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博腾引入默沙东21年猛将担任 CSO人事变动8月27日，国内 CDMO 龙头 博腾股份在官微宣布 Yongli Zhong（钟永利）博士正式加入公司，出任首席科学家（CSO） 。 来源： 博腾制药官微。 1998 年，他获得香港中文大学有机化学博士学位。
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同比下降51%，8月13家医药企业官宣裁员人事变动数据显示，今年 8 月生物医药行业裁员态势较去年同期明显收窄， 公开实施或计划开展人员精简的生物科技及制药企业为 13 家，同比降幅达 51% 。 据 BioSpace 裁员追踪统计，2025 年 同期有 27 家企业公开裁员。 行业媒体 Endpoints News 周二证实，该客户正是百时美施贵宝（BMS）。
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BMS创新药玛伐凯泰5年随访数据出炉：梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）治疗获70年来里程碑式突破性进展临床研究1958年，英国病理学家Donald Teare在《Br Heart J》里描述了一组"年轻成年人心脏不对称肥厚"的尸体解剖——其中七人，是毫无征兆倒下的。 心脏里那台"点火过早"的发动机：oHCM到底卡在哪儿。 通俗讲，oHCM的祸根在心肌肌节——心脏最小的收缩单元。
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深度辨析丨梁庆丰教授：见微知著——揭秘棘阿米巴角膜炎，打通早期诊断全路径专家观点棘阿米巴角膜炎（AK）是一种高致盲性角膜感染。 因其早期症状、体征缺乏特异性，极易与病毒性或药物性角膜病变混淆，导致误诊漏诊；延误诊疗常造成不可逆的视力损伤，是角膜病诊疗的重点与难点。 AK是由棘阿米巴原虫感染引起的慢性、进行性致盲性角膜病。
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EGS 2026丨青光眼初始治疗：该“全力以赴”还是“循序渐进”？前沿研究青光眼初始治疗策略的选择，长期以来是临床决策中的核心难题。 在2026年比利时布鲁塞尔举行的欧洲青光眼学会（EGS）年会上，一场备受瞩目的全体会议（Plenary VIII - AGS-EGS联合专场）围绕“Go big or go slow: navigating initial choices in glaucoma care”这一主题展开了激烈辩论。 Prof.Gauti Jóhannesson： 很好的问题。
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企业资讯丨诺禾致源将在澳大利亚建设首个本地实验室，进一步完善全球多组学服务网络公司动态近日，中关村生命科学园内企业 诺禾致源 宣布， 将与Cabrini Health合作，在墨尔本建设其在澳大利亚的首个实验室 。 此次布局将进一步强化诺禾致源在澳大利亚的本地服务能力，让先进的基因组学与多组学技术更贴近当地临床医生、科研人员和患者，推动精准肿瘤诊疗、临床研究及科研成果转化。 双方共建的实验室将位于Cabrini Malvern院区的临床与癌症研究园区内， 预计于2027年正式启用 。
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北京儿童医院团队：儿童及青少年复发/难治cHL挽救治疗的新探索——维布妥昔单抗联合 IGE 方案：深度缓解、移植减免与长期管理如何平衡？医保动态对于儿童及青少年复发或难治经典型霍奇金淋巴瘤（classical Hodgkin lymphoma，cHL），挽救治疗的目标并不仅限于再次诱导缓解，更需在疾病控制、治疗相关毒性及长期健康获益之间取得平衡。 尤其在儿童和青少年患者中，如何减少高剂量治疗及造血干细胞移植（HSCT）暴露，降低神经毒性、内分泌损伤和远期器官毒性，同时尽可能维持生活质量，是临床方案优化的重要考量。 在最新发表的2026年第九期中华儿科杂志上，首都医科大学附属北京儿童医院淋巴瘤专业组段彦龙教授团队报告了该单位的病例系列研究，纳入23例复发或难治cHL患儿，接受维布妥昔单抗（brentuximab vedotin，BV）联合IGE方案（异环磷酰胺、吉西他滨及甲泼尼龙）治疗。
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下架3318个违规链接！网上卖药，又出事了招标采购8月31日，国家中医药管理局发布通报， 依法查处两起涉中医药网络违规营销宣传问题。 此前，“‘香港大药房’不卖药也不在香港？” 多家以“香港大药房”名义开设的网店销售“透骨膏”“无湿丸”等产品，直播中宣称缓解疼痛等功效。
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ASCO 2026｜KLN-1010：体内CAR-T疗法治疗R/R MM的作用机制与优势前沿研究她指出，这一现货型产品，可减少治疗过程中的物流负担，并有望扩大CAR-T疗法的可及性。 此外，由于T细胞无需经过体外操作，该方法或可使T细胞保持更佳的功能状态，降低细胞耗竭程度。 VJHEMONC精选涵盖最新的研究动态、专业分析和深度讨论，为医学专业人士提供全面的知识支持。
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国家药监局进一步加强药品信息化追溯管理工作研发注册政策按照《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》要求，国家药监局稳妥有序推进药品信息化追溯工作，建立健全药品信息化追溯制度，制定印发药品信息化追溯标准和规范，基础设施体系基本建成，技术标准体系不断健全，形成了政府指导、企业主导、多方参与的共建共享格局。 为督促药品上市许可持有人（以下简称持有人）、境外药品上市许可持有人指定境内责任人（以下简称境内责任人）、生产企业、经营企业、使用单位进一步完善药品信息化追溯管理，履行法定义务，持续提升药品信息化追溯效能，保障人民群众用药安全，现就进一步做好药品全品种全链条信息化追溯管理工作有关事宜公告如下：。 依照《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，全面压实持有人、境内责任人、生产企业、经营企业、使用单位、追溯系统运营单位等各方责任，实现全品种赋码、应赋尽赋，全链条扫码、见码必扫。医药经济报2026-09-01国家药监局
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VAST半年融资约50亿：曾经的非共识玩家，成了「世界的基座」医药投融资刷新AI 3D领域融资额纪录。 创业 3 年，即使经历过大模型赛道从萌芽到狂奔的全过程， VAST 创始人兼 CEO 宋亚宸依旧觉得最近发展速度 “ 超出预期 ”—— 对世界模型、 UGC 交互内容平台的共识形成得极其迅速。 近期，他创办的人工智能公司 VAST 完成了 B 轮和 B+ 轮融资，金额合计约 30 亿元，由经纬创投领投 。36氪2026-09-01
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全员利润跳水，外资却逆势加仓！宠物赛道藏着什么拐点？财报业绩乖宝宠物(301498.SZ)、中宠股份(002891.SZ)、佩蒂股份(300673.SZ)、源飞宠物(001222.SZ)、天元宠物(301335.SZ)五家主流上市企业营收全部录得正增长，但归母净利润集体大幅下滑，佩蒂股份净利润同比下跌近七成。 原材料涨价、人民币汇率升值叠加行业营销内卷，三重压力共同压制板块盈利，增收不增利成为行业普遍现象。 值得注意的是，据同花顺iFinD统计发现，高盛、摩根士丹利两大外资机构逆势布局宠物赛道，合计近2.9亿元资金批量建仓，仅天元宠物出现小幅减仓。华夏时报2026-09-01佩蒂股份 宠物赛道
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一年两针！国产长效双抗新药启动 III 期临床临床研究9 月 1 日 ， 临床试验 登记与信息公示平台显示，康诺亚登记了一项 CM512 注射液治疗 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 （CRSwNP） 的 III 期临床研究。 公开资料显示，这是该药启动的 首个 III 期临床。 这是一 项 随机、双盲、安慰剂平行对照 III 期临床，旨在 评价 CM512 治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的有效性和安全性，给药方案采用 皮下注射， 每 24 周给药一次 。
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【科研】哈佛医学院专家发表积极评论：NeuroD1重编程为治疗胶质瘤开辟新路径前沿研究近日， Cell 子刊 Molecular Therapy: Oncology 发表专题评论Commentary —— “ In vivo scAAV-based NeuroD1 gene therapy inhibiting glioblastoma growth ” ，对神曦团队近期发表的scAAV6-NeuroD1 (NXL-004) 治疗胶质母细胞瘤（GBM）的研究进行了系统评价。 评论文章作者Debora Mazzetti、Pier Paolo Peruzzi 和 Himanshu Soni均来自 美国哈佛医学院Brigham and Women’s Hospital 。 论文标题 ：In vivo scAAV-based NeuroD1 gene therapy inhibiting glioblastoma growth。
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全球首个！正大天晴HER2双抗ADC低表达乳腺癌Ⅲ期临床成功，TQB2102上市进程迎重要里程碑临床研究近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴宣布，其自主研发的HER2双抗ADC新药TQB2102治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌中的Ⅲ期临床研究已完成方案预设的期中分析。 经独立数据监查委员会（IDMC）判定，研究成功达到预设的主要终点和关键次要终点。 PFS显著改善，实现精准治疗突破。
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肾脏临床再生获上海市科委重点项目立项！吉美瑞生加速推进肾前体细胞新药REGEND003开发临床研究近日，吉美瑞生旗下全资子公司上海吉锐医学科技有限公司张婷博士团队申报的“肾前体细胞治疗慢性肾脏病I类新药的早期临床试验和机制研究”项目，正式获得上海市科学技术委员会2026年度科技产业高质量发展计划“生物医药创新发展”项目立项。 项目入选专题四“新药临床研发”方向1“新药临床试验”，执行期为2026年7月至2029年6月。 此次立项，将进一步支持公司自主研发的肾前体细胞新药REGEND003开展早期临床评价和作用机制研究，加速其临床开发进程。
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2026 年上半年总结：CXO、创新药及科研服务板块引领业绩增长财报业绩A/H股医药 业绩报告。 风险提示：药品耗材降价幅度超预期、新药研发进展不及预期、行业竞争加剧、政策变动风险。 本次统计样本为 365 家 A/H 股医药上市公司。医药投资并购俱乐部2026-09-01创新药 CXO
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国家药监局发文：药品全品种全链条追溯强化落地研发注册政策公告对生产、流通、终端全链路细化操作标准，将追溯执行情况纳入日常监管检查，对医药企业的生产质量管理、供应链管理、系统建设都提出硬性新要求。 对于药品上市许可持有人与生产企业，公告明确持有人是追溯体系第一责任主体。 企业需要在国家药品追溯协同服务平台完成标识码备案，做好药品标识码、本位码、商品条码、医保编码多码关联，实现不同编码体系打通匹配。医药云端工作室2026-09-01国家药监局
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ESC 2026 LBA｜HoFH患者LDL-C降幅相对安慰剂达64.2%！恒瑞医药创新药芮弗西拜单抗Ⅲ期研究重磅亮相临床研究2026年8月28日至31日，欧洲心脏病学会(ESC)年会在德国慕尼黑盛大举行。 作为全球心血管领域最具影响力的学术盛会之一，本届ESC年会汇聚了来自世界各地的顶尖学者与临床专家，共同探讨心血管疾病诊疗的最新前沿进展。 会议期间，恒瑞医药1类新药血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）全人源单克隆抗体 芮弗西拜单抗 （SHR-1918） 治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的全国多中心Ⅲ期研究 成功入选大会LBA（最新突破性科学报告）专场，该研究由 中南大学湘雅二医院彭道泉教授 牵头开展，彭教授现场亲自口头报告重磅发布 1 。
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患者规模近3亿，脂肪肝可关注这一中成药前沿研究更值得警惕的是，它早就不挑人了：我国脂肪肝患者中，非肥胖人群占比达44.3%；一项针对810名体重标准中国成人的调查显示，代谢性脂肪性肝病患病率仍有17.5%。 要弄明白为什么，得先看清——脂肪是怎么在肝里"住下来"的。 肝脏是脂肪代谢的中枢。
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靶点
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2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
