EnableComp公司，专注于解决复杂收入周期管理中最具挑战性的问题，宣布收购了Health Resources Optimization, Inc.（H/ROI），一家服务于东北顶级医疗系统的临床拒付和收入恢复领域的领先公司。此次收购旨在应对医院因拒付和支付方审查而持续面临利润压力，通过解决和预防最具挑战性的临床拒付——DRG降级和医疗必要性拒付——以及通过专家账单后DRG验证恢复损失的收入，从而扩大EnableComp为其客户捕捉的收入。收购加强了EnableComp专注于最复杂挑战——复杂索赔、复杂拒付和专业收入恢复——的承诺。通过结合H/ROI三十年的以结果为导向的经验、EnableComp的AI驱动技术和全国范围的覆盖，医疗保健提供商将获得一个能够保护利润和恢复因临床复杂性和资源限制而被注销的收入伙伴。合并组织的整合进展迅速，在收入周期中最具挑战性的部分提供了更深入的临床见解和更准确的过程——帮助客户降低风险、应对前所未有的利润压力，并更有信心和效率地提高财务绩效。EnableComp首席执行官Frank Forte表示，此次收购增强了公司在收入周期最复杂部分推动收入改善的能力。H/ROI联合创始

LabCentral宣布任命Kamran Tavangar为科学战略主管。Kamran拥有超过三十年的行业经验，曾在跨国制药公司和生物技术初创公司担任多个领导职位。在加入LabCentral之前，他是Affinivax（疫苗）的联合创始人兼首席运营官，以及Atias Pharma（治疗药物）的首席执行官。Kamran拥有麻省理工学院斯隆管理学院的MBA学位、斯坦福大学的生理学博士学位和加州大学伯克利分校的分子生物学文学士学位。他表示，很高兴有机会帮助LabCentral在生物技术生态系统快速变化的时期扩大其领导地位。LabCentral总裁兼首席执行官Maggie O'Toole表示，Kamran的经验、视角和慷慨精神激励了这一角色，他的深思熟虑和协作方法将对居民企业家和更广泛的生命科学社区产生巨大价值。LabCentral是一家私人非营利机构，为有潜力的生命科学和生物技术初创公司提供启动平台，拥有超过20万平方英尺的空间，位于马萨诸塞州剑桥市的肯德尔广场和哈佛大学校园。自2013年成立以来，LabCentral为生命科学企业家提供了全面的编程和网络资源，以及为早期和成长型生命科学公司提供的完全许可的实验室和

此次合作 聚焦荣昌生物自主研发的新型靶向 PD-1/VEGF 双特异性抗体药物 RC148 ，标志着中国创新药在双特异性抗体领域的国际认可度再上新台阶。 核心条款： 总额最高达 56 亿美元 其中包括 6.5 亿美元首付款 与 最高可达 49.5 亿美元 的 里程碑付款（涵盖开发、监管及商业化）根据协议内容，艾伯维将获得 RC148 在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利。 荣昌生物将获得大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。

Understood.org近日推出了一项名为ADHD Unstuck的免费自我引导活动，旨在帮助患有ADHD的女性提升情绪并增强对情绪调节的自我意识。该活动由西北大学可扩展心理健康实验室合作开发，提供个性化的行动计划和有趣的社会活动。根据Harris Poll的新调查，超过一半的女性（55%）经常经历“冬季忧郁症”，这一比例在患有ADHD的女性中上升至79%。调查还发现，约一半的女性（46%）通常在年初设定新年愿望或自我提升目标，但58%的女性和81%的患有ADHD的女性最终放弃或未能实现这些目标。Understood.org与西北大学合作，旨在通过单一干预（SSI）框架帮助女性克服负面情绪循环，并提供科学支持的心理策略。

阿克沃斯牙科诊所因其卓越的口腔护理服务，荣获2026年Find Local Doctors授予的阿克沃斯最佳患者评价牙医称号。该诊所致力于提供高效、同情和专业的牙科护理，赢得了超过1300条五星Google评论和患者的高度满意。诊所不仅提供从儿童牙科到老年牙科的全套服务，还提供预防护理、常规清洁、高级修复手术以及美容牙科选项。阿克沃斯牙科诊所由Dr. Arjan Hayer和Dr. Melissa Wendling领导，拥有现代化的设施和舒适的环境。诊所采用最先进的技术，如数字X光、3D口腔扫描和激光辅助卫生服务，以确保精确的诊断和最佳的治疗结果。

以色列临床阶段专业制药公司PainReform Ltd.及其全资子公司LayerBio，今日宣布了OcuRing™-K滴眼液无滴持续释放平台用于白内障手术的安全性数据。该平台在白内障手术患者中进行的I期临床试验以及一系列针对兔子的临床前研究均显示出良好的安全性特征。I期临床试验中未观察到与研究药物相关的治疗相关不良事件，所有报告的不良事件均与白内障手术的预期相符。临床前兔子研究也显示出良好的局部耐受性，没有观察到眼部组织异常，OcuRing™-K与对照车辆之间没有观察到有意义的不同。PainReform Ltd.的执行董事长兼临时首席执行官Ehud Geller博士表示，这一成功完成了临床前和I期安全性评估，是OcuRing-K™无滴药物输送平台的一个重要里程碑。OcuRing™-K的玻璃体药物输送系统旨在通过单次术中应用提供靶向、持续释放非甾体抗炎药（NSAIDs）、皮质类固醇或其他眼科治疗药物。该平台利用无防腐剂配方和控释机制，旨在减少局部刺激、降低上皮毒性并限制与传统局部给药方案相关的全身暴露。基于之前披露的向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请（IND）的进展，PainReform和Lay

WellSky公司推出的WellSky Scribe是一款基于AI的 ambient listening 和转录解决方案，旨在简化家庭健康护理电子健康记录（EHR）中的临床文档。该工具通过环境监听技术捕捉和转录医生与患者之间的对话，生成直接流入WellSky家庭健康EHR的文档响应。临床医生可以审查和调整文档以确保准确性，同时减少手动数据输入，提高文档完成的速度和效率。自11月初发布以来，WellSky已为数千个家庭健康护理的起始阶段提供AI辅助的文档完成服务。临床医生在使用该解决方案后，报告了文档上传速度的显著提升。例如，OSPTA家庭健康与临终关怀，一家位于宾夕法尼亚州的家庭护理提供商，报告称WellSky Scribe为临床医生节省了50%的时间。此外，WellSky还推出了WellSky智能语言助手（WILA），这是一种对话式语音助手，可以帮助临床医生完成访问中未捕获的文档问题。

Artisight公司因其智能医院AI平台荣获现代医疗杂志2025年度最佳商业人工智能奖。该平台通过语音激活传感器、AI相机和计算机视觉技术，将临床环境转变为互联互通、自适应的系统，从而自动化文档、监测患者和简化工作流程。Artisight的成功基于以临床为主导的技术构建方法，其技术设计围绕临床医生每天面临的实际问题，减少摩擦，而不是增加。该平台已在30个健康系统的400多家美国医院中投入使用，并报告了包括跌倒率降低、护士节省时间、EHR文档准确性和完整性提高以及通过工作流程自动化和增加容量带来的有意义的经济收益等可衡量的结果。

CIVIE，一家领先的医疗保健和放射学运营解决方案提供商，宣布其CIVIE平台已获得HITRUST认证，证实其在网络安全和信息保护方面的合规性。HITRUST e1认证确保CIVIE生态系统，包括放射学信息系统（RIS）、图像归档和通信系统（PACS）、人工智能驱动的放射学语音识别解决方案（ASR）、收入周期管理（RCM）和供应商中立档案（VNA），符合领先的安全和监管框架定义的标准，并建立了强大的控制措施以保护敏感数据和管理信息风险。CIVIE首席信息安全官James Moore表示，获得HITRUST认证意味着CIVIE系统达到了保护患者信息和隐私的最严格要求。该认证基于HITRUST保证计划，反映了独立第三方测试和集中质量保证，由HITRUST的网络安全自适应引擎支持，以帮助组织应对不断发展的网络威胁。HITRUST认证表明CIVIE致力于通过经过验证和透明的保证流程管理信息风险和保护敏感数据，这一成就反映了该组织在网络安全和信任方面的积极态度。

LumiMind公司，一家专注于非侵入式脑健康解决方案的下一代神经技术公司，宣布其创新性消费者睡眠技术LumiSleep在CES 2026上荣获SPEED AWARD。LumiSleep是全球首个能够精确引导用户进入睡眠启动模式™的消费者睡眠设备，该模式是一种与入睡相关的特定神经模式，由LumiMind研究团队识别。LumiSleep通过毫秒级精确的实时神经耦合调制和个性化的声学引导，帮助用户自然入睡。该技术超越了传统的睡眠追踪器和静态声音应用，能够实时监测大脑活动，并生成毫秒级响应的个性化声音引导，以支持大脑自然过渡到睡眠状态。LumiSleep预计将于2026年上半年推出。LumiMind在CES 2026上展示了其非侵入式脑机接口（BCI）技术，并获得了行业内的认可。公司创始人兼首席执行官Fang Zhao表示，这一奖项认可了睡眠技术在思维上的根本转变，LumiSleep通过实时聆听大脑并与其自然节奏和谐响应，而非通过刺激或药物强制睡眠，验证了非侵入式神经技术在日常生活中提供真实科学价值的信念。LumiMind旨在通过非侵入式、实时神经引导，使大脑健康更加易于获取，并计划将消费者神经技术的作用扩展到睡眠

全球最大的专业口腔产品和技术多元化制造商Dentsply Sirona公司宣布，自2026年1月28日起，任命Mark R. Bezjak为美洲区域商业组织集团副总裁。Mark Bezjak拥有超过20年的领导大型医疗设备组织的经验，最近在Zimmer Biomet公司担任美洲区总裁。他的加入旨在加强Dentsply Sirona在美洲的商业执行能力、深化客户关系并加速该地区的增长。Dentsply Sirona执行副总裁兼首席商业官Aldo Denti表示，Bezjak的任命是确保公司拥有正确领导团队以执行增长战略的关键一步。他在骨科领域的经验与Dentsply Sirona提升客户关注和加强服务口腔社区的目标完美契合。Bezjak在Zimmer Biomet公司担任过多个高级领导职务，并在医疗设备、商业转型、财务管理和技术驱动增长方面拥有丰富的经验。

生物科技美容领域的领导者Debut公司宣布任命Derek Wanner为首席商务官（CCO）。Wanner此前在先进配方制造商Mana Products担任高级商业领导职务，并在全球美容行业中推动了创新规模的扩大。在Debut的新角色中，Wanner将推动公司配方业务增长，拓展战略合作伙伴关系，并与行业领先品牌紧密合作，推动美容领域的尖端创新。Debut创始人兼首席执行官Joshua Britton博士表示，Derek Wanner将凭借其商业严谨性、配方专业知识和深厚的行业关系，对继续扩大配方业务和帮助合作伙伴更快地将下一代产品推向市场起到关键作用。Wanner在加入Debut之前，曾在Mana Products担任首席增长官，帮助推动了一些全球领先美容品牌的增长，并将这一经验带到Debut，利用生物技术作为竞争优势。Wanner表示，Debut将世界级的生物技术与清晰的商业化路径相结合的能力吸引了他，Debut以科学为先的方法代表了美容配方创建的根本性转变。该公司正在发现新颖、高性能的成分，以推动未来品牌的成长。Debut公司正在利用尖端的人工智能和生物技术构建美容的未来，创造高性能、创新的成分和配方，推

Tevogen公司于2026年1月12日在旧金山举行的摩根大通医疗健康会议上宣布，在2025年其生物技术运营方面取得了显著的科学和运营里程碑。公司推进了其专有的ExacTcell™平台，扩展了其针对多种病毒和肿瘤学指示的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）管线，并推进了建立内部GMP细胞疗法生产能力的战略。Tevogen报告了ExacTcell™的改进，提高了针对特定CTLs的实验室产量，支持了改进的一致性和吞吐量。这些改进旨在实现高效的临床供应并支持多个项目使用共享基础设施的临床和商业生产。Tevogen还基于其在SARS-CoV-2证明概念临床试验中的经验，完成了针对五个额外HLA限制的T细胞靶标鉴定，显著扩大了其针对SARS-CoV-2特异性CTL产品的潜在患者覆盖范围。Tevogen的创始人兼首席执行官Ryan Saadi表示，2025年是Tevogen具有里程碑意义的一年，公司已建立了一个可扩展的CTL平台，扩展到多个高价值指示，并奠定了将科学转化为临床和商业成果所需的制造基础。Tevogen的管理层认为，这些里程碑反映了在平台可扩展性、管线广度、制造准备和长期价值驱动方面的可衡量进展。

SI-BONE公司，全球领先的骨骼修复解决方案提供商，于2026年1月12日发布了2025年第四季度及全年的初步未审计营收和现金及现金等价物数据。2025年第四季度，公司全球营收在5620万至5630万美元之间，同比增长约15%；美国营收在5330万至5340万美元之间，同比增长约14%。美国活跃医生数量达到1640名，同比增长约18%。截至2025年底，公司现金及现金等价物约为1.477亿美元，季度净现金生成约为200万美元。2025年全年，公司全球营收在2.008亿至2.009亿美元之间，同比增长约20%；美国营收在1.909亿至1.91亿美元之间，同比增长约21%。SI-BONE公司预计将在2026年2月下旬的第四季度财报电话会议上提供2025年第四季度及全年的最终财务结果。

Oncolytics公司公布了GOBLET Cohort 4临床试验的最新数据，该试验针对的是接受过多种先前系统性治疗的晚期鳞状细胞肛门癌（SCAC）患者。数据显示，在14名可评估的第三线患者中，有4名患者对pelareorep和atezolizumab联合治疗产生了客观反应，客观反应率（ORR）约为29%，其中包括2例完全反应和2例部分反应。中位无进展生存期（DOR）约为17个月，表明在经过大量前期治疗的患者群体中，该治疗方案具有深度和持久性。在第二线治疗设置中，pelareorep和atezolizumab的ORR达到30%，是当前标准治疗药物13.8% ORR的两倍以上。Oncolytics计划进行注册研究，并寻求加速批准途径。

全球医疗技术领导者Medtronic宣布，其MiniMed Go™智能MDI系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)批准。该系统通过MiniMed Go™应用程序无缝集成InPen™智能胰岛素笔和Abbott制造的Instinct传感器，为糖尿病患者提供实时、个性化的洞察和可操作的指导。MiniMed Go™系统适用于需要胰岛素注射的7岁及以上1型和2型糖尿病患者，以及2至6岁的儿童，在成人护理人员的监督下使用。该系统旨在解决糖尿病患者因多次注射带来的管理负担，通过提供剂量计算、血糖数据、遗漏剂量警报和可操作指导，使MDI治疗更简单、更互联。

Dyno Therapeutics公司宣布推出新型腺相关病毒（AAV）基因递送载体Dyno-yp2，该载体通过结合人转铁蛋白受体（hTfR1）跨越血脑屏障（BBB），在体内表现出高效的中央神经系统（CNS）递送。Dyno-yp2在体内研究中实现了超过94%的神经元转导和11倍的脑生物分布改善，同时显著降低了肝脏脱靶效应。该载体基于Dyno的生成式AI模型，结合了序列和结构方法，旨在开发高效的新BBB穿越机制。Dyno-yp2已可用于直接授权，并通过Dyno的Frontiers计划支持创新治疗药物的评估和推进。