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专家视点|胡善联：探索创新药公平定价模型专家观点当下，生物医药行业不断涌现出有望挽救生命或改善生活质量的创新药物，但这些创新疗法的高昂价格对患者个人、家庭、社会、医保支付方也产生了巨大的经济和财政压力，影响药品的公平可及性。 如何从源头保证创新药的合理公平定价，促进创新性和可负担性的平衡是当前创新药高质量发展中遇到的瓶颈，解决这一问题将有利于缓解药品价格给国家医疗系统带来的压力。 复旦大学公共卫生学院卫生经济学胡善联教授， 在本文中系统梳理了创新药定价模型的演进路径，并深入剖析AIM模型，探索创新药公平定价新思路。
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上半年医药并购1416亿美元，巨头抢前沿技术交易并购在中国创新药资产成为全球BD浪潮“宠儿”的同时，MNC也没有降低对全球创新公司的筛选速度。 医药魔方NextPharma 数据库数据显示，2026年上半年全球生物医药领域并购数量达87笔，总金额达1416亿美元，半年已追平2025年全年并购总额。 2026年上半年，50亿美元以上并购达11笔，为近10年最高，总金额达920亿美元。
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65 个品种！史上规模最大国采文件发布招标采购备受瞩目的第十二批国家药品集采，正式拉开帷幕。 7月22日，上海阳光医药采购网发布《第12批国家组织药品集中带量采购公告（第2号）》，公布采购品种范围、全国填报需求量及采购文件等内容。 据悉，本次国采共纳入 65个品种 ，是历次国采规模最大的一批。
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百济再投 3 亿扩建美国基地，布局小分子本土化医药投融资7月23日，百济神州宣布追加3亿美元投资，用于扩建其位于新泽西州霍普韦尔（Hopewell）的旗舰生产基地和研发中心。 至此，该公司在该基地的累计投资已突破10亿美元。 霍普韦尔基地于2024年夏季正式投运，主要用于其实体瘤产品组合的商业化及临床阶段生产。
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全球首款 III 期 OX40L 单抗终止开发临床研究7月24日，赛诺菲宣布，决定 终止 amlitelimab （一种靶向 OX40 配体的单抗） 用于治疗中重度特应性皮炎 (AD) 的临床开发 ，不再提交其用于治疗特应性皮炎的全球监管审批。 Amlitelimab （SAR445229，KY1005） 是一种全人源、非 T 细胞清除性单克隆抗体，可阻断关键免疫调节因子 OX40L。 赛诺菲认为， 迄今为止获得的全部疗效和安全性证据均不支持 amlitelimab 用于治疗 AD 的进一步开发 。
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临床急需降脂药新增儿童适应症申报临床研究7 月 23 日，CDE 官网公示，凯西医药递交的 甲磺酸洛美他派胶囊 新适应症上市申请获得受理。 根据该药的临床研究进度，Insight 推测本次申报的适应症可能为儿童纯合子家族性高胆固醇血症。 纯合子家族性高胆固醇血症 （HoFH） 是一种严重危及生命的罕见遗传性代谢性疾病。
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全球首款眼科贝伐珠单抗获批审批动态2026年7月24日，Outlook Therapeutics公司宣布美国食品药品监督管理局 （FDA） 正式批准其创新药物 贝伐珠单抗 （ bevacizumab -vikg）上市，用于治疗新血管性 （湿性） 年龄相关性黄斑变性 （nAMD/wet AMD） 。 作为全球首个且目前唯一获FDA批准的眼科专用贝伐珠单抗制剂，本品的获批打破了眼科临床 长期依赖肿瘤用贝伐珠单抗经分装后 进行玻璃体腔注射的局限。 bevacizumab-vikg 专为眼科 玻璃体腔注射开发的新一代重组人源化 IgG1 单克隆抗体。
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女童基因治疗离世，基因治疗行业三大拷问前沿研究一名 6 岁女童 2025 年在上海接受脑部基因编辑治疗，随后不幸去世的消息，这些天占据了新闻热榜。 多位与基因治疗相关的业内人士回忆，一年前 ，事情刚发生时， 已经在小圈子里流传开来。 她的父母前后支付了接近 600 万 人民币 ，以资助针对小美的脑部基因编辑研究。
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7家器械企业被一锅端，医药产业园成为“虚开发票乐园”医投速递贵阳市税务局第一稽查局近日发布《税务行政处罚事项告知书》，对贵阳市10家医疗器械企业“虚开增值税发票”行为作出处罚。其中9家拟处罚金额50万元，1家30万元。这些企业集中在贵阳市乌当区贵州大健康医药产业智汇云锦孵化基地，3家注册在贵阳渔安安井片区未来方舟。这些企业被指通过虚开发票制造“繁荣假象”，背后产业生态引发关注。国家税务总局一直在强调开展“违规招商引资社会问题专项治理”，重点打击“开票经济”。微信公众号2026-07-27
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从每日口服迈向每周口服，甘李药业GLP-1口服周制剂GZC8072片申报临床临床研究近日，甘李药业自主研发的1类新药GZC8072片临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。 公开信息显示，该药物是一款基于天然胰高血糖素样肽-1（GLP-1）开发的超长效多肽类似物。 此次临床试验申请获受理，标志着这款尚处于早期开发阶段的产品向临床验证迈出了关键一步。
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从受损神经元到神经血管损伤放大 EHJ再次聚焦深圳先进院DKK2卒中研究前沿研究近日， 中国科学院深圳先进技术研究院（以下简称“深圳先进院”）牵头完成的DKK2卒中研究再获关注： 国际心脑血管领域权威期刊 European Heart Journal （EHJ）在2026年7月21日出版的第47卷第28期中，通过"Issue a Glance"栏目再次重点介绍该研究，并将其结构化图文摘要作为专题文章Figure 2整版刊载。 "Targeting DKK2 represents a promising therapeutic approach to ischaemic brain injury."。 期刊导读认为：靶向 DKK2是缺血性脑损伤中具有前景的治疗方向。
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医疗器械网络销售监督管理办法修订草案公开征求意见招标采购7月27日，国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈医疗器械网络销售监督管理办法（修订草案征求意见稿）〉意见》。 国家药监局综合司公开征求《医疗器械网络销售监督管理办法（修订草案征求意见稿）》意见。 公开征求意见的时间是2026年7月27日—8月26日。
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上市首日暴涨四倍！谁发了“鑫王”财财报业绩7月27日，长鑫科技的投资者纷纷晒出自己当日的浮盈，并类比“宁王”宁德时代、“茅王”贵州茅台，将长鑫科技称为“鑫王”。 长鑫科技成立于2016年，总部位于安徽合肥，是目前中国规模最大、技术最先进的动态随机存取存储器（DRAM）研发设计制造一体化企业，产能规模位居中国第一、全球第四。 7月27日，长鑫科技收于49.00元/股，涨幅465.82%，总市值为3.28万亿元。经济观察报2026-07-27
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瑛泰医疗分3次收购德晋，累计斥资15.2 亿元交易并购7月23日，瑛泰医疗（01501.HK）宣布完成对德晋医疗的第三次收购，本次以5,512万美元间接收购3.85%股权。 自4月29日瑛泰医疗公告计划收购德晋医疗最多90%股权以来，公司已在3个月内通过3次分步增持， 累计斥资15.2亿 元人民币，完成对德晋医疗股权 27.82% 的收购。 瑛泰医疗获得了德晋医疗的实际控制权 。MedTF医瞰科技2026-07-27德晋医疗
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TransDigm集团宣布收购Prince & Izant公司医投速递TransDigm集团近日宣布，已与工业增长伙伴公司旗下的Prince & Izant公司达成最终收购协议，收购金额约为10.66亿美元。Prince & Izant公司总部位于俄亥俄州克利夫兰，是一家全球领先的高性能和耐久性应用领域的高精度焊接合金和特种金属部件的设计和制造商。该公司主要服务于航空航天和防务、航空衍生涡轮机以及交通运输等终端市场。收购完成后，Prince & Izant公司预计将为TransDigm集团带来约3.6亿美元的年收入。此次收购预计将符合TransDigm集团长期私募股权类回报目标，但需获得美国监管机构的批准。PRNewswire2026-07-27
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阿斯利康引进资产兑现，CLDN18.2 ADC上岸；22亿美元，自免领域又有并购交易并购本期聚焦的医药产业核心事件，包括默沙东全球CEO公开喊话保护中美生物科技合作；中国生物制药与Tempo Scan成立印尼合资企业；和铂医药与国药集团共建创新联合体；argenx 22亿美元收购Forte Biosciences；阿斯利康CLDN18.2 ADC首个III期达到OS主要终点；四环医药净利润同比增长超217%；石药创新扭亏为盈预计半年净利超11.8亿元等。 7/27 第十二批国家药品集采将于7月31日现场报价，采购周期至2029年底。 第十二批国家组织药品集中采购将于7月31日进行现场报价，并产生初步中选结果。
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基因治疗，与18岁少年之死前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 生物医药的创新史，从来都是一部“风险与突破共生”的历史。 上世纪末，全球基因治疗正处在最狂热的启蒙时代。
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传奇生物宣布CEO黄颖博士卸任，Alan Bash出任临时首席执行官人事变动7月27日，传奇生物宣布，黄颖博士已卸任首席执行官及董事职务，自2026年7月24日起生效。 黄颖博士将以顾问身份留任至8月，以确保平稳交接。 董事会已任命现任CARVYKTI总裁Alan Bash为临时首席执行官，并同步启动全面遴选工作，以确定正式继任人选。
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阿斯利康2026年半年报：利润超预期，中国区营收237亿元财报业绩7月27日，阿斯利康发布2026年上半年最新财报。 当前全球制药行业普遍面临定价压力，抗癌药与罕见病药物的旺盛需求仍在持续拉动业绩增长。 阿斯利康在2024年定下目标：到2030年实现年营收800亿美元。
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GLP-1大战打进法庭：诺和诺德要叫停礼来投放特定广告公司动态诺和诺德正升级与礼来围绕GLP-1药物营销展开的法律战，该公司已通知美国一家联邦法院， 计划申请初步禁令，要求在案件审理期间禁止礼来投放特定广告。 诺和诺德此前已在新泽西州提起诉讼，指控礼来在两款药物的对比宣传中使用“蓄意虚假”的信息；起诉数日之后，诺和诺德告知法院，计划于8月17日提交初步禁令动议，申请法院下达命令，禁止礼来传播其GLP-1减重药与糖尿病药物相关的、被指“虚假且具有误导性”的直接面向消费者（DTC）广告。 诺和诺德主张，礼来广告宣传声称自家产品疗效优于诺和诺德产品的内容，正在“欺骗数百万美国人”。
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靶点
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企业
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