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  • 工业安全传感器「湾测」完成过亿元A+轮融资
    医投速递
    工业安全传感器「湾测」完成过亿元A+轮融资
    国内工业安全传感器企业湾测近日完成过亿元A+轮融资，投资方包括冯源资本、三花股份、建智集团等。本轮资金将用于新产品研发、打造高质量工业安全传感器生产基地，加强海外服务能力布局。湾测致力于成为本土的全球化工业安全传感器企业，其产品已获得多项国际认证，并参与制定国家安全标准。投资方普遍看好湾测的技术实力和市场前景，认为其有望成为中国工业传感器领域的领军企业。
    投资界
    2026-01-12
  • 信念医药血友病B基因治疗药物信玖凝®荣膺2025年度中国血液学十大研究进展
    临床研究
    信念医药血友病B基因治疗药物信玖凝®荣膺2025年度中国血液学十大研究进展
    2026年1月11日，第六届中国血液学科发展大会揭晓了“2025年度中国血液学十大研究进展”。 信念医药重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗药物信玖凝 ® （通用名称：波哌达可基注射液）治疗血友病B临床研究完成临床试验并获批上市入选“2025年度中国血液学十大研究进展”，再获殊荣。 “中国血液学十大研究进展”遴选活动自2020年启动以来，至今已成功举办六届。
    信念医药科技
    2026-01-12
    血友病 信玖凝 B基因治疗药物
  • 3月1日海南执行！广东联盟双氯芬酸、常慢病接续、京津冀“3+N”联盟接续
    招标采购
    3月1日海南执行！广东联盟双氯芬酸、常慢病接续、京津冀“3+N”联盟接续
    广东牵头双氯芬酸等药品集采联盟接续中选结果陆续开始落地。 1月12日，海南省医保局发出通知，该省将于3月1日起执行广东联盟双氯芬酸、常见病慢性病药品接续和京津冀“3+N”联盟接续中选结果，三大集采项目采购周期均为两年。 2026年3月1日前，海南省公共资源交易服务中心将中选药品挂网 。
    医药云端工作室
    2026-01-12
    常慢病 京津冀
  • 国内首创！辉诺医药解旋酶-引物酶抑制剂HN0037完成生殖器疱疹II期临床入组
    临床研究
    国内首创！辉诺医药解旋酶-引物酶抑制剂HN0037完成生殖器疱疹II期临床入组
    作为国内首个该新机制药物的抢先治疗研究 ，此举标志着我国抗HSV创新药研发取得关键突破。 研究高效完成，中期数据亮眼。 中期分析显示，高剂量与低剂量组在单次给药后均展现出快速、强效的抗病毒活性，安全性与耐受性良好，多项疗效指标显著优于安慰剂组。
    药时代
    2026-01-12
    HSV 解旋酶-引物酶 生殖器疱疹
  • AI赋能医保新生态！“个人医保云”启动，构建全人群全周期全场景医保服务体系
    医保动态
    AI赋能医保新生态！“个人医保云”启动，构建全人群全周期全场景医保服务体系
    近期，国家医保局发布 《关于开展个人医保云建设试点申报工作的通知》 （以下简称“通知”），旨在通过构建“个人医保云”，探索构建覆盖 全人群、全周期、全场景 的智慧医保管理新范式，推动人工智能等新技术在医疗保障领域的深度融合与有序应用。 “个人医保云”的落地，将改善十余亿参保人的就医体验，更将撬动整个医保产业链的数字化变革。 PART 1 政策解读。
    掌上易联通
    2026-01-12
    医保
  • 5000万美元首付款！中晟全肽与诺华达成核药出海合作
    交易并购
    5000万美元首付款！中晟全肽与诺华达成核药出海合作
    该资产由中晟全肽自主研发至今。 通过此次合作，中晟全肽将与放射性配体疗法领域经验丰富的全球领导者诺华携手，推动该项目进入下一阶段研发。 该资产有望补充诺华现有的放射性配体疗法产品组合，并借助诺华在该领域的强大实力，有望为全球患者带来一种全新的精准靶向治疗选择。
    药时代
    2026-01-12
  • 必看！国家药监局新增苏丹红 I 等 4 种组分测定方法
    研发注册政策
    必看！国家药监局新增苏丹红 I 等 4 种组分测定方法
    根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准《化妆品中苏丹红I（CI 12055）等4种组分的测定》化妆品补充检验方法，现予发布。 附件：化妆品中苏丹红I（CI 12055）等4种组分的测定（BJH202502）。 国家药品监督管理局2025年第133号公告附件.doc。
    恩特科技Enterco
    2026-01-12
    丹红 国家药监局
  • 【市场】5亿独家中成药，安徽药企获保护
    招标采购
    【市场】5亿独家中成药，安徽药企获保护
    近日，国家药监局发布公告，批准扬州中惠制药的芪参通络胶囊、九华华源药业的百蕊颗粒、武汉联合药业的缬草提取物胶囊为首家中药二级保护品种。 近日获批首家二级保护的中药品种。 百蕊颗粒为国家医保乙类品种，具有清热消炎、止咳化痰的功效，用于急、慢性咽喉炎，气管炎，鼻炎，感冒发热，肺炎等。
    米内网
    2026-01-12
    芪参 九华华源药业 扬州中惠制药
  • 基药目录调整最新消息来了！
    招标采购
    基药目录调整最新消息来了！
    国家基本药物目录已近8年未启动调整，期间行业小道消息层出不穷，官方却始终保持缄默，让市场对目录更新的期待拉满。 据网传消息，国家层面已陆续组织权威专家开展药品目录评审工作。 此前业内流传消息， 让每个省报专家到国家卫健委，每省12个名额。
    药闻康策
    2026-01-12
    基药目录调整
  • 非小 | 与癌共存：一场从“抗”到“共”的生命重构
    前沿研究
    非小 | 与癌共存：一场从“抗”到“共”的生命重构
    确诊癌症，是生命的骤然转向。 面对这场考验，越来越多的人开始选择另一种姿态——不是被动抗争，而是主动“共存”。 与肺癌共处，并不意味着放弃治疗，而是调整好心理状态，积极理性地面对疾病，为后续治疗做好充分的准备。
    CSCO动态
    2026-01-12
    肺癌 癌共存 癌
  • 妇瘤前沿丨FDA授予PARG抑制剂快速通道资格，用于治疗BRCA突变铂耐药卵巢癌
    审批动态
    妇瘤前沿丨FDA授予PARG抑制剂快速通道资格，用于治疗BRCA突变铂耐药卵巢癌
    研究性小分子抑制剂ETX-19477已获得美国FDA的快速通道资格，将加速其用于治疗 BRCA突变、铂耐药高级别浆液性卵巢癌成人患者 的临床开发。 该决定基于临床前数据及正在进行的Ⅰ/Ⅱ期试验中已显现的耐受剂量下的抗肿瘤活性。 ERADIC8试验旨在评估ETX-19477在晚期实体瘤（重点针对BRCA2突变）中的安全性、耐受性与疗效。
    CSCO动态
    2026-01-12
    PARG 卵巢癌 FDA
  • 司美格鲁肽鼻喷剂临床获批，全球首个，但用时超长？
    审批动态
    司美格鲁肽鼻喷剂临床获批，全球首个，但用时超长？
    今日CDE官网显示，上海世领制药有限公司的 司美格鲁肽鼻喷雾剂 获得临床默示许可，适应症为：。 用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥28kg/m2（肥胖），或≥24kg/m2至
    新药社
    2026-01-12
    上海世领制药有限公司 血脂异常 格鲁肽鼻喷剂
  • A股成交额，创历史纪录！
    财报业绩
    A股成交额，创历史纪录！
    12日，A股市场震荡拉升。 截 至下午收盘，沪指涨超1%，录得“17连阳”，深证成指涨1.75%，创业板指涨1.82%。 全市成交额3.64万亿元 ，刷新此前在2024年10月8日创下的34549.33亿元的成交额历史纪录，再创新 高； 超4100只个股上涨。
    丽水网
    2026-01-12
    A股
  • 【同创Family】5000万美元首付款，「中晟全肽」多肽-放射性药物出海
    医药投融资
    【同创Family】5000万美元首付款，「中晟全肽」多肽-放射性药物出海
    根据协议，诺华获得该资产的全球独家授权，并将主导后续所有研发及商业化相关工作。 该资产由中晟全肽自主研发至今。 通过此次合作，中晟全肽将与放射性配体疗法领域经验丰富的全球领导者诺华携手，推动该项目进入下一阶段研发。
    同创伟业
    2026-01-12
    同创Family
  • 5000万美元首付款！诺华与国内biotech达成BD合作
    交易并购
    5000万美元首付款！诺华与国内biotech达成BD合作
    2026 年 1 月 12 日，湖南中晟全肽生物科技股份有限公司（简称 “ 中晟全肽 ” ）与诺华宣布就一款未披露的多肽类放射性配体疗法（ RLTs ）资产签署全球授权与合作协议。 根据协议约定，诺华将获得该资产的全球独家授权，并主导后续全部研发及商业化工作。 该资产由中晟全肽自主研发，此次合作将借助诺华在放射性配体疗法领域的全球领先经验，推动项目进入下一阶段研发，其有望补充诺华现有 RLTs 产品组合，为全球患者提供全新精准靶向治疗选择。
    一度医药
    2026-01-12
    TS BD
  • 赜灵生物获近6亿元C轮融资，淡明和启明创投共同领投
    医药投融资
    赜灵生物获近6亿元C轮融资，淡明和启明创投共同领投
    成都赜灵生物医药科技股份有限公司近日宣布完成近6亿元人民币C轮融资，由淡马锡旗下淡明资本集团、启明创投等共同领投。本轮融资将主要用于全球临床研发、研发管线拓展及技术平台升级。赜灵生物是一家专注于血液系统疾病、肿瘤、中枢神经系统及炎症、免疫等领域的生物技术公司，致力于开发创新药物。公司通过整合结构生物学、人工智能与临床级疾病模型，构建了“三维一体”的协同研发引擎，实现了从靶点识别到分子设计再到药效验证的闭环迭代体系。
    投资界
    2026-01-12
    成都赜灵生物医药科技有限公司
  • 药明生物发布行业领先数字孪生平台 PatroLab™ 重塑生物药研发及生产范式
    研发注册政策
    药明生物发布行业领先数字孪生平台 PatroLab™ 重塑生物药研发及生产范式
    全球领先的CRDMO服务公司药明生物宣布推出PatroLab™数字孪生平台，该平台融合了先进的拉曼过程分析技术（PAT）和计算机预测建模，实现智能化实时数据分析与主动过程控制。PatroLab™能够有效提升工艺性能，降低风险，缩短药物开发周期，确保生物药生产的一致性与高质量。该平台通过实时监测、机器学习、预测建模和自动化控制，助力客户加速创新进程，实现质量与效率的提升。PatroLab™的推出标志着生物药研发生产领域的范式变革，为全球客户加速产品上市和稳健的商业化供应提供支持。
    美通社
    2026-01-12
    药明生物技术有限公司
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