竭患者预后的新途径。本期杂志还强调了美国心力衰竭学会的科学声明，将心力衰竭重新定义为一种可预防的疾病，并包含其他原创研究和临床见解，涵盖预防、住院管理和高级治疗等多个方面。文章还包括减轻左心室辅助装置植入后右心室功能障碍的研究、通过增强汗液排出率来改善住院和居家去充血治疗的研究，以及美国心力衰竭学会和美国预防心脏病学会联合发布的关于预防心脏病和心力衰竭的科学声明。

Polygon Labs宣布，以超过2.5亿美元的价格收购Coinme和Sequence，这将加强其即将推出的Polygon Open Money Stack的能力。Coinme作为美国首批获得许可的数字货币交易所之一，拥有在美国48个州运营的货币传输许可和合规基础设施，以及一个受监管的加密货币即服务（Crypto-as-a-Service）解决方案。Sequence则提供智能钱包和一键式跨链编排和意图引擎，旨在简化跨网络之间的加密货币支付流程。这两项收购将使Polygon能够提供无缝的支付解决方案，将传统金融系统与链上轨道之间的资金流动连接起来。

近日，三生制药合作伙伴辉瑞宣布，已就PD-1/VEGF双抗药物PF-08634404即SSGJ-707针对转移性结直肠癌的III期临床试验完成首例患者入组（FPI）工作。 这是PD-1/VEGF领域第一个由大型跨国药企（MNC）开展的全球多中心临床试验III期患者入组。 2025 年全球结直肠癌新增超过 150 万例，在美国，转移性结直肠癌是癌症相关死亡的第二大常见原因，5年生存率仅16% 。

Biogen公司在美国推出抗淀粉样蛋白疗法Leqembi和Kisunla后，正将注意力转向阿尔茨海默病治疗领域的下一阶段。在J.P. Morgan健康大会上，Biogen向分析师展示了其产品Leqembi的市场表现和未来增长潜力。Leqembi与Eli Lilly的Kisunla市场份额相当，患者依从率出奇地高。Biogen正在寻求通过皮下诱导剂量获得批准来推动Leqembi的增长。此外，Biogen正在进行的AHEAD 3-45研究旨在评估Leqembi在无症状阿尔茨海默病患者中的效果，预计将在2028年底完成。Biogen还正在开发针对tau蛋白的BIIB080，这是一种从长期合作伙伴Ionis Pharmaceuticals许可的ASO，目前正在进行II期CELIA试验。Biogen还探索了脑穿梭技术，旨在改善药物通过血脑屏障的能力。

2026年1月14日，胰岛素泵生产商ViCentra宣布，其D轮融资完成第二次交割（second close），新增融资1300万美元，使本轮融资总额提升至9800万美元。本次追加融资引入了来自荷兰的区域发展机构ROM Utrecht Region，以及包括 Venturing Tech在内的多家本土投资机构，同时，现有投资方Innovation Industries也进一步加大了投入。公司表示，新增资金将主要用于扩大制造规模、强化在德国、荷兰和法国的商业化运营能力，并加速其下一代 Kaleido 胰岛素贴片泵系统进入美国市场的准备工作。

2026年1月14日，结合蛋白开发商Bactolife获得超过3000万欧元B轮融资，由Cross Border Impact Ventures和EIFO领投，现有投资者Novo Holdings和Athos也持续支持。本轮收益将用于Bactolife的多个关键增长领域，包括在美国、欧盟、亚洲及中低收入国家实施人体研究项目。此外，公司计划扩大制造和供应业务，以满足全球需求，重点推动人类和动物健康成分的商业化，用于膳食补充剂、功能性食品和饮料以及饲料添加剂。

2026年1月13日，药捷安康公告称，通过一般授权以“配售新H股”方式融资，其中配售新H股发行2,100,000股（约0.21亿股），募集1.95亿港元；以上合计募集资金约1.95亿港元（扣除费用后净得约1.90亿港元）。本次融资由中信证券（28.840, 0.29, 1.02%）担任独家整体协调人及独家配售代理。所得款项中，约1.90亿港元将用于核心产品Tinengotinib的临床试验、其他产品研发及营运资金和一般企业用途。本次发行根据股东大会授予的一般授权实施，预计于2026年1月21日完成。

OS Therapies公司宣布其全资子公司OS Animal Health已向美国证券交易委员会提交S-1表格，准备在2026年上半年进行首次公开募股（IPO），计划在纽约证券交易所美国市场或纳斯达克资本市场上市。OS Therapies股东预计将获得每持有10股OSTX，获得1股OSAH的分配。OSAH将专注于恢复美国农业部对免疫疗法OST-HER2在犬类骨肉瘤和其他HER2阳性癌症的临时批准，并推进其商业化。此外，OS Therapies正在推进其下一代抗体药物偶联物（ADC）和药物偶联物（DC），名为可调ADC（tADC），该平台利用公司专有的硅Si-Linker和条件活性有效载荷（CAP）技术，能够通过每个连接器递送多个有效载荷。

PharmaTher Holdings Ltd.，一家专注于开发ketamine、迷幻药物和GLP-1药物用于神经精神性和肥胖症治疗的专科制药公司，宣布了一项新的战略计划，旨在将其PharmaPatch™微针贴片平台扩展到GLP-1疗法，用于肥胖症的治疗。这一决策基于公司在ketamine和多种迷幻药物贴片项目上的成功进展，包括IND前研究工作和已发表的关于可控、持续递送和灵活贴片设计原则的研究。PharmaTher计划通过可行性工作和临床前评估推进GLP-1 PharmaPatch™项目，并计划提交专利申请。肥胖症在美国是一个重大的公共卫生挑战，预计到2030年，美国肥胖治疗市场的规模可能达到485亿美元。PharmaTher的GLP-1 PharmaPatch™项目旨在探索一种区别于传统注射疗法的递送方法，可能为患者和产品提供多项优势，包括无针给药、家庭便利、持续可控的递送特性以及灵活的剂量调整。

丹麦制药公司诺和诺德正在加强其在糖尿病和肥胖领域的关注，同时缩减与这些疾病无关的业务领域，以扩大GLP-1市场。诺和诺德，作为长期专注于糖尿病的专家，近年来已多元化发展，涉足罕见病领域，并投资了7.25亿美元收购心血管疾病生物技术公司，同时研究其GLP-1药物semaglutide在阿尔茨海默病中的应用。在周二举行的摩根大通医疗保健会议上，诺和诺德首席执行官Maziar Mike Doustdar表示，公司将保持罕见病部门，但将核心业务的焦点缩小至肥胖和糖尿病。Doustdar强调，糖尿病或肥胖患者将成为公司除罕见病外的所有项目起点。公司将继续针对其他适应症，但仅限于糖尿病、肥胖或超重患者的共病。这一策略反映了CEO的信念，即虽然多元化对某些公司有效，但诺和诺德在专注于特定领域时表现最佳。此外，Doustdar表示，诺和诺德将继续寻求外部扩张以扩大其肥胖产品组合，并表示公司准备进行“非常大的”投资。诺和诺德计划通过增加市场渗透率来增长销售，目前该公司及其竞争对手礼来在全球约20亿人中仅覆盖了一小部分，其中美国有1000万人患有糖尿病、肥胖或超重。诺和诺德是首家在美国推出肥胖GLP-1减肥片的制药公司，并在今年

20026年1月14日，专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC 衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）的士泽生物医药（苏州/上海）有限公司宣布连续完成B/B+轮及C1轮四亿元市场化融资，连续五年完成市场化融资：士泽生物已完成的B/B+轮市场化融资由三生制药领投，泰珑/泰鲲资本及凯莱英医药集团联合领投，建发新兴投资、苏州天使母基金、七晟资本、信熹资本、天汇资本等联合投资，峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东持续追加投资；士泽生物已完成的C1轮市场化融资由国新基金领投，余姚工投跟投。此次融资将用于支持士泽生物自主开发的多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型 iPSC 衍生细胞新药进一步推进至关键性确证临床阶段，并进一步提升公司“现货型”神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系，为士泽生物通用型细胞新药商业化应用的可及性提供保障。

美国生物技术行业在经历一段时间的低迷后，虽然部分领域显示出复苏迹象，但长期资金受限、国内制药投资不足以及政府机制不完善等结构性问题依然存在。与此同时，中国生物技术行业的快速发展对美国的传统领导地位构成挑战。中国政府对生物技术行业的大力投资和全链条支持政策，使得中国生物技术公司迅速崛起，在全球范围内吸引了大量投资。美国生物技术行业需要加强国家战略支持，优化资金投入，简化监管流程，以保持其在全球生物技术领域的领先地位。

医疗技术公司TempraMed宣布，其支付者回报率（ROI）模型已获得独立验证机构Validation Institute的认可。该模型表明，使用VIVI Cap™和VIVI Epi™等设备，可以为医疗支付者带来显著的净成本节约。这些节约来自于减少药物浪费、减少不良临床事件、提高依从性和降低与焦虑相关的医疗利用。Validation Institute对TempraMed的节约方法、假设和计算进行了审查，并确认该模型符合或超过了医疗经济分析的行业标准。TempraMed计划通过与美国医疗支付者的试点项目来进一步验证这些节约，并争取获得VIVI Cap™和VIVI Epi™的报销覆盖。

2026年1月14日，医疗保健大型语言模型（LLM）提供商Hippocratic AI完成对Grove AI的收购。Grove AI的收购标志着生命科学领域的首笔重大交易，紧随上周宣布与波士顿咨询集团（BCG）合作开发生物制药和医疗技术领域的生成式人工智能工具之后。

Optimi Health Corp.，一家领先的精神健康疗法处方迷幻药物生产商，宣布其管理层被邀请于2026年1月21日至22日的Sidoti微市值虚拟会议上进行展示。公司首席执行官Dane Stevens将在会议期间与机构投资者进行一对一的虚拟会议，并将在以下时间进行虚拟展示：2026年1月21日，东部时间上午11:30。会议的在线直播和存档将可通过上述链接获取。所有感兴趣的媒体和投资者被邀请参加此次在线展示。请至少提前五分钟加入，以确保及时参与。Optimi Health Corp.是一家在加拿大卫生部门许可下，符合GMP标准的制药制造商，在不列颠哥伦比亚省拥有两个10,000平方英尺的设施，生产经过验证的MDMA和植物来源的裸盖菇素产品。公司向监管渠道供应活性药物成分和成品剂型，其产品目前在澳大利亚通过授权处方者计划进行处方使用，并在加拿大通过特别准入计划获得。

Ainnocence公司宣布在人工智能驱动药物发现领域取得重大进展。其最新白皮书显示，Ainnocence开发的序列优先AI平台能够在单块GPU上，数小时内筛选数十亿个小分子和抗体候选物，无需依赖3D结构建模。这一方法在药物发现领域带来根本性的转变，取代了数十年的结构依赖性模拟和计算成本高昂的系统，如AlphaFold，通过直接从生物序列和实验数据中学习。该平台实现了可扩展、快速且成本降低万倍的早期药物发现新范式。Ainnocence的AI平台在60多个治疗项目中得到应用，包括抗体、小分子、细胞疗法、siRNA和合成生物学应用。该平台能够实现全蛋白质组虚拟筛选，数小时内评估数十亿个候选物，将湿实验室成本和时间减少80%，实验命中率达到10-60%，远超行业平均水平。此外，Ainnocence的蛋白质基础模型在内部基准测试中显示出与基于结构的模型相当的相关性能，同时计算量小得多，且在单块GPU上高效运行。

费城儿童医院（CHOP）与Soar自闭症中心于2026年1月13日宣布建立一项新的合作关系，旨在为费城地区的患者家庭提供一流的自闭症护理。这一开创性的合作将建立CHOP-Soar自闭症中心网络，为家庭提供从诊断到治疗的全面支持。由于缺乏高质量、协调一致且基于研究的自闭症护理，自闭症儿童的家庭往往难以获得所需的服务和疗法。CHOP和Soar的合作旨在填补这一空白，提供医疗和康复支持。每个CHOP-Soar自闭症中心将提供言语、职业和行为治疗服务，为6岁以下的儿童提供一站式、综合性的护理。中心将采用基于研究的、以游戏为中心的方法，帮助自闭症儿童在充满关怀的环境中建立沟通、社交和认知技能。该网络将建立在CHOP对护理的全面方法和对自闭症儿童长期承诺的基础上，同时CHOP也在这一领域进行了大量研究。新开设的Newtown中心是首个中心，未来将在CHOP的现有区域内开设更多中心。