索尼西他单抗维多汀在CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌的二线及后线治疗中,显示出具有统计学显著性和高度临床意义的总生存期改善。 --研究结果为将CLDN18.2阳性阈值扩大至≥25%肿瘤细胞表达提供了依据,这将覆盖该治疗背景下约60%的患者。 --CLARITY-Gastric01 是首个在该治疗背景下,证实抗CLDN18.2抗体药物偶联物(ADC)具有总生存期获益的III期试验。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
阿斯利康:2款ADC、1款RDC终止开发原因何在?
医药笔记
2026-07-28
阿斯利康CLDN18.2抗体偶联药物达到3期临床主要终点;大冢制药ADHD新型药物获美国FDA批准…… | 产业新闻
药明康德
2026-07-28
阿斯利康引进资产兑现,CLDN18.2 ADC上岸;22亿美元,自免领域又有并购
氨基观察
2026-07-27
国产大药,全球三期爆了
瞪羚社
2026-07-27
金赛药业金妥昔单抗注射液上市申请获受理,胃癌二线靶向新希望
触界生物
2026-07-24
阿斯利康终止一款CLDN18.2 ADC
生物技术小编
2026-07-24
最热ADC靶点,第一炮“铺路”
医药时间
2026-07-23
99 万一针的胃癌 CAR-T,上市第一个月,到底治了哪些人?
医麦创新药
2026-07-22
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司
当前排名
第61名
82.71分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论