Gradalis公司，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，专注于个性化抗癌疗法开发，今日宣布任命Steven D. Weinstein为首席执行官。Weinstein先生拥有超过20年的生命科学领导、风险投资和公司建设经验，曾成功引导创新医疗保健组织从早期发展阶段到商业化。他曾在诺华风险基金担任12年的管理总监，负责管理8亿美元全球投资组合的所有投资决策。Weinstein先生还曾担任Gregor Diagnostics的首席执行官，领导团队推进了新型前列腺癌诊断的研发和临床战略。Gradalis公司正在推进其Vigil个性化免疫疗法，该疗法基于其专有的双shRNA平台，旨在激活免疫系统并产生持久的抗肿瘤反应。

Leapfrog Bio公司发布了一项同行评审的研究，强调癌症驱动生物学在将实验室研究结果转化为患者治疗中的重要性。该研究验证了Leapfrog Bio的专有OncoSLX平台，这是一个基于药物遗传学的平台，能够捕捉药物生物学的全谱。Leapfrog Bio正在推进其领先资产LFB190的开发，这是一种BET抑制剂，针对EP300失活功能癌症。预计将在2026年中期开始进行针对实体瘤的1b/2a期临床试验。该平台利用药物遗传学原理，能够对数千种药物-突变测试进行同时运行，快速识别针对LOF癌症的强力、基因靶向治疗方法。Leapfrog Bio公司致力于为因LOF突变而导致的癌症患者提供精准医疗的变革性益处，特别是针对EP300突变癌症的BET抑制剂LFB190。

Digi国际旗下的SmartSense公司近日推出了一款名为SmartSense ONE的模块化、可扩展的物联网解决方案。该解决方案通过整合SmartSense和Jolt的平台优势，将监控、运营、安全和质量等功能通过共享数据模型和统一的用户体验连接起来。SmartSense ONE包含七个核心模块，旨在协同工作，为SmartSense客户提供更强大、更互联的平台。该平台提供预测性分析、自动化监控和可操作的工作流程，帮助团队预防浪费、避免设备停机、维护食品安全和合规性，并在问题成为昂贵的中断之前快速响应。SmartSense ONE的数据模型提供实时监控、审计和工作流程数据，揭示预测性见解，以预测风险并指导更明智的运营决策。

Hyperion DeFi公司CEO Hyunsu Jung向股东发出信件，回顾了公司在2025年的重大转型和成就，包括从眼科技术公司转变为DeFi公司，推出多个创新产品和服务，以及与多家机构的合作。信中强调了Hyperion DeFi在Hyperliquid区块链生态系统中的关键作用，并展望了2026年的战略目标和市场趋势，包括区块链基础设施的增长、数字资产和人工智能的融合，以及公司对长期成功的承诺。

Plume Design, Inc. 宣布收购AI驱动的客户服务编排平台Sweepr，旨在通过结合Plume的实时网络智能和Sweepr的AI原生无代码编排引擎，提升数字互动、降低服务成本并提高客户满意度。Sweepr在2025年处理了超过一百万次客户互动，帮助运营商提供卓越的数字客户体验。此次收购将Plume的设备级网络智能与Sweepr的AI编排引擎相结合，使ISP能够更快地解决问题，通常无需电话即可完成。Plume的云平台连接了近50亿台设备，形成了一个无与伦比的实时网络和设备遥测基础。结合Sweepr的编排和交互数据，该平台能够根据可衡量的结果持续优化特定场景下的最佳行动方案。Sweepr将继续作为一个独立平台提供，同时扩展到Plume的客户群，增强编排能力。

S&P Global于2026年1月12日宣布，已完成其EDM和thinkFolio业务的出售，买家为专注于构建和扩展市场领先软件、数据和数据分析公司的私募股权公司STG。这笔交易于2025年10月宣布，对S&P Global的财务状况没有重大影响，具体财务条款未公开。预计某些司法管辖区的地方性交割将在接下来的几个月内完成。Barclays担任财务顾问，Skadden, Arps, Slate, Meagher & Flom LLP担任S&P Global的法律顾问。S&P Global提供关键情报，帮助客户进行新投资评估，指导他们通过供应链的可持续性和能源转型。公司提供信用评级、基准、分析和工作流程解决方案，服务于全球资本市场、商品市场和汽车市场。

全球加州领先的优质大麻食品和电子烟品牌Sunderstorm，宣布收购加州最受尊敬的预卷品牌之一Lime。此次交易推进了Sunderstorm的长期增长战略，并反映了公司在企业系统和最佳运营基础设施方面的重大投资。Lime自2019年成立以来，在加州数百个授权零售店有售，以其工艺、强劲的零售速度和亲民的价格而闻名，在加州大麻文化中赢得了深厚的信誉，并在日常消费者中拥有强大的复购率。此次收购是Sunderstorm继2023年收购电子烟品牌Bounti之后的第二次战略收购，通过加入Lime，Sunderstorm扩展到第三个产品类别，加强了其品牌组合，扩大了进入大麻整体可寻址市场的渠道，并在2025年实现了有机增长、运营卓越和强劲的利润率。Lime将继续作为一个独立品牌运营，同时将从Sunderstorm的复杂制造、规模化的供应链、严格的质量体系和数据驱动的运营纪律中受益，为在加州和全国市场的快速扩张定位。Sunderstorm的联合创始人兼首席执行官Cameron Clarke表示，此次收购强化了旨在赢得2026年的战略。

CaringKind近日宣布启动了名为“100位影响力女性”的全国性运动，旨在集结致力于脑健康发展的女性领导者。该运动汇聚了来自不同行业、学科和生活经历的妇女，她们相信，当女性共同领导时，才能实现有意义的进步，不仅在于创新和影响，还在于扩大获得同情护理的机会，并提升全社会对脑健康理解、支持和优先考虑的程度。

1月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK，以下简称“荣昌生物”）宣布，与艾伯维集团控股公司（以下简称“艾伯维”）就荣昌生物自主研发的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。 根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利。 荣昌生物将收到一笔6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。

合资公司注册资本5000万元， 其中 海正动保拟认缴出资额为3,000万元人民币，占注册资本的60%；中誉宠食以现金2,000万元向合资公司出资，占注册资本的40% 。 其中海正动保以其持有的海正营养科技100%股权作价（截至评估基准日2026年1月4日的市场价值为992.94万元）及现金2,007.06万元。 同时，在本次公告中，还披露了中誉宠食的财务信息，这家中国宠物食品龙头企业在2024实现营业收入62,776.80万元，净利润为7,264.01万元（经审计）。

Summit Therapeutics于2026年1月12日在其官网公布， 旗下PD-1/VEGF双抗Ivonescimab已向美国FDA提交上市申请 ，该药物联合化疗拟用于EGFR突变非小细胞肺癌的二线及以上治疗。 如果申请被接受， Summit 预计监管机构将在 2026 年第四季度做出决定。 此次申请基于HARMONi III期临床研究数据，该研究已达无进展生存期（PFS）主要终点，数据显示，相比对照组4.4个月的中位PFS，治疗组延长至6.8个月，风险比（HR）为0.52。

Trybe，一家领先的休闲和活动管理软件提供商，今日宣布从Five Elms Capital获得3000万美元美元A轮融资。这笔投资将助力Trybe在全球范围内扩张，加速下一代平台的发展，整合AI驱动的流程以提升客户体验，并扩大其市场推广组织以满足不断增长的需求。Trybe成立于2020年，支持全球33个国家的325多个物业，提供涵盖在线预订、排程、员工管理、会员、POS、客户沟通、报告和支付在内的全面集成套件。Five Elms Capital是一家专注于软件业务的增长投资者，拥有超过30亿美元的资产管理规模和80多名专业人员团队，致力于为全球70多个软件平台提供资本和资源。

- 该II期临床试验正在美国和欧盟招募成年成骨不全症（OI）患者。 安济盛生物今日宣布完成AGA2115，一种同时靶向硬骨抑素和DKK1的双特异性抗体，在治疗成骨不全症（Osteogenesis Imperfecta, OI）成人患者的II期临床试验(IDUN)中的首例患者给药。 该试验计划招募约80名年龄在18至75岁之间，患有I型、III型或IV型OI的患者。

1月9日晚间，海思科公告称，公司与美国AirNexis Therapeutics, Inc.（AirNexis）签订独占许可协议，授予AirNexis在除中国以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK39004的独家权利。 本次交易构成共同投资的关联交易，交易尚需获得股东会的批准。 Wind数据显示，1月10日，海思科股价收报56.18元/股，市值达629亿元。

根据协议，诺华支付1.65亿美元预付款，15亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。 赛神医药成立于2020年，聚焦CNS系统疾病新药的研发，建立了透脑技术平台。 赛神医药认为其透脑技术平台表现出best-in-class的性质。

1、CLDN18.2靶向双抗givastomig一线治疗胃癌公布积极疗效结果。 近日，双特异性抗体givastomig（靶向Claudin 18.2及4-1BB）联合PD-1纳武利尤单抗与mFOLFOX6一线治疗晚期胃癌的1b期研究数据公布。 2、美国FDA授予靶向CDH17的前沿药ARB1002治疗胰腺癌孤儿药资格。

EGFR基因突变在亚裔肺腺癌出现的频率50%在左右，患者使用靶向药治疗期间往往是和正常人一样。 如果这个时候让患者使用放疗一定会非常不可理喻。 这是一种治疗理念的革新，讲求一个从被动应对到主动清剿。