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医药数据查询

  • Teva公布亨廷顿病舞蹈症治疗新数据
    医投速递
    Teva制药公司近日公布了关于亨廷顿病舞蹈症(HD chorea)患者及其护理者生活质量影响的新数据。数据显示,使用AUSTEDO或AUSTEDO XR治疗舞蹈症后,大多数患者(60-71%)在多个生活质量领域报告了改善。这些发现强调了Teva致力于推进创新治疗选择,以改善患有HD舞蹈症的个人及其护理者的生活。研究显示,舞蹈症对患者的日常生活、情感福祉和社会生活产生了严重影响,而AUSTEDO或AUSTEDO XR的治疗有助于减轻这些影响。
    GlobeNewswire
    2026-06-05
  • Nyxoah宣布95亿美元承销公开募股定价
    医投速递
    Nyxoah SA,一家专注于开发治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的创新解决方案的医疗技术公司,今日宣布在美国进行一项承销公开募股,包括向美国以外的某些合格或机构投资者(包括欧盟内部)出售的55,232,558股普通股,每股发行价为1.72美元(1.48欧元),在承销折扣和佣金之前。所有普通股均由Nyxoah提供,没有股东参与此次发行。此外,Nyxoah已授予承销商在30天内以发行价购买最多8,284,883股额外普通股的期权。此次发行的净收益(扣除承销折扣、佣金和其他由Nyxoah支付的费用)预计约为9500万美元(约8170万欧元),不包括承销商行使购买额外股份期权的情况。此次发行预计将于2026年6月9日或之前完成,条件是满足通常的交割条件。Nyxoah计划将发行所得的净收益用于以下用途:(一)在美国扩大商业化活动;(二)进一步资助与Genio系统升级、重新设计产品以提高制造性和降低成本计划以及继续构建新技术管线和探索OSA监测和诊断领域的潜在合作机会相关的研发活动;(三)在美国以外的初始目标市场推进Genio系统的商业化,并继续收集临床数据,支持与OSA患者治疗相关的医生发起的临床研究项目;(四)其他
    GlobeNewswire
    2026-06-05
  • Nyxoah公布公开收购价格,预计筹集9500万美元
    医投速递
    Nyxoah公司,一家专注于睡眠呼吸暂停综合征(AOS)治疗技术开发的医疗科技公司,宣布其公开收购价格定为每股1.72美元(1.48欧元),总计可发行55,232,558股。此次公开收购预计筹集约9500万美元(约8170万欧元),资金将用于美国市场推广、研发、国际市场扩张以及一般性社会用途。收购预计于2026年6月9日或之前完成。
    GlobeNewswire
    2026-06-05
  • 直击美的股东大会,“未来三年净利润用于回馈股东”
    公司动态
    6月5日,美的集团召开2025年年度股东大会。 公司管理层表示,美的集团要成为基业长青的企业,一定要有第二曲线,在核心家电业务外,美的将新能源、机器人作为次核心业务,希望在未来5年实现新能源业务500亿元的营收目标。 美的集团董事长、总裁方洪波表示,公司未来三年内不做大的并购,原则上当年的净利润会用于回馈股东。
    中国证券报
    2026-06-05
  • IntraBio提交A-T治疗药物AQNEURSA的EMA变更申请
    医投速递
    美国生物制药公司IntraBio近日宣布向欧洲药品管理局(EMA)提交了AQNEURSA(莱瓦西莱氨酸)的变更申请,以扩大其已批准的营销授权申请(MAA),使其包括治疗Ataxia-Telangiectasia(A-T)疾病。这是EMA收到的首个寻求批准A-T治疗疗法的监管申请。A-T是一种罕见的、进行性的、遗传性神经退行性疾病。在美国,IntraBio针对AQNEURSA用于A-T的补充新药申请已被美国食品药品监督管理局(FDA)接受审查,并授予优先审查,预计2026年9月19日为处方药用户费用法案(PDUFA)目标行动日期。AQNEURSA目前在欧洲经济区获准用于治疗成人和体重至少为20公斤的6岁以上儿童Niemann-Pick病C型(NPC)的神经症状,可单独使用或与米格鲁斯塔联合使用。关于A-T,这是一种罕见的遗传性神经退行性疾病,通常在儿童早期开始。A-T估计影响每4万至10万人中就有1人。其特征是脑干退化,导致协调能力逐渐丧失、言语障碍、异常眼动,最终可能需要轮椅。许多患者还出现蜘蛛痣、免疫缺陷、反复感染和潜在致命感染、肺病以及癌症风险显著增加。目前尚无批准的A-T治疗方法。
    Businesswire
    2026-06-05
  • 美国FDA对堕胎药米非司酮安全性调查
    医投速递
    美国食品药品监督管理局(FDA)正在对堕胎药米非司酮的安全性进行调查,该调查可能允许特朗普政府对其使用施加限制。据《华尔街日报》报道,这一调查预计将在年底前完成。米非司酮在美国堕胎中占63%,自25年前上市以来,FDA曾多次宣布其安全性。FDA在其网站上发布的问答中表示,截至今年4月,正在进行米非司酮的安全性研究。反对堕胎的活动家对特朗普政府未能利用其行政权力限制该药的使用表示强烈批评。反对堕胎运动在上个月遭受打击,因为美国最高法院阻止了路易斯安那州的一个联邦上诉法院的裁决,该裁决本将阻止米非司酮在美国通过电话处方和邮寄的方式提供。支持堕胎权利的支持者表示,反对堕胎者利用安全性作为最后手段来限制该药物的可用性。2021年,在新冠疫情期间,FDA取消了米非司酮的面对面要求。2023年4月,路易斯安那州第五巡回上诉法院试图禁止通过邮寄发送该药,并将米非司酮在怀孕期间的使用时间限制从10周缩短至7周。该裁决与最高法院2022年推翻里程碑式的案例罗诉韦德案的决定相吻合。
    fierce
    2026-06-05
  • First Federal Bank与Mortgage Forward达成收购协议,拓展全国抵押贷款平台
    医投速递
    佛罗里达州总部First Federal Bank与伊利诺伊州的Mortgage Forward宣布,双方已签订最终协议,Mortgage Forward将收购First Federal的第三方贷款(TPO)部门,包括QRL Financial。此次收购将加强Mortgage Forward的全国抵押贷款平台扩张战略,并支持寻求具有竞争力的借款人导向的抵押贷款解决方案的客户。收购后,该部门将拥有更多资源,继续并扩大对新老客户的支持。First Federal Bank总裁兼首席执行官John Medina表示,此次协议允许支持TPO客户和机构的杰出团队继续蓬勃发展。Mortgage Forward总裁Chip Adkins表示,此次收购加强了Mortgage Forward对提供创新抵押贷款选项的承诺,并欢迎First Federal Bank的杰出团队。预计该交易将在2026年第三季度完成。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 新型抗体疗法在肾脏移植受者中显示出降低BK多瘤病毒感染的有效性
    医投速递
    Memo Therapeutics AG公司宣布,其新型治疗性抗体potravitug在肾脏移植受者中进行的II期临床试验中显示出降低BK多瘤病毒(BKPyV)感染的有效性。该抗体在病毒载量和活检证实的BKPyVAN方面表现出一致性的降低。在对比分析中,与匹配的对照组相比,接受potravitug治疗的患者的抗病毒反应显著改善,包括病毒减少的动力学和清除。这些结果表明potravitug有潜力成为首个针对肾脏移植受者BK多瘤病毒感染的治疗药物,该领域存在重大的未满足医疗需求。公司计划在2026年开始potravitug的III期临床试验。
    GlobeNewswire
    2026-06-05
  • Securitize与Cantor Equity Partners II的业务合并获得SEC批准,迈向上市
    医投速递
    Securitize公司宣布,美国证券交易委员会(SEC)已宣布其注册声明(Form S-4)生效,该声明与Securitize Holdings, Inc.(Pubco)与Cantor Equity Partners II, Inc.(CEPT)的业务合并有关。此次业务合并将使Securitize更接近成为一家上市公司。该合并计划将在2026年5月11日(记录日期)的CEPT股东中提交,并计划于2026年6月29日举行特别会议进行批准。如果获得批准,预计将在之后不久完成,前提是满足常规的交割条件。交易完成后,合并公司将命名为Securitize Corp.,其股票预计将在纽约证券交易所(NYSE)以“SECZ”为交易代码进行交易。Securitize公司表示,成为上市公司将有助于其继续在全球范围内扩展基础设施,因为代币化越来越多地成为主流金融市场的一部分。自宣布合并计划以来,Securitize继续扩大其在机构资本市场中提供受监管代币化基础设施的领先地位。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 瑞典生物技术公司Affibody展示izokibep抗炎药物潜力
    医投速递
    瑞典生物技术公司Affibody近日在伦敦欧洲风湿病学会(EULAR)会议上展示了其抗炎药物izokibep在银屑病关节炎(PsA)和化脓性汗腺炎(HS)方面的潜力。izokibep作为一种IL-17A抑制剂,在2024年的2b/3期PsA试验中显示出良好的疗效。Affibody计划寻找新的合作伙伴,并将izokibep推向监管审批阶段。尽管Affibody目前的主要关注点是放射性药物,但公司仍在积极寻求izokibep的新归宿。
  • 2026美国盲人理事会会议和大会即将开幕
    医投速递
    美国盲人理事会(ACB)宣布,2026年ACB会议和大会的注册现已开放。今年的虚拟部分将于7月13日至21日举行,而线上线下结合的部分将于7月24日至31日在密苏里州圣路易斯的St. Louis Hyatt Regency Arch Hotel举行。大会主题为“翱翔新高度”,旨在表彰倡导、技术和合作的力量,以创造一个更加包容的未来。参会者可以期待一系列精彩的节目,包括引人入胜的主题演讲、分论坛、导览游、热闹的展览厅以及与全国同行交流和互动的机会。ACB执行董事斯科特·桑希尔表示,这是社区聚集、相互学习并加强全年为扩大无障碍和机会所做工作的时刻。无论是线上还是线下参会,参与者都可以建立新的联系,发现创新技术,并帮助塑造盲人或视力低下人士的未来。大会注册对ACB成员和非成员开放。非成员被鼓励在6月12日之前加入ACB,费用为10美元,可享受5美元的注册折扣。注册截止日期为7月6日,强烈建议提前注册以确保能够获得大会的全部活动。2026年ACB会议和大会得以举办,离不开赞助商的大力支持。他们的合作有助于为参会者创造一个引人入胜的体验,体现了共同推进盲人或视力低下人士机会和公平的承诺。更多详情,包括注册说明、日程安排
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 2026年AGP & DTx峰会聚焦血糖监测数据应用,推动糖尿病治疗新进展
    医投速递
    2026年5月,第四届AGP & DTx峰会在深圳成功举行,以“超越葡萄糖”为主题。此次会议由SIBIONICS公司联合举办,吸引了国际知名专家、医疗保健专业人士、研究人员、教育者和患者代表参加。会议重点讨论了连续血糖监测(CGM)数据如何超越监测目的,为临床提供价值。国际AGP和DTx研究与发展联盟的报告显示,过去两年内,该联盟资助了14个国家和地区的20个研究项目。研究集中在CGM和持续酮体监测(CKM)领域,包括特定人群的准确性、饮食习惯、血糖反应、基于AI的平台以及临床监测应用。数字疗法(DTx)在临床实践中的重要性也得到了强调,数据显示,DTx的应用与HbA1c水平的平均降低0.54个百分点相关。此外,研究还探讨了CGM与AI集成监测在临床医生和患者中的兴趣,以及如何通过这些技术提供预测和个性化建议。会议强调了从监测到改变治疗方式的糖尿病治疗新篇章。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 母乳喂养在降低婴儿死亡率中的作用:如何通过提供吸奶器来拯救生命
    医投速递
    本文探讨了母乳喂养在降低婴儿死亡率中的作用,以及如何通过提供可靠的吸奶器来扩大其救命效益。文章指出,母乳喂养不仅是个人的选择,也是与婴儿生存直接相关的公共卫生问题。母乳喂养的婴儿拥有更强的免疫系统、更低的感染风险,并在早期最脆弱的几个月里提高了生存机会。文章强调,尽管直接哺乳是理想的,但并非每个家庭都能完全维持。工作安排、医疗挑战或与婴儿的分离可能会使哺乳变得困难。在这种情况下,可靠吸奶器的获取变得至关重要。可靠的吸奶器允许母亲表达和储存母乳,确保即使无法哺乳,婴儿也能继续获得其保护性益处。这种获取方式延长了母乳喂养的健康优势,并有助于减少可预防的婴儿死亡。文章还强调,无论是通过母乳还是通过挤出的母乳,较长的母乳喂养时间都与降低营养不良、增强免疫防御和减少医院就诊次数相关。这些结果在医疗保健获取有限的社区中尤为重要,在这些社区中,可预防的婴儿死亡仍然是一个紧迫问题。通过广泛提供吸奶器,家庭能够更好地在关键的前六个月及以后提供一致的营养。文章最后指出,母乳喂养在降低婴儿死亡率中的作用不容小觑,有了吸奶器的支持,更多的母亲可以克服阻碍直接哺乳的挑战,给他们的孩子提供最佳可能的生存和长期健康的机会。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 血液分离市场预计到2031年将达到44.1亿美元
    医投速递
    根据MarketsandMarkets™的报告,血液分离市场预计将从2026年的约30.2亿美元增长到2031年的44.1亿美元,年复合增长率(CAGR)为7.9%。血液分离市场增长的主要因素包括自身免疫和神经性疾病患病率的上升,全球人口增长,手术和创伤病例的增加,以及发展中国家医疗保健的扩展和医院及治疗的可及性提高。此外,自动化和便捷的血液分离设备的技术进步也在推动医院和血库领域的采用。预计捐赠型血液分离将在预测期内实现最高的CAGR。根据技术,离心法在2025年占据了市场的主导地位。根据程序,血浆分离预计将在血液分离市场中实现最高的增长率。北美预计在整个预测期内将占据血液分离市场的主导地位。亚洲太平洋地区预计将记录最高的CAGR,这得益于医疗保健基础设施的扩展,对献血和血浆收集的认识提高,以及中国和印度等新兴经济体在医疗保健转型方面的增加投资。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 全球首个宫颈癌前病变无创治疗产品完成首批进口发车 当天即开出全球首张处方
    审批动态
    (北京,2026年6月5日) 今日,亚虹医药自主研发的全球首个 1 获批用于宫颈上皮内瘤变2级 (CIN2) 的非手术无创治疗产品——希维她 ® (通用名:盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统) 首批进口产品在北京口岸完成检验及清关等手续后正式发往全国各地。 值得关注的是,希维她 ® 从 3月获批到6月首批发车,仅用时3个月。 希维她 ® 首批发车;当天 希维她 ® 全球 首张处方在北京落地。
    亚虹医药
    2026-06-05
  • 韩国Bluecore公司与美国Powered by MRP达成独家分销协议,拓展美肤激光治疗市场
    医投速递
    韩国美肤激光设备制造商Bluecore公司与美国医疗美容设备市场服务商Powered by MRP签署独家分销协议,将Bluecore的美肤激光技术引入美国市场。这些技术包括皮秒平台Picore和Q开关系统Iris Pi,旨在改善不同肤质患者的治疗效果。Bluecore的技术由韩国皮肤科医生合作开发,旨在提高治疗的安全性和有效性,特别是针对传统上治疗选择较少的皮肤色患者。Powered by MRP将作为Bluecore在美国的独家分销商,在2026年推出Bluecore的其他平台,如三波长二极管激光平台Trinity、CO2点阵磨皮系统Zen Pro和下一代皮秒技术Picore Max。这些新产品的推出将使美国的美容服务提供者能够接触到更广泛的美容解决方案,包括色素沉着、皮肤紧致、磨皮和基于能量的美容治疗。目前,Picore和Iris Pi已通过Powered by MRP向美国合格的美容诊所提供。
    Businesswire
    2026-06-05
  • 儿童乳牙治疗的重要性:San Marcos儿科牙医专家的观点
    医投速递
    本文探讨了在San Marcos为儿童进行乳牙治疗的重要性。专家指出,尽管乳牙最终会脱落,但它们在儿童的口腔健康和发育中扮演着重要角色。乳牙有助于保持永久牙的空间,支持正确的咀嚼和语音清晰度。未治疗的蛀牙可能导致疼痛、感染和并发症,影响舒适度和长期牙齿排列。文章强调,儿科牙医在推荐填充物前会评估多个因素,包括蛀牙的大小和深度、孩子的年龄和感染风险。未治疗的蛀牙可能随时间扩散和恶化,婴儿牙齿的感染可能导致脓肿或过早脱落,进而影响牙齿排列和增加未来正畸治疗的可能性。文章还提到,San Marcos的儿科牙医诊所采用减少焦虑和疼痛的技术,如局部麻醉、温和的沟通和安抚方法。预防性护理,如氟化物治疗和窝沟封闭,也被强调为加强牙釉质和保护牙齿免受未来蛀牙的重要手段。此外,文章还讨论了影响蛀牙风险的因素,并鼓励家长提问以了解治疗建议背后的原因。总的来说,乳牙填充是San Marcos儿科牙科护理的重要组成部分,早期治疗蛀牙有助于保持永久牙的空间、维持排列和保护整体口腔健康。
    PRNewswire
    2026-06-05
摩熵医药企业版
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,389
全球在研药物数
5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片CDE承办
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600789】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600926】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600931】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片CDE承办
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600929】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片CDE承办
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600791】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600790】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技(杭州)有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技(广州)有限公司1类新药RF2011 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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