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医药数据查询

  • Nature丨人类造血干细胞具有炎症应激记忆
    前沿研究
    造血干细胞 ( HSCs ) 是维持机体终身造血的源头,在其漫长生命周期中,必须持续应对由感染、损伤等引发的炎症应激。 既往研究已知,慢性或反复的炎症会加速造血系统的衰老,并显著增加血液恶性肿瘤的发病风险。 然而, 人类HSCs在分子层面究竟如何记忆并适应炎症压力,这种记忆又如何长期调控造血功能并影响疾病易感性,至今尚未阐明。
    BioArt
    2026-06-06
    感染 造血干细胞
  • 行业动态 |阿斯利康英飞凡®与英卓凡®联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
    前沿研究
    阿斯利康英飞凡 ® 与英卓凡 ® 联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30% PPS。 STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势。 EMERALD-3 III期临床试验的积极结果显示,阿斯利康的英飞凡 ® (通用名:度伐利尤单抗)联合英卓凡 ® (通用名:曲麦利尤单抗)、仑伐替尼以及经动脉化疗栓塞术(TACE),相较TACE单独治疗,在适于栓塞的不可切除肝细胞癌(HCC)患者中,无进展生存期(PFS)显示出具有统计学显著性及临床意义的改善。
  • 国家科技重大专项“体内CAR-T新药创制及临床转化研究”项目启动
    临床研究
    近期,由华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科梅恒教授担任首席科学家的创新药物研发国家科技重大专项“体内CAR-T新药创制及临床转化研究”项目在武汉正式启动,进入全速实施阶段。 据介绍,该项目致力于贯通体内CAR-T疗法基础研究与临床转化,推动其IND并进入II期临床试验,同步制定行业标准,以期早日为患者提供更普惠高效的疗法。 业内专业人士指出,国家设立该新药创制专项,充分体现了对体内CAR-T这一前沿方向的高度重视与战略前瞻。
  • 国家医保局:第二批医保参照药预沟通论证,结果已反馈
    医保动态
    参照药是开展药物经济学测算、确定合理价格区间的重要依据,是衡量药品医保价值的重要锚点。 按照《参照药预沟通办法(试行)》,国家医疗保障局持续推进1类新药的参照药预沟通工作,第一批参照药预沟通论证结果已反馈企业。 近期, 国家医疗保障局收到了企业提交的第二批28个参照药预沟通申报信息。
    医药云端工作室
    2026-06-06
    医保局
  • 6月伊始,又新增5个创新药国内上市提速
    审批动态
    6 月伊始,创新药迎来大爆发,据 CDE 官网最新公示, 5 个创新药拟纳入拟优先审评品种,涉及肾病、罕见肿瘤、多发性骨髓瘤、慢性乙肝、 HIV 感染等多个疾病领域。 默沙 东( MSD ) : 多拉韦林伊拉曲韦片。 拟定适应症: 作为治疗成人 HIV-1 感染的完整双药治疗方案,适用于正接受稳定抗逆转录病毒治疗方案达到病毒学抑制( HIV-1 RNA
    北京药研汇
    2026-06-06
  • 2026年第二批参照药预沟通论证结果公告
    研发注册政策
    根据《参照药预沟通办法(试行)》,近期 ,国家医疗保障局组织临床、药学、药物经济学和医保管理 等方面 专家, 对企业申报的 2026 年第二批 28 个药品 (企业及药品详见附件) 医保参照药 进行 论证,论证结果于 6 月 7 日 10 时 前反馈 企业申报邮箱 ,请相关企业注意查收 。 附件: 2026 年第二批 参照药预沟通药品 及企业 信息。 国家医疗保障局医药价格和招标采购指导中心。
    国家医保局
    2026-06-06
  • 2026年第二批医保参照药预沟通论证顺利实施
    医保动态
    参照药是开展药物经济学测算、确定合理价格区间的重要依据,是衡量药品医保价值的重要锚点。 按照 《参照药预沟通办法(试行)》 , 国家医疗保障局持续推进 1 类新药的参照药预沟通工作,第一批参照药预沟通论证结果已反馈企业。 为更好地服务广大医药企业参与目录调整工作, 5 月中旬,国家医疗保障局举办“ 2026 年药品目录调整工作方案解读活动”,再次对参照药做了详细阐述。
    国家医保局
    2026-06-06
  • 华润三九(雅安)“玻璃酸钠滴眼液”(多剂量)获批上市
    审批动态
    近日,华润三九(雅安) “玻璃酸钠滴眼液”(0.1%,(10ml:10mg) 获得国家药品监督管理局批准上市,是基于原批准的玻璃酸钠滴眼液单剂量规格(0.1%,(0.4ml:0.4mg)新增的多剂量规格。 现代生活中频繁使用电子产品,干眼症等眼科疾病逐渐增多,玻璃酸钠滴眼液可用于 干眼症 ,有效缓解干眼相关症状。 华润三九本次获批的产品为多剂量瓶装,采用 创新的纯物理顶端密封阻菌技术 ,无需添加防腐剂即可保障多剂量规格的无菌,同时降低眼表刺激风险,尤其适用于敏感人群及需长期用药者。
  • 开盘暴涨50%!国内IgE抗体龙头天辰生物港股敲钟,4470倍超额认购创纪录
    医药投融资
    2026年6月5日,天辰生物医药(苏州)股份有限公司(股份代号: 01779.HK )正式登陆港交所主板,成为 2026 年港股生物医药板块最受瞩目的 IPO 之一。 这家成立仅 5 年多的创新药企业,以 4470 倍公开发售超额认购 的惊人数据,在资本寒冬中点燃了市场对源头创新 Biotech 的热情。 资本狂欢:4600 亿港元资金涌入,基石锁仓近五成。
    细胞基因研究圈
    2026-06-06
  • Cell | 一个细胞里,转录因子究竟坐在基因组哪里?
    前沿研究
    很多疾病并不是因为某个蛋白完全坏掉,而是因为基因在错误的时间、错误的细胞里被打开或关闭。 6月4日,发表在 《Cell》 的研究报道“ Single-cell mapping of regulatory DNA-protein interactions ” 给出了一种新的观察方式。 研究人员开发了 D&D-seq ,即 “锚定与脱氨后测序”(docking and deamination followed by sequencing) 。
    生物探索
    2026-06-06
    转录因子
  • Nature 重磅综述:mRNA 疗法 2.0 时代全面开启,六大核心赛道与技术突破全解析
    医投速递
    本文系统梳理了mRNA技术从疫苗向治疗药物转型的十年临床经验,明确了制约行业发展的核心瓶颈,并提出了mRNA 2.0时代的技术路线图。文章指出,mRNA 1.0时代解决了mRNA的免疫原性和体内递送效率问题,但存在局限性。mRNA 2.0时代将集中在mRNA分子全模块定制和肝外精准靶向递送两大方向。文章详细介绍了六大核心赛道:分泌蛋白疗法、编码抗体药物、酶替代疗法、个性化肿瘤疫苗、基因组编辑和免疫细胞重编程,并展望了mRNA疗法在未来的广阔应用前景。
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    2026-06-06
  • 南京医科大学附属口腔医院王智教授课题组招聘博士后
    医投速递
    南京医科大学附属口腔医院王智教授课题组现面向口腔医学、基础医学、生命科学、药学、人工智能和生物信息学等领域招聘博士后。王智教授为博士生导师,国家杰出青年基金获得者,课题组研究方向包括口腔黏膜区域免疫与炎性疾病防控、头颈肿瘤免疫机制与治疗策略开发等。招聘条件包括政治素质、学术业绩、年龄要求、实验能力、英语能力等,并提供不同级别的博士后待遇。博士后需在合作导师指导下开展研究工作,完成研究任务,并通过出站考核。招聘长期有效,应聘者可通过指定方式投递简历。
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    2026-06-06
  • 重磅综述 | Nature子刊全景解读:癌症自噬调控的机遇与挑战
    医投速递
    2026年6月,《自然综述・药物发现》发表综述文章,探讨了自噬在癌症全周期中的双重作用,包括其在癌症预防、减瘤和免疫治疗中的应用。文章指出,自噬是细胞“回收工厂”,在生理状态下是抑癌机制,而在肿瘤细胞中则转为促癌机制。文章总结了自噬在癌症预防、缩减肿瘤负荷和重建抗肿瘤免疫监视三大临床应用方向,并讨论了自噬药物研发的挑战和未来展望。新型自噬靶向药物在临床验证中取得进展,但自噬功能的高度环境依赖性、药物特异性不足和缺少可靠生物标志物等挑战仍需克服。
    微信公众号
    2026-06-06
  • 全球首创!国产血友病“救命新药”获批,彻底解决无药可用难题
    审批动态
    2026 年 6 月 4 日,国家药品监督管理局官网发布公告,通过优先审评审批程序附条件批准江苏贝捷泰生物科技有限公司申报的 1 类创新药 注射用波米泰酶 α(商品名:博佳凝)上市,用于凝血因子 VIII 或 IX 的抑制物 > 5 个 Bethesda 单位(BU)的先天性血友病 A 或 B 成人患者的出血治疗 。 血友病治疗的 "头号难题":抑制物让常规疗法失效。 血友病是一种 X 染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,主要分为血友病 A(凝血因子 VIII 缺乏)和血友病 B(凝血因子 IX 缺乏)两类,其中血友病 A 约占总数的 80%。
    药时空
    2026-06-06
  • Cell Mol Immunol | 张革/郭松鹤团队揭示巨噬细胞为具核梭杆菌提供“胞内庇护所”:线粒体自噬支持细菌持留并促进食管鳞癌转移
    前沿研究
    具核梭 杆菌是近年来备受关注的肿瘤相关细菌。 既往研究提示, 具核梭 杆菌 ( Fusobacterium nucleatum , Fn ) 在食管鳞癌组织中富集,并与肿瘤进展、治疗反应不佳及预后不良相关。 然而, Fn 作为严格厌氧菌,如何在具有抗菌活性的免疫细胞内存活,以及其是否能够在肿瘤组织和远处器官之间迁移,仍缺乏清晰解释 。
    BioArtMED
    2026-06-06
  • PNAS | 马航团队发现肠道微生物通过FABP1调控脂代谢新机制
    前沿研究
    全球肥胖率持续攀升,过量膳食脂肪摄入是主要诱因之一。 肠道脂肪酸结合蛋白 1 ( FABP1 ) 在肝脏和肠道中高表达,负责脂肪酸的胞内转运与代谢分配。 然而,肠道 FABP1 如何受肠道菌群调控,此前并不清楚。
    BioArtMED
    2026-06-06
  • Cell Rep | 肿瘤内的“隐形推手”:肠道微生物通过免疫编辑驱动结直肠癌恶性进展
    前沿研究
    近年来,低生物量瘤内微生物群落已被逐渐认识为肿瘤微环境不可忽视的组成部分,尤其是在结直肠癌 ( CRC ) 中,特定促癌菌群的富集可通过诱导 DNA 损伤、错配修复紊乱、表观遗传重编程、慢性炎症及免疫逃逸等多重机制影响肿瘤进展。 然而,尽管微生物与宿主的相互作用日益受到关注,现有研究大多停留在“哪些菌富集”或“哪些通路改变”的相关性描述层面,针对瘤内微生物如何系统性地重塑宿主基因转录网络及免疫微环境,仍缺乏机制层面的深入阐释。 在机制层面,研究进一步锁定关键致病菌——脆弱拟杆菌 ( Bacteroides fragilis ) 。
    BioArtMED
    2026-06-06
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382,389
全球在研药物数
5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技(杭州)有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技(广州)有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技(成都)有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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