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医药数据查询

体内CAR-T也开始陆续报告100% ORR了

前沿研究

体内CAR-T也开始陆续报告100% ORR了

近日，传奇生物发布了其体内CAR-T药物 LB2501的 1期临床初步数据。数据显示，在第2剂量水平队列中， ORR达到100%（6/6），CR率为83.3%（5/6）。传奇的体内CAR-T。

闲谈 Immunology

2026-06-06

南京传奇生物科技有限公司
观察 | Radiesse不同稀释比例皮下注射后，细胞外基质（ECM）发生了哪些变化？

前沿研究

观察 | Radiesse不同稀释比例皮下注射后，细胞外基质（ECM）发生了哪些变化？

羟基磷灰石钙（CaHA）作为临床上主流的再生型医美填充剂，它的1:1、1:2稀释方案早已被广泛用于皮肤紧致和肤质改善。 2026年5月，一项题为《Regeneration of an Extracellular Matrix Ecosystem Following Subcutaneous Injection With Different Radiesse Dilutions: A Histologic and Ultrasound Study》的最新成果，首次采用超声联合组织学双检测手段，清晰揭示了未稀释、1:1稀释、1:2稀释三种状态下CaHA的再生效果差异。该研究共纳入10名年龄在36-61岁、计划接受腹壁成形术的健康受试者，受试者平均年龄50岁，以女性为主。

Medactive

2026-06-06

细胞外基质 Radiesse
2026 ADA | 玛仕度肽在中国青少年肥胖人群中的Ib期临床研究结果在美国糖尿病协会（ADA）科学会议上口头报告

临床研究

2026 ADA | 玛仕度肽在中国青少年肥胖人群中的Ib期临床研究结果在美国糖尿病协会（ADA）科学会议上口头报告

该研究已于2025年8月完成所有参与者入组，结果表明，在中国青少年肥胖人群中，玛仕度肽4mg和6mg安全性和耐受性良好。青少年肥胖治疗待破题：我国尚无获批的青少年减重药物。儿童及青少年肥胖已成为中国及全球范围内一项重大的公共卫生问题。

信达生物

2026-06-06

司美格鲁肽肥胖玛仕度肽超重高血压
肿瘤诊疗一体化怎么活下去？临床×资本×产业把话挑明了｜2026VB100

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肿瘤诊疗一体化怎么活下去？临床×资本×产业把话挑明了｜2026VB100

2026未来医疗医药百强大会中，动脉网特设肿瘤诊疗一体化创新与投资论坛，探讨肿瘤诊疗从单一治疗模式向全程管理模式转变的趋势。论坛由诺庾资本创始合伙人杨志文主持，多位嘉宾围绕外科与靶向、产研与器械、生态构建三大板块展开分享与探讨。会议内容涉及肺癌外科治疗技术迭代、核酸靶向递送系统、肿瘤早筛技术、微创器械、精准诊断、创新药、数字化服务等多个方面。与会专家强调，肿瘤诊疗一体化需要临床、产业、资本的深度合作，共同推动精准医疗成果惠及更多患者。

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2026-06-06

肿瘤肺癌北京蛋黄科技有限公司
减脂针内卷还没完，增肌药又开始了！

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减脂针内卷还没完，增肌药又开始了！

国家卫健委近日发布《成人肌少症食养指南》，旨在指导大众在日常饮食和运动中保留和增加肌肉量。在医疗健康领域，增肌药物已成为一大潜力赛道。本文分析了当前减脂药物的市场内卷和增肌药物的研发方向，指出增肌药物在减脂同时实现增肌或保肌效果的重要性，并探讨了联合疗法在增肌减脂药物开发中的应用及安全性问题。

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2026-06-06
从信息化到数智化重构，智慧医院在拼什么？ | 2026VB100

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从信息化到数智化重构，智慧医院在拼什么？ | 2026VB100

2026未来医疗医药100强大会在上海举办的“智慧医院创新发展论坛”上，行业专家和嘉宾共同探讨了智慧医院建设的数智化重构趋势。论坛围绕医疗数据资产化、AI产业融合、精益运营以及全链路数智化等议题，探讨了智慧医院从能力建设到价值创造的关键路径。嘉宾们提出，未来医院的核心竞争力在于数据资产能力和智能决策能力，并分享了数智化建设方案和技术应用。论坛强调，智慧医院的高质量发展需要政产学研医企的协同发力，以实现以患者为中心、提质增效的医疗新格局。

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2026-06-06
广州金交会见证全球首发！奥咨达医疗器械OPC创新社区正式启动

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广州金交会见证全球首发！奥咨达医疗器械OPC创新社区正式启动

6月5日，第15届中国（广州）国际金融交易・博览会期间，医疗器械OPC创新社区全球发布会暨奥咨达产业生态战略合作启动仪式在广州琶洲成功举办。此次活动标志着越秀生物医药与健康产业在临床创新成果转化领域的完善，并汇集了政企学界代表共同探讨医疗器械创新生态。奥咨达医疗器械服务集团发布了医疗器械OPC创新社区，旨在通过“云-端-厂”三位一体架构，为医疗器械创业者提供全周期护航。同时，首批20余个医疗器械创新创业项目正式入驻OPC社区，标志着社区正式启航。

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2026-06-06
任欣怡博士||大分子药物生物分析与毒代药代动力学研究

专家观点

任欣怡博士||大分子药物生物分析与毒代药代动力学研究

当前国内外监管要求日趋严格，NMPA、ICH 相关指导原则持续更新，对方法学验证、数据合规、毒代暴露评估、免疫原性关联分析提出更高标准。行业普遍存在技术难点多、实操经验不足、注册合规风险高等问题。为助力研发人员精准把控关键技术要点，规范研究流程，提升申报成功率，特开设本次专题培训，系统梳理核心技术、合规要点与方案，详细通知如下：。

药物信息

2026-06-06

大分子药物生物分析毒代药
全球首款，石药集团又一重磅1类新药来袭

公司动态

全球首款，石药集团又一重磅1类新药来袭

系统性红斑狼疮（SLE）是一种与遗传、性激素、感染等多种因素相关的系统性自身免疫病，以全身多系统多脏器受累、反复复发、免疫系统攻击自身组织等为主要临床特点，可能引发肾脏损伤、神经系统症状等多种并发症，严重威胁患者的生命健康与生活质量。近日，2026年6月2日，石药集团官方宣布，其开发的首款基于mRNA-LNP的双靶点嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液SYS6063注射液在中国获批临床，拟用于治疗复发难治性系统性红斑狼疮（SLE）。根据石药集团新闻稿介绍， SYS6063注射液为全球首款获批临床试验的基于 mRNA - LNP 的双靶点细胞治疗产品，通过表达可特异性识别白细胞分化抗原19（ CD 19）与B细胞成熟抗原（ BCMA ）的 CAR ，精准识别并清除患者体内 CD 19和 BCMA 阳性的细胞，从而达到治疗目的。

北京药研汇

2026-06-06

石药集团有限公司 BCMA 系统性红斑狼疮
AI制药新贵获礼来13亿押注，口服减肥药赛道迎来计算驱动

公司动态

AI制药新贵获礼来13亿押注，口服减肥药赛道迎来计算驱动

根据协议，Nimbus有资格获得总计5500万美元的前期及阶段性付款，以及最高达13亿美元的开发、销售里程碑奖励和基于净销售额的分级特许权使用费。从计算出发瞄准“难成药”靶点，搭建AI+实验闭环引擎。 Nimbus Therapeutics成立于2009年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，是一家基于结构分析进行药物发现的创新企业，利用人工智能技术结合计算化学方法来开发具有突破性的小分子药物。

动脉网

2026-06-06

Eli Lilly & Co Nimbus Therapeutics LLC
迈邦生物亮相CPHI Americas 2026，生物工艺试剂赋能全球生物药企

公司动态

迈邦生物亮相CPHI Americas 2026，生物工艺试剂赋能全球生物药企

2026年6月2日至4日，CPHI Americas 2026于美国费城宾夕法尼亚会议中心举行。迈邦生物在1004展位展出细胞培养基产品、AI培养基优化开发平台及全球化生物工艺试剂整体解决方案。细胞平台全覆盖 AI驱动筑高地。

迈邦 MediumBank

2026-06-06

迈邦生物 CPHI
告别重复试验：FDA新指南允许药企用既有知识加速细胞基因疗法开发

研发注册政策

告别重复试验：FDA新指南允许药企用既有知识加速细胞基因疗法开发

现在，制药公司可通过向FDA说明他们是如何基于已知信息开展研发，而FDA则能在不降低严格科学标准的前提下，加速细胞与基因疗法的创新。简化IND和BLA申报流程。据FDA官网消息，FDA日前发布指导草案帮助研发人员更高效地将细胞与基因疗法带给患者。

研发客

2026-06-06

FDA 细胞基因疗法
在抗失眠领域，又一款国产1.1类创新药获批上市

审批动态

在抗失眠领域，又一款国产1.1类创新药获批上市

根据中国睡眠研究会《2025年中国睡眠健康调查报告》，中国近半数（48.5%）成年人存在睡眠困扰，女性比例高于男性，且困扰率随年龄增长逐渐攀升，主要症状表现为入睡困难、夜醒、早醒等。 2026年6月5日，据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，天士力医药集团股份有限公司申报的中药1.1类创新药枣仁宁心滴丸获批上市。枣仁宁心滴丸（又名：安神滴丸，TCM0012）源自国医大师张伯礼院士临床经验方，由炒酸枣仁、合欢花等四味药材制成的纯中药滴丸制剂，具有养血柔肝除烦、益气宁心安神的功效，用于改善失眠症中医辩证属心肝血虚证所致的时睡时醒，伴有头晕或头昏、两目干涩等，舌淡红苔薄白、脉沉细。

北京药研汇

2026-06-06

国家药品监督管理局失眠天士力医药集团股份有限公司安神滴丸
AI制药新贵Nimbus获礼来13亿押注，口服减肥药赛道迎来计算驱动

公司动态

AI制药新贵Nimbus获礼来13亿押注，口服减肥药赛道迎来计算驱动

根据协议，Nimbus有资格获得总计5500万美元的前期及阶段性付款，以及最高达13亿美元的开发、销售里程碑奖励和基于净销售额的分级特许权使用费。从计算出发瞄准“难成药”靶点，搭建AI+实验闭环引擎。 Nimbus Therapeutics成立于2009年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，是一家基于结构分析进行药物发现的创新企业，利用人工智能技术结合计算化学方法来开发具有突破性的小分子药物。

动脉网-最新

2026-06-06

Eli Lilly & Co 肿瘤 Gilead Sciences Inc AMPK Nimbus Therapeutics LLC
石药集团：偏向性Amylin申报临床

公司动态

石药集团：偏向性Amylin申报临床

根据石药集团在今年ECO大会上的公开数据，SYH2092为一款长效偏向性Amylin激动剂，对于AMYR的亲和力是CTR的10倍以上，食蟹猴20nmol/kg剂量减重超过10%，维持2周且不反弹。 2025年11月，礼来公布变偏性Amylin类似物Eloralintide治疗肥胖的二期临床数据。 Armstrong技术全梳理系列。

医药笔记

2026-06-06

Eli Lilly & Co 石药集团有限公司肥胖 AMYR Eloralintide注射液
Ambrosia Biosciences公布AMB-702在小非人灵长类动物模型中的临床前数据

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Ambrosia Biosciences公布AMB-702在小非人灵长类动物模型中的临床前数据

Ambrosia Biosciences公司宣布，在2026年美国糖尿病协会第86届科学会议上，其小分子GLP-1受体激动剂开发候选药物AMB-702的临床前数据得到了展示。该药物在7天的每日给药后，在小非人灵长类动物模型中显示出持续的体重减轻和食物摄入量减少。与安慰剂相比，AMB-702在7天后平均体重减轻12.6%，而在相同剂量和配方下，orforglipron的体重减轻为5.4%。此外，AMB-702在人体化GLP-1受体小鼠模型中显示出改善的血糖控制和增强的胰岛素分泌。这些数据与AMB-702在体外和药代动力学方面的改进一致，包括24小时内的优越靶点覆盖、改善的细胞效力、峰谷平坦度和降低的血浆蛋白结合。AMB-702在瘦型非人灵长类动物模型中的优越性强调了其差异化和下一代分子在肥胖和代谢性疾病中的潜力。Ambrosia公司的首席执行官Nick Traggis表示，他们期待明年将AMB-702推进到临床阶段。

PRNewswire

2026-06-06

肥胖奥氟格列隆
Tidepool在糖尿病技术领域取得新进展

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Tidepool在糖尿病技术领域取得新进展

非营利组织Tidepool在糖尿病技术领域取得了新的进展，并在美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议上发布了新的临床见解和研究计划。Tidepool强调了实际数据的即时效用，并致力于缩小女性健康研究领域的差距。在资源有限的医疗环境中，Tidepool通过其TIDE诊所仪表板和远程患者监测框架，利用连续葡萄糖监测（CGM）数据，帮助临床团队优先处理需要即时支持或教育的患者。此外，Tidepool还推动了一个旨在建立最大规模的自愿匿名生物特征和糖尿病设备数据集的标志性项目，以促进女性健康研究。同时，一项研究评估了个性化餐记录如何改善血糖控制，并减少自动胰岛素输注（AID）用户的手动步骤。Tidepool首席执行官和联合创始人Brandon Arbiter强调了Tidepool如何通过数据利用来创造一个更个性化、更公平的生态系统。

Businesswire

2026-06-06

糖尿病