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聚焦“大健康” 安医师生用电商赋能蒌蒿产业公司动态近日，第十六届全国大学生电子商务“创新、创意及创业”挑战赛常规赛全国总决赛结果揭晓。 作为教育部认定的国家级A类赛事，该赛事吸引了全国221所高校的342支优秀团队同台竞技。 由 安徽医科大学卫生管理学院师生组建的“蒌蒿智造创客团” 凭借扎实的商业模式、创新的电商实践和突出的社会价值，从激烈竞争中脱颖而出，荣获 国家级一等奖和最佳创业奖 。安徽医科大学2026-09-01安徽医科大学
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首部双抗ADC临床应用专家共识落地，182位专家共铸伦康依隆妥单抗用药规范化里程碑临床研究8月31日，由182位跨瘤种临床专家共同参与制定的《伦康依隆妥单抗临床应用专家共识（2026版）》（以下简称“《共识》”）在《中华肿瘤杂志》发布。 《伦康依隆妥单抗临床应用专家共识（2026版）》成功落地。 作为全新机制的抗肿瘤药物，伦康依隆妥单抗在获批后即在临床中广泛应用，亟需规范化的用药指导。百利天恒Biokin2026-09-01肿瘤
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诺华CAR-T三例死亡，是谁先告诉我们的？临床研究CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接，到视觉设计、展商招募与布展，乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会，均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 8月31日晚上，一篇来自Endpoints News的报道在细胞治疗圈刷屏：诺华的CD19 CAR-T疗法rap-cel （rapcabtagene autoleucel，YTB323） ，在多个自身免疫疾病的临床试验中，出现3例患者死亡，死因指向一种危险的免疫反应——免疫效应细胞相关噬血细胞综合征 （IEC-HS） 。
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ADC赛道同日“双响炮”！华东医药加码海外合作，恒瑞临床再突破公司动态8 月 31 日，国内 ADC （抗体药物偶联物）赛道 迎来两项 最新 进展。 华东医药全资子公司杭州中美华东制药与德国 Heidelberg Pharma 旗下研究公司签署新一代 ADC 联合开发附加协议，进一步加码差异化技术管线的全球布局。 同日，恒瑞医药自主研发的瑞康曲妥珠单抗，针对 HER2 阳性复发或转移性乳腺癌一线治疗的Ⅲ期临床研究， 期中分析达到主要终点 。
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广东公示耗材拟挂网价格、河北完成新增中成药挂网资质审核、河南拟调整联盟采产品医保支付标准招标采购广东公示8月份第2批次医用耗材。 新增挂网产品拟挂网价格信息。 根据广东省医保医用耗材挂网管理相关规定，近期省药品交易中心对 2026年8月18日前通过广东招采子系统提交申请、且资料审核通过的医用耗材（含检验试剂）产品拟挂网价格信息予以公示，公示期为即日起至2026年9月3日。医药经济报2026-09-01中成药挂网
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CAR-T疗法显著减轻重度类风湿关节炎症状临床研究嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）主要用于治疗癌症，但这类由患者自身免疫细胞制备的个体化疗法，也有望用于自身免疫性疾病。 德国科学家报告了全球首个相关临床试验结果：接受CAR-T治疗后，6名重度类风湿关节炎患者的症状均大幅减轻，其中3名患者在观察期结束时已无需任何抗风湿药物。 而在自身免疫病中，科学家希望改造免疫细胞，使其靶向B细胞。
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B轮近4亿元！先博生物押注通用型CAR-NK和体内CAR-T交易并购8月31日， 先博生物（Simnova） 宣布完成近 4亿元人民币B轮融资 。 本轮由孚腾资本、千骥资本、浦东创投共同领投，张科禾润、元禾控股跟投，老股东优山资本追加投资。 本轮融资的落地，也 反映了 国内下一代细胞治疗赛道的资本风向 。
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自免CAR-T临床试验暂停！涉及诺华和BMS两大巨头临床研究8月31日，海外媒体集中披露一则消息： 诺华（ Novartis）与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, BMS） 几乎同时暂停了各自用于自身免疫疾病的CD19 CAR-T临床试验。 一、同步叫停：两家跨国药企的罕见动作。 两家公司的动作几乎同步，但触发原因和披露程度并不完全相同。
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15.3亿美元！先声药业CD79a/CD19/CD3三抗授权罗氏交易并购9月1日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，已与罗氏（Roche）签署独家授权许可协议，就先声再明对多种B细胞相关疾病具有治疗潜力的CD79a/CD19/CD3三特异性抗体SIM0660达成全球开发和商业化合作。 根据协议条款，罗氏将获得 SIM0660 在全球范围内的独家开发、生产与商业化权益。 先声再明将有资格收取最高可达 15.3 亿美元的总交易付款，其中包括 7500 万美元首付款。
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市值超2000亿港元！希音正式登陆港交所医药投融资9 月 1 日，希音（ 00625.HK ）正式在香港联合交易所主板挂牌上市，总市值达2050亿港元。 本次希音全球发售共约 27999 万股 B 类股份，最终发行价定为每股 48.56 港元， 全球发售所得款项净额约为 132.14 亿港元，募集资金将用于持续投资于提升技术能力、品牌知名度及全球布局、推广企业责任的举措。 希音方面表示：“港股上市是希音的新起点。e公司2026-09-01希音
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药店“闭店潮”节奏趋缓：上半年6家上市连锁合计关店803家，大参林、益丰、老百姓三家公司营收净利双增长财报业绩红星资本局9月1日消息 近日，A股6家上市连锁药店陆续发布了2026年半年报。 大参林（603233.SH）、益丰药房（603939.SH）、老百姓（603883.SH）3家公司上半年营收均超过百亿元，实现营收、净利双增长，其中老百姓扭转了此前连续两年营收、净利双降的态势。 红星资本局注意到，2025年全国药店净闭店近2.2万家，“闭店潮”在2026年上半年有所趋缓，6家公司合计关闭门店803家。
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超 15 亿美元！先声药业三抗授权罗氏交易并购9 月 1 日，先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，已与罗氏签署独家授权许可协议，就先声再明对多种 B 细胞相关疾病具有治疗潜力的 CD79a/CD19/CD3 三特异性抗体 SIM0660 达成全球开发和商业化合作。 根据协议条款，罗氏将获得 SIM0660 在全球范围内的独家开发、生产与商业化权益。 先声再明将有资格收取最高可达 15.30 亿美元 的总交易付款，其中包括 7500 万美元首付款。
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诺华与BMS暂停自免CAR-T试验：是起点还是终点？临床研究诺华因 3 例免疫效应细胞相关噬血细胞综合征（ IEC-HS ）死亡病例，紧急叫停 8 项自免及神经系统疾病临床试验 ； BMS 则因常规监测中发现 “ 短暂且可逆的炎症事件 ” ，出于充分审慎主动暂停患者入组 。 自免 CAR-T 曾被寄予 “ 免疫重置 ” 的厚望，被视为继肿瘤之后细胞疗法的下一个千亿蓝海 。 如今两大巨头同日踩下刹车，这是否意味着自免 CAR-T 的终点。
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EGFR-TKI耐药后无路可走?石药EGFR ADC药物SYS6010 III期研究达到主要终点,后线PFS显著优于化疗！临床研究靶向药耐药之后,含铂化疗曾经是唯一的标准答案——这一次,一款国产ADC想改写这个答案。 一、 EGFR突变肺癌,耐药是绕不开的终点。 EGFR突变是中国非小细胞肺癌里最常见的驱动基因之一,在亚裔和中国患者中的阳性率能到40%到50%。
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超15亿美元！刚刚，先声再明三特异性抗体授权罗氏交易并购刚刚，先声药业宣布，旗下抗肿瘤创新药公司先声再明已与罗氏（ Roche ）签署独家授权许可协议， 就先声再明对 多种 B 细胞相关疾病 具有治疗潜力的 CD79a/CD19/CD3 三特异性抗体 SIM0660 达成全球开发和商业化合作 。 根据协议条款，罗氏将获得 SIM0660 在全球范围内的独家开发、生产与商业化权益。 先声再明将有资格收取 最高可达 15.30 亿美元的总交易付款 ，其 中包括 7500 万美元首付款 。
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【话险危夷】基于治疗前心脏磁共振图像的机器学习模型预测癌症治疗相关心功能不全医投速递本研究旨在评估使用癌症治疗前心脏磁共振（CMR）图像的深度学习（DL）方法是否能预测后续发生的癌症治疗相关心功能不全（CTRCD），并将其与临床模型和传统影像学模型进行比较。研究纳入了来自三项前瞻性研究中的HER2+乳腺癌女性患者，通过深度卷积神经网络架构开发基于图像的DL模型。结果显示，DL模型在预测CTRCD风险方面的性能优于临床模型或传统手动定量的影像学模型。该研究为癌症治疗相关心功能不全的早期预测和干预提供了新的思路和方法。
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药品信息化追溯再加强研发注册政策国家药监局关于进一步加强药品信息化追溯管理工作的公告（2026年第85号）。 按照《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》要求，国家药监局稳妥有序推进药品信息化追溯工作，建立健全药品信息化追溯制度，制定印发药品信息化追溯标准和规范，基础设施体系基本建成，技术标准体系不断健全，形成了政府指导、企业主导、多方参与的共建共享格局。 依照《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，全面压实持有人、境内责任人、生产企业、经营企业、使用单位、追溯系统运营单位等各方责任，实现全品种赋码、应赋尽赋，全链条扫码、见码必扫。药筛2026-09-01
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CFDI正式更名为CDI公司动态这标志着，备受行业关注的“CFDI”时代正式落幕，“CDI”时代全面开启。 从CFDI到CDI：不仅仅是缩写变了。 去“食品”化：正如之前中检院（NIFDC）更名为“中国药品检定研究院”一样，CFDI去掉“F”（Food），意味着食品核查职能已彻底剥离，中心将更加专注于药品、医疗器械、化妆品的审核查验。蒲公英Ouryao2026-09-01CFDI
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百济神州被点名了公司动态8月31日，白宫一纸声明震动全球医药圈：特朗普宣布与9家制药企业达成新的“最惠国（MFN）药品定价协议”，核心要求是将美国处方药价格压至其他发达国家的最低水平。 在这份名单中，百济神州赫然在列，成为首家与美国政府达成该协议的中国创新药企。 本轮签约的9家企业分别为爱尔康、安斯泰来制药、百济神州（BeOne Medicines）、BridgeBio、CSL、协和麒麟、太阳制药、梯瓦制药和优时比。
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药品全品种全链条追溯管理迎新规研发注册政策转自：国家药监局 编辑：水晶。 《公告》核心要求实现“全品种赋码、应赋尽赋，全链条扫码、见码必扫”。 在生产环节，持有人与生产企业需遵循“一物一码、物码同追”原则，在药品上市销售前完成追溯码赋码激活与多码关联，并实时上传入库与出库信息。蒲公英Ouryao2026-09-01
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
