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活体成像实验方法分类总结及核心应用医投速递活体成像是一种在活体状态下对生物过程进行定性和定量分析的科学，涉及生物发光、荧光、同位素和X光成像等技术。该技术广泛应用于模型动物、植物、细胞和组织的研究，能够检测基因表达、细胞行为、疾病进展和药物响应等。活体成像的核心价值在于对同一生物体进行长期、动态的观测，以可视化生命过程。根据成像原理，活体成像主要分为光学成像，包括生物发光和荧光成像。按研究对象分类，活体成像可用于动物、植物和细胞组织。在实验选择上，根据研究目的和需求，可以选择不同的成像技术和底物。例如，生物发光成像适合长期监测，荧光成像适合多靶点或高分辨率成像。此外，还介绍了生物发光成像底物的选择、荧光成像染料的选择以及实验避坑小贴士。丁香通2026-07-27
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IF=81！双膦酸盐不止护骨: 牛津大学Jinsen Lu/James Edwards团队领衔研究，多组学揭示其潜在抗衰老效应医投速递牛津大学研究团队揭示了双膦酸盐的潜在骨外抗衰老机制，发现这类药物可能不仅对骨骼有益，还与心血管疾病、呼吸系统疾病、癌症、糖尿病、神经退行性疾病和感染等多种非骨结局改善相关。研究通过多种实验手段，包括血浆蛋白组、老年小鼠多器官空间转录组、荧光药物追踪等，揭示了双膦酸盐在非骨细胞中的摄取和作用机制，以及其可能通过内体-溶酶体系统、蛋白质量控制和细胞稳态产生破骨细胞之外的作用。研究还发现，低剂量的双膦酸盐可以保护细胞免于衰老，并揭示了PHB2-MEF2A新机制轴在心肌细胞保护中的重要作用。该研究为开发更精准的双膦酸盐递送策略和衰老相关疾病干预提供了新的方向。生物谷2026-07-27
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好书推荐 | 《药品说明书撰写指南》医投速递《药品说明书撰写指南》一书由萧惠来主编，由中国医药质量管理协会组织定价，售价为96元。在促销活动期间，价格可能会有所优惠，具体优惠幅度以实际下单页面为准。购书方式可通过点击图片下方的购物卡片链接进行购买。微信公众号2026-07-27
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药渡挂图 | 新版2025年化药小分子挂图火热销售中！医投速递新药研发是一项复杂的系统工程，平均研发周期长达12-15年，耗资巨大。药渡特推出2025年新版化学药挂图，收录了2011-2025年全球批准上市的530款小分子药物，包括药物名称、结构式、首次获批国家与时间、企业、作用机制、治疗领域等核心信息。此外，挂图还提供不同尺寸和材质的定制服务，以满足用户多样化需求。微信公众号2026-07-27
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3Shape TRIOS MOVE Pro 扫描仪车获得2026年红点设计奖医投速递全球领先的数字化牙科创新公司3Shape，因其市场领先的口内扫描仪（IOS）而获得2026年红点设计奖。该奖项授予了其TRIOS MOVE Pro扫描仪车。该系统架构结合了移动性、人体工程学适应性和数字可视化，支持灵活的工作流程和与患者透明沟通。3Shape的首席执行官Jacob Vishof Paulsen表示，获得红点评审团的认可是一种巨大的荣誉，他们相信优秀的设计将性能、可用性和美学相结合，这在牙科诊所中真正产生了影响。TRIOS MOVE Pro的设计特点是圆润的边缘、平滑的过渡和干净的表面，旨在在患者接触环境中创造更少的技术感、更易于接近的外观，同时支持卫生和易于清洁。该设计注重简化用户体验，尽管集成了多个高级功能。TRIOS MOVE Pro于2025年推出，是一款旨在提高患者参与度的椅旁车。它配备了一个18.5英寸的全高清触摸屏和性能强大的PC，便于展示扫描和讨论治疗方案，支持更清晰的病人理解和治疗方案接受度。PRNewswire2026-07-273Shape A/S
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直观医疗发布外科AI五层架构，并成功完成达芬奇5代系统跨州远程手术实景演示公司动态近日，在佛罗里达州举办的国际机器人外科学会（SRS）年会上，微创外科机器人龙头企业直观医疗（Intuitive）发布全新外科AI技术蓝图，并成功完成达芬奇5代系统跨州远程手术实景演示，为解决全球手术标准化不足、医疗资源不均、医师培养周期长等行业痛点，提供了全新智能化解决方案。 针对全球医疗体系普遍面临的提质、控费、普惠三大难题，直观医疗确立了“医师主导、安全优先”的AI研发核心逻辑，依托全球超2000万台达芬奇真实手术数据，打造 五层递进式外科AI能力架构 ，全面覆盖术前、术中、术后全诊疗流程。 该架构从标准化手术数据采集、临床智能洞察、术中实时指导、AI精准操作赋能，最终落地长期核心愿景——监督式自主手术。RoboticTech2026-07-27AI
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AZ半年报：ENHERTU大卖29.61亿美金，EGFR/c-Met双抗ADC移除管线财报业绩2026年7月27日，阿斯利康公布2026半年财报，2026上半年营收达到305.95亿美元，增长率达到11%。 其中药品营业收入达到288.96亿美元，肿瘤药物占到了46%。 其中其备受瞩目的HER2 ADC药物Enhertu (DS-8201)，2026上半年全年 的全球销售额达到29.61亿美元，同比增长29%，全年销售额有望达到70亿美金。
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进展丨时安生物SA030注射液国内IND获批！国内首款全身脂肪靶向siRNA，中澳双中心加速全球临床开发审批动态【2026年7月24日，中国苏州】 苏州时安生物技术有限公司近日宣布，公司自主研发的新药SA030注射液的临床试验申请（IND）已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。 本次国内IND获批后，公司将尽快启动SA030在中国的临床研究，实现中、澳两地协同推进，进一步加速SA030的全球临床开发进程。 截至目前，时安生物已构建覆盖心血管代谢、肝脏疾病及肝外递送领域的多元化siRNA药物研发管线，并有多款候选药物处于临床前及临床开发阶段。
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22亿美元！argenx收购Forte拿下抗CD122抗体交易并购7月27日消息，全球免疫学创新公司argenx宣布已与Forte Biosciences签署最终协议，前者将以每股77美元现金收购后者，总股权价值约22亿美元。 argenx在新闻稿中表示，Forte Biosciences的核心管线将扩充其差异化免疫学药物组合，为其新增一款first-in-class抗CD122抗体FB102。 该药的作用机制聚焦于致病性T细胞和NK细胞活性 ，已在白癜风和乳糜泻中获得临床概念验证，并具备治疗多种自身免疫性疾病的潜力。
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同样做立体定向体部放疗（SBRT），预后差距为何巨大？早期肺癌免疫生物标志物系统综述医投速递本文综述了肺癌精准放疗领域免疫相关生物标志物的研究进展。肺癌是全球发病率和致死率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有病例的85%左右。立体定向体部放疗（SBRT）已成为早期肺癌的标准根治性手段之一，但患者生存结局存在显著异质性。本文通过梳理现有证据，探讨了如何通过生物标志物筛选高危复发人群、预估复发风险，并识别可从治疗强化中获益的群体。研究纳入了10项符合标准的研究，共覆盖1019例I-II期接受根治性SBRT的患者，以回顾性队列为主体，并包含前瞻性观察研究与临床试验。该综述为临床实践与后续研究提供了参考。梅斯医学2026-07-27
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院士40年见证：从“无药可用”到百利天恒“全球首创”，这种肿瘤的治疗格局彻底变了前沿研究头颈部恶性肿瘤 作为全球第6大常见肿瘤，涉及头颈部多个重要器官，影响呼吸、吞咽、发声等重要功能， 每年全世界新诊断病例数超过60万例，约占全部确诊恶性肿瘤的10%， 已成为危害人体健康的重要因素。 7月27日是世界头颈肿瘤日，在这一全球呼吁关注头颈肿瘤防治的节点上，一款来自中国的创新药，正以“全球首创”之姿改写其中最颇具地域特色的 鼻咽癌 的治疗格局。 6月17日，由四川创新药企百利天恒自主研发的 全球首款EGFR×HER3双抗ADC药物伦康依隆妥单抗（宜泽康®） 获国家药品监督管理局正式批准上市，专门用于治疗 既往经至少二线系统化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者， 彻底终结了该领域终末期患者“无药可用”的困境。
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中科院高彩霞团队提出“可编程植物合成免疫”新理念专家观点植物病害严重威胁全球农业生产和粮食安全，每年造成巨大的经济损失。 培育和推广作物抗病品种是植物病害绿色防控的核心策略之一。 该成果突破了天然抗病基因资源的限制，为快速应对新发病害和病原物变异提供了全新的技术路线。中国农药工业协会2026-07-27
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AZ/乐普/康诺亚Claudin18.2 ADC全球胃癌3期OS成功临床研究索尼西他单抗维多汀在CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌的二线及后线治疗中，显示出具有统计学显著性和高度临床意义的总生存期改善。 --研究结果为将CLDN18.2阳性阈值扩大至≥25%肿瘤细胞表达提供了依据，这将覆盖该治疗背景下约60%的患者。 --CLARITY-Gastric01 是首个在该治疗背景下，证实抗CLDN18.2抗体药物偶联物（ADC）具有总生存期获益的III期试验。
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首个二氢乳清酸脱氢酶抑制剂除草剂四氟咯草胺的专利现状前沿研究当前，除草剂抗性已经成为全球作物生产中的严峻挑战，亟需开发具有新颖作用机制(Mode of Action,MOA)的除草剂以应对抗性杂草。 然而，在过去将近40年中，具有新作用机制的除草剂产品的研发进展缓慢，使得这一需求更加突出。 四氟咯草胺的化学名称为(3S,4S)-N-(2-氟苯基)-1-甲基-2-氧代基-4-[3-(三氟甲基)苯基]-3-吡咯烷甲酰胺，CAS登记号为2053901-33-8。
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智谷天厨获近亿元战略融资，招商局创投领投医投速递深圳市智谷天厨科技有限公司，一家专注于智能烹饪机器人企业，近日宣布完成新一轮近亿元战略融资。本轮融资由招商局创投领投，跃迁资本跟投，云启资本、啟赋资本等老股东超额追投。智谷天厨以‘烹饪机器人硬件+AI数字菜肴大模型’为核心，将中餐烹饪经验转化为可标准化、规模化交付的产品。公司产品已覆盖智能制造、健康养老、校园食堂等多个领域，并实现盈利。智谷天厨致力于物理AI研发，将厨师经验转化为可追溯、可传承的数字资产，并计划在2026年实现营收300%的增速。投资界2026-07-27
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3000亿元市值存储龙头，一度跌停财报业绩7月27日，A股半导体产业链盘中巨震，申万半导体指数早盘一度跌超4%，随后快速转涨。 3000亿元市值存储龙头兆易创新盘中一度触及跌停，随后跌幅缩窄，截至收盘下跌5%左右，成交额近270亿元，位居A股第二。 此外，普冉股份盘中一度跌近10%，截至收盘下跌4.58%，日内振幅达11.44%；澜起科技等热门股同步走低，日内振幅均在10%左右。上海证券报2026-07-27
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《癌度快报》2026年7月27日：国产HER2 双抗 ADC 第 3 次纳入突破性疗法，HER2 低表达乳腺癌 ORR 达 53%!审批动态1、 IPH4502 完成 1 期剂量递增，Nectin-4 靶向 ADC 在 Padcev 耐药患者中仍有效。 近日，Innate Pharma 公司宣布，其 Nectin-4 靶向抗体偶联药物（ADC）IPH4502 完成 1 期临床剂量递增阶段，共入组 76 例晚期实体瘤患者（尿路上皮癌、非小细胞肺癌、头颈鳞癌等）。 完整数据预计 2026 年底公布。
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171种突变，可能都被同一份“全阴性”报告漏掉了——MET14跳突检测，常规的DNA容易“看走眼”!前沿研究
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KHN921获批国内临床，实现中美双获批审批动态近日，成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司(以下简称“弘基生物”)收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意KHN921注射液在国内开展临床试验。 KHN921注射液 是弘基生物自主研发的AAV基因治疗产品，用于治疗MYBPC3基因突变相关肥厚型心肌病。 2026年4月收到U.S.Food and Drug Administration（美国食品药品管理局）准许KHN921注射液在美国开展临床试验的邮件。
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喝汤还是减盐？不用纠结，换把漏勺就行！Frontiers in Public Health：男女盐摄入均降超两成，饱腹感美味度不变医投速递《中国居民膳食指南（2022）》建议成人每日食盐摄入量不超过5克，但许多面馆汤底含盐量较高。日本熊本县立大学的研究发现，使用带孔漏勺代替普通汤勺可以显著减少汤和盐的摄入量，而不会影响饱腹感和美味度。研究在大学食堂进行，35名男女受试者分别在不同午餐时段使用普通勺和漏勺吃相同的拉面套餐。结果显示，使用漏勺的受试者汤和盐摄入量均有所减少，且没有感觉到饱腹感或美味度下降。研究者认为，漏勺通过孔洞让汤汁自然沥走，减少了喝汤量。这一方法成本低廉、操作简单，适合在食堂、餐厅等集体供餐环境中推广，有助于控制总盐摄入量。生物谷2026-07-27
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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