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  • 业绩创新高，这家巨头外企却发出裁员预警
    公司动态
    业绩创新高，这家巨头外企却发出裁员预警
    以高精度光学技术闻名的德国企业蔡司集团，在最新财年实现了119亿欧元的创纪录销售收入，该公司CEO却表示： 当前宏观经济前景可能导致公司在未来一年内裁员。 在截至9月30日的财年中，蔡司实现销售收入119亿欧元，同比增长9%，创下历史纪录。 息税前利润达15.5亿欧元，高于上年同期的14.4亿欧元。
    医药之梯
    2026-01-12
    蔡司 巨头 裁员
  • 刚刚，诺华与中国biotech达成BD合作
    公司动态
    刚刚，诺华与中国biotech达成BD合作
    1月12日，湖南中晟全肽生物科技股份有限公司宣布，已与诺华就放射性配体疗法领域一款未披露的多肽类资产达成全球授权与合作协议。 该资产由中晟全肽自主研发至今。 该资产有望补充诺华现有的放射性配体疗法产品组合，并借助诺华在该领域的强大实力， 有望为全球患者带来一种全新的精准靶向治疗选择 。
    医药之梯
    2026-01-12
  • 远大医药创新RDC药物TLX250-CDx的中国I期研究结果发表于《欧洲核医学与分子影像研究杂志》
    临床研究
    远大医药创新RDC药物TLX250-CDx的中国I期研究结果发表于《欧洲核医学与分子影像研究杂志》
    作者总结道，TLX250-CDx在I期研究的中国患者中具有良好的安全性和耐受性，其器官辐射剂量学和肿瘤剂量学先前在其他人群中的报告相似。 研究结果表明，TLX250-CDx将有望为临床提供一种准确性高且无创的ccRCC诊断方案，并有潜力成为全新的ccRCC临床诊断标准；。 TLX250-CDx在2020年7月获美国FDA突破性疗法认定。
    远大医药官微
    2026-01-12
    TLX250 分子影像
  • 全球同步，礼来口服减肥药在中国NDA！但有诸多谜团
    审批动态
    全球同步，礼来口服减肥药在中国NDA！但有诸多谜团
    1 月 10 日， CDE 一口气向礼来发放了 12 个受理号，从 JXHS2600003 到 JXHS2600014 的 12 连号。 就在上个月，即 2025 年 12 月 18 日，礼来宣布向美国 FDA 提交了减重适应症的 NDA 。 而降糖适应症的 NDA ，则计划在 2026 年提交。
    BiG生物创新社
    2026-01-12
    减肥 NDA
  • 赜灵生物完成近 6 亿元 C 轮融资，加速全球创新药研发征程
    医药投融资
    赜灵生物完成近 6 亿元 C 轮融资，加速全球创新药研发征程
    近日， 成都赜灵生物医药科技股份有限公司 正式宣布完成近 6 亿元人民币 C 轮融资 。 本轮融资阵容豪华，由 淡马锡旗下全资子公司淡明资本 与 启明创投 共同领投， 腾讯投资、蓝驰创投 等知名机构跟投，现有股东五源资本、华金资本等也持续加码。 本轮融资资金将重点支持用于全球临床研发、研发管线拓展及技术平台升级。
    触界生物
    2026-01-12
  • 原启生物斩获 7000 万美元 C 轮融资，引领 CAR-T 实体瘤治疗新征程
    医药投融资
    原启生物斩获 7000 万美元 C 轮融资，引领 CAR-T 实体瘤治疗新征程
    2026年1月12日——全球创新肿瘤免疫疗法领军企业 Oricell Therapeutics Holdings Limited（下称“原启生物”或“Oricell”或“公司”）今日宣布完成7000万美元的C1轮融资 。 本轮融资由 北京市医药健康产业投资基金、启明创投 及一家 全球领先的医疗基金 领投，一家 国际主权基金、NGS（澳大利亚养老基金）、亦庄国投、骊宸投资、瑞锋资本 等机构跟投。 原启生物始终致力于通过创新技术推动细胞治疗领域的发展，为患者带来新的希望。
    触界生物
    2026-01-12
    实体瘤 实体瘤治疗
  • 5000万美元首付款，中晟全肽与诺华达成一款放射性配体疗法全球授权合作
    交易并购
    5000万美元首付款，中晟全肽与诺华达成一款放射性配体疗法全球授权合作
    2026 年 1 月 12 日，湖南 中晟全肽 传来重磅消息，公司与全球知名药企 诺华 就一款 放射性配体疗法资产正式签署全球授权协议 。 该资产由中晟全肽自主研发至今。 该资产有望补充诺华现有的放射性配体疗法产品组合，并借助诺华在该领域的强大实力，有望为全球患者带来一种全新的精准靶向治疗选择。
    触界生物
    2026-01-12
    放射性配体疗法
  • VBI NewsHub丨辐联科技合作伙伴SK Biopharmaceuticals的α核素放射性候选药物获美国FDA IND批准，加速全球临床开发
    审批动态
    VBI NewsHub丨辐联科技合作伙伴SK Biopharmaceuticals的α核素放射性候选药物获美国FDA IND批准，加速全球临床开发
    2026年1月12日，中国成都——维亚生物被投企业辐联科技有限公司（以下简称 “辐联科技”）， 今日祝贺其合作伙伴SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.（"SK Biopharmaceuticals"或"SKBP"）获得美国食品药品监督管理局（"FDA"）对其放射性治疗候选药物SKL35501及影像剂SKL35502的I期研究性新药（"IND"）批准。 治疗候选药物SKL35501由SK Biopharmaceuticals于2024年7月从辐联科技引进。 随着此次FDA IND批准，SKBP进入其基于α核素的放射性治疗管线的全球临床开发阶段。
    Viva BioInnovator
    2026-01-12
    FDA α核素放射性候选药物
  • 未来已来丨从"制造输出" 到 "价值驱动" 骨科出海从本土到全球的远征
    公司动态
    未来已来丨从"制造输出" 到 "价值驱动" 骨科出海从本土到全球的远征
    未来 5-10 年，这场从 "制造输出" 到 "价值掌控" 的转型，将彻底改写全球骨科医疗的竞争格局。 千亿赛道崛起：中国骨科的 "增长密码" 与全球野心。 中国骨科器械市场正迎来黄金增长期。
    COD医材汇
    2026-01-12
    骨科
  • 恒瑞医药创新药SHR-1826纳入突破性治疗品种名单
    审批动态
    恒瑞医药创新药SHR-1826纳入突破性治疗品种名单
    近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的创新药注射用SHR-1826单药治疗既往接受过至少一线系统性治疗失败的c-Met过表达（2-3+，≥50%）驱动基因阴性局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。 肺癌目前是全球癌症死亡的首要原因，其发病率与死亡率均呈逐年上升趋势。 在我国，肺癌在恶性肿瘤发病率和死亡率均位居首位。
    恒瑞医药
    2026-01-12
    c-Met 突破性治疗
  • 河南将中药制剂、饮片、中药配方颗粒等纳入医保
    医保动态
    河南将中药制剂、饮片、中药配方颗粒等纳入医保
    日前，河南省医疗保障局联合河南省卫生健康委员会正式印发《进一步加强医保支持中医药传承创新发展的若干举措》（以下简称《举措》），覆盖了医保定点管理、服务价格、支付范围、支付政策、基金监管等多个关键环节，旨在贯彻落实习近平总书记“传承精华、守正创新”中医药工作重要论述精神，加快推进中医药强省建设，更好满足人民群众对中医药服务的需求。 在扩大服务供给方面，《举措》明确，将符合条件的中医（含中西医结合,下同）医疗机构、中药零售药店，以及可以提供中医药服务的基层医疗卫生机构、康复医院、安宁疗护中心、护理院和养老机构内设中医医疗机构纳入医保定点管理。 重点支持中医医疗服务项目价格调整，优先将功能疗效明显、患者广泛接受、特色优势突出、体现劳务价值、应用历史悠久等中医医疗服务项目价格纳入调价范围，并严格落实“三个60%”的倾斜原则。
    医药行业EMBA
    2026-01-12
    中药配方颗粒
  • 浙江10部门联合发文深化基层医疗建设 建立居民连续用药记录管理机制
    研发注册政策
    浙江10部门联合发文深化基层医疗建设 建立居民连续用药记录管理机制
    为让人民群众获得更高质量、更加便捷、更为经济的医疗卫生服务，浙江省卫生健康委员会等10部门近日印发《关于深化紧密型县域医共体建设促进基层医疗卫生服务体系高质量发展的实施意见》，自2026年1月30日起施行。 《实施意见》提出：到2027年底，浙江县域防病治病和健康管理能力明显提升， 基层就诊率达到68%以上，县域就诊率达到92%以上 ，居民健康素养水平提高至46%以上，重大慢性病过早死亡率降低至8.4%以下。 提高基层就诊率，优质医疗资源下沉十分关键。
    医药行业EMBA
    2026-01-12
  • FDA2026年生物制品指南工作计划解析
    前沿研究
    FDA2026年生物制品指南工作计划解析
    本文将逐一梳理和介绍，希望可以为中国制药行业同仁提供借鉴。 分析： 由于生物制品这类产品分类很复杂，因此FDA制定的技术指南往往只适用于一个细小分类的产品分支。 鉴于FDA在过去漫长岁月中，已经完成了大部分指南的制定，因此2026年的工作计划中没有涵盖很多指南数量。
    CPHI制药在线
    2026-01-12
    FDA 生物制品指南
  • 超10亿美元！海思科Newco模式出海，PDE3/4赛道再掀波澜
    公司动态
    超10亿美元！海思科Newco模式出海，PDE3/4赛道再掀波澜
    交易的潜在总价值超过10亿美元，采用Newco模式，其中又有什么门道。 资本“攒局”的Newco模式。 本次交易采用的是Newco模式，AirNexis是一家专门为这项交易，在2025年12月23日于美国特拉华州新成立的公司。
    CPHI制药在线
    2026-01-12
    PDE3/4
  • 默沙东布局抗癌新前沿：拟收购Revolution背后的战略棋局
    交易并购
    默沙东布局抗癌新前沿：拟收购Revolution背后的战略棋局
    消息传出后，Revolution盘后股价上涨16%，市值升至约243亿美元。 Revolution Medicines：聚焦KRAS靶点，研发实力超前。 RevolutionMedicines成立于2014年，总部位于美国加州红木城，是一家专注于开发针对高价值、难成药靶点的小分子疗法生物技术公司。
    CPHI制药在线
    2026-01-12
    KRAS
  • 强生与美国政府达成降价协议
    公司动态
    强生与美国政府达成降价协议
    No.1 / 诺华将在美建设第四家RLT工厂。 2026年1月9日，制药巨头 诺华 （NYSE：NVS）宣布，计划在佛罗里达州Winter Park建设其在美国的 第四家放射配体疗法（RLT）工厂 。 该厂是公司于2025年4月宣布的230亿美元在美投资计划中的又一里程碑，旨在进一步扩大产能，以满足对这些前沿癌症疗法日益增长的需求。
    GBIHealth
    2026-01-12
    巨头 美国
  • Syspro完成对Evocon的收购，加强制造行业软件解决方案
    医投速递
    Syspro完成对Evocon的收购，加强制造行业软件解决方案
    Syspro，一家全球制造和分销行业的软件提供商，宣布已完成对Evocon的收购，Evocon是一家位于爱沙尼亚的实时生产监控和总体设备效率（OEE）解决方案提供商。此次收购加强了Syspro在先进数据收集和性能分析能力方面的能力，这些能力有助于制造商优化其生产资产并提高运营效率。Evocon的直观且快速部署的平台为制造商提供了对机器利用率、停机时间和生产瓶颈的即时可见性。通过实时OEE仪表板、操作友好的质量控制工具和简单自安装带来的快速价值实现，Evocon使制造商能够提高效率并在关键时刻做出更好的决策。Evocon的管理团队将继续与Syspro紧密合作，支持持续的产品开发和全球扩张。Syspro将Evocon解决方案提供给其全球客户，提供了一个平台，以进一步扩展其车间能力。
    PRNewswire
    2026-01-12
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