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医药数据查询

AbCellera任命Victor Sandor博士为董事会独立董事

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AbCellera任命Victor Sandor博士为董事会独立董事

AbCellera公司宣布任命Victor Sandor博士为董事会独立董事。Sandor博士是一位经验丰富的董事和杰出的医学肿瘤学家，曾在Array BioPharma Inc.担任首席医疗官，成功获得Braftovi®（encorafenib）和Mektovi®（binimetinib）的批准。在加入Array之前，Sandor博士在Incyte Corporation担任全球临床开发高级副总裁，对Jakafi®（ruxolitinib）的批准发挥了关键作用。此外，他还曾在Biogen Inc.担任肿瘤学副总裁兼首席医疗官，并在AstraZeneca Pharmaceuticals LP的肿瘤学产品开发中担任多个职位，为Arimidex®（anastrozole）的注册和Faslodex®（fulvestrant）的开发做出了贡献。Sandor博士目前还担任ADC Therapeutics SA、Kymera Therapeutics Inc.和Prelude Therapeutics Incorporated的董事会成员，并在2025年之前担任Merus N.V.的董事会成员。他拥有加拿大麦吉尔大学的M

Businesswire

2026-06-05

氟维司群 Merus NV 阿那曲唑 ADC Therapeutics SA Prelude Therapeutics Inc
chiropractic care 对缓解坐骨神经痛和椎间盘突出的帮助

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chiropractic care 对缓解坐骨神经痛和椎间盘突出的帮助

本文探讨了非手术方法如脊椎运动疗法和针对性疼痛管理如何为遭受与椎间盘和神经压迫相关的背部和腿部疼痛的人提供神经压力缓解。文章指出，坐骨神经痛的治疗和椎间盘突出护理都始于识别引起神经刺激的根本原因。当椎间盘移位或附近的肌肉紧张时，就会产生神经压力，导致疼痛通过下背部、臀部和腿部放射。文章解释了脊椎按摩疗法如何提供一种非侵入性的方法来处理这一根本原因，而不是掩盖症状。脊椎运动疗法被强调为有效椎间盘护理的基础部分。文章还讨论了脊椎按摩疗法如何融入更广泛的健康计划，以及与手术相比，脊椎按摩疗法提供了一种非手术的恢复途径。

PRNewswire

2026-06-05

坐骨神经痛
LivaNova任命Anne Liddy为首席法务官

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LivaNova任命Anne Liddy为首席法务官

全球领先的医疗技术公司LivaNova PLC宣布，自8月31日起，Anne Liddy将担任首席法务官。Liddy将负责公司的全球法律和合规职能，并成为执行领导团队的一员。她拥有超过20年的经验，曾为全球医疗保健和生命科学公司提供复杂的法律、监管、并购和合规咨询服务。Liddy此前在Hologic, Inc.担任总法律顾问，负责领导全球法律组织，并向高级领导层和董事会提供关键的业务、交易和合规建议。LivaNova首席执行官Vladimir Makatsaria表示，Liddy的深厚医疗保健专业知识和协作、战略的领导风格将在公司推进核心业务和创新议程，为患者、客户和股东创造长期价值方面发挥关键作用。在加入LivaNova之前，Liddy在Hologic的法律组织中担任了多个领导职位，负责监管商业、知识产权、就业、合规和诉讼事务。她的职业生涯早期在Pfizer, Inc.担任公司律师，支持消费者保健业务，并在波士顿的Ropes & Gray LLP开始了她的法律生涯。

Businesswire

2026-06-05

Hologic Inc Livanova PLC
Diakonos Oncology在ASCO年会上展示DOC1021免疫疗法新进展

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Diakonos Oncology在ASCO年会上展示DOC1021免疫疗法新进展

Diakonos Oncology公司宣布在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了两项关于DOC1021（dubodencel）免疫疗法的海报。这些海报展示了该公司在胶质母细胞瘤（GBM）和难治性黑色素瘤患者中进行的1期研究及扩展访问方案的最新汇总数据，以及1期/2期研究（DOC-RM）的启动，评估DOC1021在难治性黑色素瘤患者中的疗效。DOC1021是一种创新的、基于患者来源的双加载树突状细胞疗法，结合了肿瘤裂解物和扩增的肿瘤来源mRNA。该疗法使用患者的自身树突状细胞，结合来自新鲜获取的患者肿瘤标本的mRNA和蛋白质。Diakonos Oncology正在进行的临床试验包括1期胰腺癌研究、2期胶质母细胞瘤（GBM）研究和1期/2期难治性黑色素瘤研究。

PRNewswire

2026-06-05

胰腺癌胶质母细胞瘤多形性胶质母细胞瘤
ENvue Medical的ENvue™导航平台在美国烧伤重症监护室扩大应用

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ENvue Medical的ENvue™导航平台在美国烧伤重症监护室扩大应用

ENvue Medical公司宣布，其ENvue™导航平台在美国一家大型学术健康网络中得到了扩展应用，该平台被用于美国烧伤协会认证的烧伤重症监护室。这是ENvue平台在同一健康系统内的第二次部署，旨在为烧伤患者这一特别脆弱的群体提供ENvue技术的访问。ENvue的导航平台能够帮助医护人员在床边实时放置和确认喂养管的位置，无需辐射暴露或依赖影像部门。目前，ENvue导航平台已在美国40家医院部署，许多医院属于更大的健康系统。ENvue Medical公司专注于提供智能、非侵入性解决方案，以改善临床和居家护理环境中的肠内护理。

GlobeNewswire

2026-06-05

烧伤
十年十迹 | 国家使命，如何作答？一条新药转换路径这样跑通

研发注册政策

十年十迹 | 国家使命，如何作答？一条新药转换路径这样跑通

成都天府国际生物城十周年之际，回望从蓝图到地标的跨越。十个项目见证产业新城崛起，即日起，走进“十年十迹”，触摸发展脉动。 2017年6月，四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室AAV基因治疗小组负责人董飚，正为成果转化发愁。

成都天府国际生物城

2026-06-05

血友病 Johnson & Johnson Merck Sharp & Dohme Ltd Bristol-Myers Squibb Co 四川至善唯新生物科技有限公司
NewCo公司成功变现！康诺亚收到2.57亿美元首付款

交易并购

NewCo公司成功变现！康诺亚收到2.57亿美元首付款

这笔交易的源头可追溯至2024年11月。彼时，康诺亚与Platina Medicines订立许可协议，将自主研发的BCMA×CD3双特异性抗体CM336在海外开发、生产及商业化的独家权利授予PML。作为对价，康诺亚可获得1600万美元首付款及近期付款，并取得Ouro Medicines少数股权；若后续达成约定的临床、监管及商业里程碑，公司还可获得最高6.1亿美元额外付款，并从CM336及相关产品的销售净额中收取分层特许权使用费。

医药投资部落

2026-06-05

BCMA CD3 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 Ouro Medicines LLC Platina Medicines Ltd
惨遭巨头解约，国产CXO败退欧洲

公司动态

惨遭巨头解约，国产CXO败退欧洲

一座尚未真正投产的欧洲工厂，正在成为国产CXO公司博腾股份2026年财务报表中最棘手的不确定因素。 2026年6月5日晚，博腾股份公告称，公司决定终止投资建设斯洛文尼亚研发生产基地。博腾股份这个目前颇具争议性的欧洲研发生产基地的起点，可以追溯到2022年。

医药投资部落

2026-06-05

重庆博腾制药科技股份有限公司
微创神经调节技术助力脊髓损伤患者神经源性膀胱治疗

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微创神经调节技术助力脊髓损伤患者神经源性膀胱治疗

Neuronoff公司宣布，在国防部资助的临床试验中，首次对患者进行了Injectrode植入手术，以评估其对脊髓损伤患者神经源性膀胱的治疗安全性和有效性。Injectrode是一种通过单针注射植入的神经调节设备，无需手术切口和缝合。该研究由休斯顿大学健康科学中心阿吉里奥斯·斯塔帕斯教授领导，旨在解决脊髓损伤患者常见的神经源性膀胱问题，该问题会导致反复的尿路感染、肾脏损伤和生活质量下降。Injectrode的设计旨在为患者提供一种微创治疗选择，允许他们在门诊环境中接受治疗，并在家中进行自我刺激。临床试验将招募21名慢性脊髓损伤和神经源性膀胱患者，主要终点将在4周和8周时评估设备性能，包括安全性、刺激准确性和可靠性、手术可行性以及医生和患者的可接受性。

PRNewswire

2026-06-05

脊髓损伤尿路感染
2026中国医药创新100大会将于6月26日召开！报名从速

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2026中国医药创新100大会将于6月26日召开！报名从速

2026年上半年，中国创新药领域经历了一场“BD大爆炸”，一系列百亿美元级交易如石药与阿斯利康的185亿美元、恒瑞与BMS的152亿美元等，使得BD（商务发展）成为创新药企最强劲的“造血引擎”。然而，市场对BD的感知从兴奋转向麻木，但行业内在节奏与战略逻辑正变得愈发清晰。2026年6月26至27日，天津将举办“2026中国医药创新100大会”，聚焦BD战略能力，并发布“2026中国医药创新企业100强”榜单。大会还将设立三大创新案例分论坛，探讨小核酸药物、ADC药物和生物制造等领域的创新案例。

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2026-06-05

AstraZeneca PLC 江苏恒瑞医药股份有限公司 Bristol-Myers Squibb Belgium SA
没有GPU的小公司，靠什么跑赢AI时代？｜《智药·茗谈》第二期

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没有GPU的小公司，靠什么跑赢AI时代？｜《智药·茗谈》第二期

《智药·茗谈》栏目每两周举办一次，通过茶话会形式，探讨AI在生物医药领域的最新发展。本期节目将聚焦“小公司如何用好AI智能体”的话题，邀请明捷医药创始人顾凯、高科技产业投资人卢山、水木分子首席运营官邢杰等嘉宾，共同探讨AI技术在中小药企和Biotech中的应用策略。节目旨在为制药人、AI从业者、创业者等提供交流平台，共同探讨AI技术与人文的链接，以及如何在算法洪流中保持自我。

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2026-06-05
静脉注射氯胺酮治疗抑郁症的有效性研究

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静脉注射氯胺酮治疗抑郁症的有效性研究

NRx Pharmaceuticals公司宣布，Osmind公司在其2026年美国临床精神药理学学会年度会议上展示了一项回顾性比较研究。该研究分析了来自800家社区精神病学诊所的8,224名难治性抑郁症患者，他们接受了静脉注射氯胺酮治疗，以及1,830名接受鼻内注射艾司氯胺酮的患者。研究结果显示，静脉注射氯胺酮治疗的患者在抑郁症状缓解（OR 1.51；P

GlobeNewswire

2026-06-05
一盒药，价差40倍！“比价神器”上线，终结“阴阳药价”

医保动态

一盒药，价差40倍！“比价神器”上线，终结“阴阳药价”

一盒在国家药品集采中选价仅为89.9元的升血小板用药，在呼和浩特京远大药房却卖出3960元，价差近40倍，被央视曝光后迅速引发全网关注。然而，天价暴利并非个例，药品零售价乱象几乎散落全国各地：。广东连锁药店，同款感冒颗粒外卖12元，店内标价35元，部分门店若刷医保卡，价格甚至比自费还高；。

E药经理人

2026-06-05

上呼吸道感染
暴跌60%！超30名患者死亡，ADC先驱变先烈？

临床研究

暴跌60%！超30名患者死亡，ADC先驱变先烈？

然而，虽然疗效可观，但试验组死亡27例（13.2%），是对照组9例（4.6%）的三倍；严重不良事件发生率49% vs 34.5%；因不良反应终止治疗比例25.5% vs 9.1%，这代表着每四个接受Zynlonta方案的患者中，就有一人无法完成治疗。消息公布后，ADCT股价盘后暴跌近60%，这家一度被市场看好的ADC公司，一夜之间又跌到谷底。严格来说，这已经不是Zynlonta第一次因临床试验的患者死亡事件引发股价地震。

E药经理人

2026-06-05

ADC
Nature 重磅综述：mRNA 疗法 2.0 时代全面开启，六大核心赛道与技术突破全解析

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Nature 重磅综述：mRNA 疗法 2.0 时代全面开启，六大核心赛道与技术突破全解析

本文综述了mRNA技术从疫苗向治疗药物转型的十年临床经验，梳理了mRNA 1.0时代的技术突破与局限性，并提出了mRNA 2.0时代的技术路线图。文章详细分析了六大核心赛道在临床数据验证中的变革潜力，包括分泌蛋白疗法、编码抗体药物、酶替代疗法、个性化肿瘤疫苗、基因组编辑和免疫细胞重编程。同时，文章指出了mRNA 2.0时代的技术突破方向，包括mRNA分子多元化优化和肝外精准靶向递送，并展望了mRNA疗法在未来5年内有望覆盖从罕见病到常见病的广阔领域，成为第四代药物平台。

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2026-06-05

罕见病
拿下「国产首个」，恒瑞筑牢第二基本盘

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拿下「国产首个」，恒瑞筑牢第二基本盘

2025年，恒瑞医药创新药销售收入达到163.4亿元，同比增长26.09%，占药品销售收入58.34%，成为公司收入主力。恒瑞医药在创新药领域取得显著进展，尤其是肿瘤治疗领域的创新药，但同时也意识到需要拓展非肿瘤业务以实现更稳定的增长。公司已在慢病领域布局多年，涵盖代谢、心血管、免疫和呼吸系统等多个方向。2026年5月，恒瑞医药的痛风新药鲁兹诺雷钠获批上市，标志着公司在慢病领域的又一重要进展。恒瑞医药正加速其全球化战略，通过一系列海外授权合作，推动创新药在全球市场的发展。

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2026-06-05

江苏恒瑞医药股份有限公司肿瘤痛风
Micro Imaging Technology, Inc. 宣布收购 Cellmyx，加强再生医学产品线

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Micro Imaging Technology, Inc. 宣布收购 Cellmyx，加强再生医学产品线

加州公共公司 Micro Imaging Technology, Inc.（MIT）宣布收购 Cellmyx，一家专注于美容外科和再生医学领域的公司。Cellmyx 以其高品质产品闻名于业界，其创始人 Greg Miles 致力于制造高端医疗工具。此次收购与 MIT 在 2025 年底收购的 SaltMed/SaltFacial 相辅相成，旨在扩大和制造现有产品，不仅在国内，也在全球范围内。Cellmyx 在自体脂肪移植和转移方面具有权威地位，其 intelliFat® BOD™ 产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。MIT 将继续致力于为现有和新客户提供优质服务和支持，并探索美学和再生医学领域的新机会。

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2026-06-05