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医药数据查询

  • GLP-1/GIP受体双重激动剂ribupatide临床试验结果公布
    医投速递
    恒瑞医药和凯莱拉公司宣布,在2026年美国糖尿病协会科学会议上公布了GLP-1/GIP受体双重激动剂ribupatide(也称为HRS9531或KAI-9531)的临床试验结果。该药物作为每周一次注射剂和每日一次口服片剂,用于治疗肥胖和超重。中国进行的2期临床试验结果显示,ribupatide口服剂在26周时平均体重减轻高达12.1%,且未观察到体重减轻的平台期,38.6%的参与者体重减轻至少15%。此外,在中国以外的地区进行的1期单剂量递增试验也显示了类似的安全性、耐受性和体重减轻效果。恒瑞医药计划今年在中国迅速推进3期临床试验,而凯莱拉公司计划最早在2027年上半年开始全球3期临床试验。
  • Biomea Fusion在ADA科学会议上展示icovamenib新数据,支持其在肥胖和糖尿病治疗中的潜力
    医投速递
    Biomea Fusion公司在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示了其研究性口服menin抑制剂icovamenib的新临床和转化数据。数据表明,icovamenib在1型和2型糖尿病患者的治疗中显示出改善内源性胰岛素分泌和血糖控制的持久效果。此外,公司还展示了icovamenib在代谢健康方面的转化机制,包括脂肪减少和维持瘦体质量。这些发现进一步支持了icovamenib在血糖控制之外的潜在应用,包括在肥胖和GLP-1受体激动剂联合治疗中改善代谢健康结果。Biomea Fusion还宣布扩大其BMF-650研究的I期BMF-650研究,以评估快速一步式滴定和增强的体重减轻潜力。
    GlobeNewswire
    2026-06-06
  • OrsoBio公布肥胖相关疾病治疗新数据
    医投速递
    OrsoBio公司,一家专注于肥胖和相关代谢性疾病治疗的临床阶段生物制药公司,宣布将在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示其最新的临床和临床前数据。这些数据强调了线粒体质子载体机制的多系统益处,包括体重减轻、多组织胰岛素敏感性、运动能力、心血管健康和肥胖相关的认知衰退。OrsoBio将展示一项2a期临床试验的数据,该试验评估了TLC-6740与tirzepatide联合使用在无糖尿病肥胖患者中的安全性和有效性。此外,公司还将展示关于其新型第二代线粒体质子载体TLC-1180的新临床前数据,该数据表明TLC-1180在肥胖小鼠模型中改善了胰岛素敏感性、运动能力和认知功能。
    Businesswire
    2026-06-06
  • Verdiva Bio公布VRB-103和VRB-104新临床前数据
    医投速递
    临床阶段的生物技术公司Verdiva Bio近日宣布了其每周一次口服肥胖产品管线中的VRB-103和VRB-104的新临床前数据。VRB-103是一种每周一次口服的amylin受体选择性amylin类似物,VRB-104则是一种单分子amylin和GLP-1受体双重激动剂。这些数据在2025年6月5日至8日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国糖尿病协会第86届科学会议上以海报形式展示。VRB-103在人体amylin受体上的强活性和高度选择性,被认为在临床试验中与非amylin受体选择性amylin类似物相比,将支持改善的疗效和耐受性。VRB-104作为amylin和cAMP偏向的GLP-1RA的双重作用机制可能为患者提供增强的疗效。Verdiva Bio计划在2026年下半年开始VRB-103的1期临床试验。
    Businesswire
    2026-06-06
  • 奥班生物制药宣布OBT-676在美糖尿病协会科学会议上进行突破性展示
    医投速递
    奥班生物制药公司宣布,其针对肥胖和2型糖尿病的领先小分子候选药物OBT-676的临床前数据已被选为美国糖尿病协会(ADA)第86届科学会议的突破性报告。该研究将OBT-676描述为一种新的分子实体,它在胰淀素和降钙素受体(DACRA)上实现强效的全激动作用,同时通过GLP-1、GIP和胰高血糖素(Triple-G)途径提供部分激动作用。OBT-676在行业标准的大鼠饮食诱导肥胖(DIO)模型中显示出显著减少食物摄入和选择性脂肪减少的效果。奥班生物制药的联合创始人兼首席执行官Derek Chalmers博士表示,OBT-676及其相关类似物系列将治疗目标从简单的体重减轻转向高质量的代谢恢复,优先考虑脂肪偏好的体重减轻和口服药物的优越耐受性。OBT-676的数据将在ADA会议上展示,该数据强调了小分子多模式代谢疗法的重大进步。
    GlobeNewswire
    2026-06-06
  • DNlite™预测2型糖尿病和慢性肾病患者的肾脏不良结局
    医投速递
    Bio Preventive Medicine Corp. 和 Precision Diabetes, Inc. 在美国糖尿病协会(ADA)第86届科学会议上宣布了一项新的分析,该分析强调了CREDENCE试验的新发现。CREDENCE试验是一项里程碑式的国际肾脏结局试验,有助于确立SGLT2抑制剂作为糖尿病肾病的基础治疗。该分析表明,DNlite™检测可以独立预测2型糖尿病和慢性肾病患者的肾脏不良结局,包括蛋白尿和eGFR,这些结果超越了传统的肾脏生物标志物。DNlite™检测测量的是尿液中翻译后修饰的Fetuin-A(uPTM-FetA),这是一种与肾脏应激、炎症、代谢失调和渐进性肾脏损伤相关的生物标志物。该检测旨在帮助识别那些可能仍处于较高肾脏风险的患者,这些风险是传统肾脏生物标志物单独无法完全捕捉到的。该分析评估了CREDENCE试验中2,429名参与者的DNlite™检测结果,包括接受安慰剂治疗和卡格列净治疗的患者。分析的主要发现包括DNlite™反映了肾脏应激生物学的独特方面,这并不是传统肾脏标志物所能完全捕捉到的。该分析还表明,即使在SGLT2抑制剂治疗的时代,2型糖尿病和慢性肾病患者的残余肾脏
    PRNewswire
    2026-06-06
  • 降糖减重双获益!恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂Ⅱ期研究发表于JAMA子刊
    临床研究
    2 型糖尿病是全球患病率最高的慢性代谢性疾病之一,中国患者数量已超过 1.4 亿,居全球首位。 二甲双胍是 T2DM 一线治疗的基础用药,但单药治疗血糖控制不佳的患者比例较高,需联合其他降糖药物。 GLP-1 受体激动剂因其强效降糖、减重及心血管获益,已成为 T2DM 治疗的核心药物之一。
  • 拜耳小分子疗法3期结果登上《新英格兰医学杂志》;维护IgA肾病患者肾功能,抗体疗法3期临床结果积极 | 产业新闻
    临床研究
    治疗非糖尿病慢性肾病,拜耳小分子疗法3期临床结果登上《新英格兰医学杂志》。 拜耳(Bayer)今日公布了3期FIND-CKD临床试验的完整结果。 试验结果显示,与安慰剂相比,Kerendia达到该试验主要终点,显著降低肾病进展速度。
    药明康德
    2026-06-06
  • 他们用20余年把被嘲为“不切实际”的分子推向获批上市,但“大考”还远未结束
    审批动态
    从“能降解”到“能开发”:靶向蛋白降解进入新的产业阶段。 蛋白降解靶向嵌合体、分子胶以及其他诱导邻近技术,为许多传统小分子难以触及的疾病相关蛋白提供了新的干预方式。 与传统抑制剂不同,靶向蛋白降解药物并不只是占据靶点、阻断其功能,而是借助细胞内蛋白降解系统清除目标蛋白,从机制上打开了靶向疾病相关蛋白的新方向。
    药明康德
    2026-06-06
  • 又一上市IVD企业董事辞任
    人事变动
    万孚生物6月5日公告,董事会于近日收到公司职工代表董事康可人女士的书面辞职报告。 康可人女士辞职后不再担任公司任何职务。 康可人女士原定职工代表董事任期为2025年12 月29日至2027年6月13日。
  • AI医疗明星完成C轮融资,挖来了新CEO!
    医药投融资
    近日, 专注于AI医疗成像技术的创新企业 Subtle Medical官宣获得 由Morgan Stanley Expansion Capital领投的 3300万美元C轮融资。 同时, Subtle Medical 聘任影像行业资深高管 Ohad Arazi 出任首席执行官。 Ohad Arazi。
    医药之梯
    2026-06-06
    Subtle Medical AI医疗
  • 两家自免 CAR-T 领军企业披露最新数据!一个「全球首款」,一个「全球首家」
    公司动态
    Kyverna 有望冲线。 Kyverna 的 KYV-101 (miv-cel) 是一款全人源自体 CD19 CAR-T,搭载 CD28 共刺激结构域,单次输注有望深度清除致病 B 细胞、完成免疫系统重置,帮助自身免疫病患者实现长期无需用药的临床持续缓解。 此次大会上,Kyverna 披露了 COMPARE I/II 期研究者发起临床试验 (IIT) I 期最新数据,该研究旨在评估 miv-cel 治疗 ACPA 抗体阳性、经多线治疗失败的活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性。
    医麦客
    2026-06-06
  • 全球首款 CD7 通用型 CAR-T 预计明年 BLA
    审批动态
    这一成绩,再次验证了自体 CAR-T 的临床与商业价值。 然而,高昂定价、复杂的工艺与漫长制备周期等,让包括 Carvykti 在内的自体 CAR-T 始终难以跨越「普惠性」门槛,该困境正催生 CAR-T 技术的下一次进化。 通用型 CAR-T 通常采用健康供体来源 T 细胞,通过基因编辑技术同时敲除 TCR (预防移植物抗宿主病) 与 HLA 分子 (降低宿主排斥) ,有望实现「批量生产、即取即用」的工业化供应模式。
    医麦客
    2026-06-06
  • 华为前常务副董事长洪天峰:读懂“价值为纲”的底层逻辑
    专家观点
    当我们确定了企业的价值观之后,所有的企业行为都应当以价值为纲。 理论上,我们公认的企业价值是客户,但这样一条浅显的道理并不能为所有人发自内心地接受或者认识。 但更多的企业还停留在“满墙‘鸡血’,一地‘鸡毛’”的层面上。
    华夏基石e洞察
    2026-06-06
    洪天峰
  • Xsolis公司数据安全事件可能涉及个人和受保护的健康信息
    医投速递
    Xsolis公司,一家为医疗保健组织提供案例和利用率管理服务的供应商,于2026年6月5日宣布,近期发生了一起可能涉及某些个人个人和受保护健康信息的数据安全事件。该事件源于2026年1月20日针对Xsolis环境的定向钓鱼攻击。Xsolis立即中断并控制了活动,终止了未经授权的访问,隔离了受影响的宿主和用户帐户,并开始调查。调查确定,未经授权的攻击者访问了Xsolis环境的一部分,并在未经授权访问期间获取了少量文件。截至本通知日期,Xsolis尚未发现因该事件而实际或尝试滥用信息的情况。自2026年1月22日以来,Xsolis环境中没有发生未经授权的活动。根据个人情况,可能涉及的信息可能包括姓名、地址、出生日期、健康保险信息、社会保险号码和医疗治疗信息。Xsolis已启动调查,并得到领先的外部网络安全专家的帮助,同时通知了执法部门,并与他们继续合作。Xsolis已审查其安全协议,以确认其符合行业标准,并实施了旨在增强数据和网络安全的新协议。出于谨慎考虑,Xsolis向收到通知信的个人提供免费的身份监控服务,包括信用监控、欺诈咨询和身份盗窃恢复服务。Xsolis鼓励可能受影响的个人保持警惕,通过审查账户报表、福
    PRNewswire
    2026-06-06
  • G司MA Head变动,行业变化或将持续!
    公司动态
    在医药合规落地、大医学部变革、智能化迭代三重浪潮叠加下,传统医学部职能持续重构,行业告别依靠会议、资源维系专家的旧模式,逐步迈向 证据驱动、人机协同、个体品牌化 的全新 阶段,商业模式的转型将持续带来组织架构和职能变化,让我们每个人提前做好准备。 一、 新政落地 , 大医学部成行业必然趋势。 政策要求药品价值以临床疗效、安全性、经济性等六大维度做科学评价,倒逼医学打破上市前研发、上市后商业化割裂的壁垒,医学部深度前置介入新药立项、临床开发、医保准入、终端临床落地,市场、准入、政府事务全部围绕医学证据开展工作,药企整体趋向 “ 大医学 ” 运行逻辑。
    CMAC发布
    2026-06-06
    G司MA
  • 每日一次注射疗法在减肥和减少胰岛素使用方面的研究进展
    医投速递
    一项关于acmopatide(CT-868)的新研究显示,这种每日一次的双重GLP-1/GIP受体激动剂注射疗法,在治疗1型糖尿病患者时,可以改善血糖管理、减少体重并总体上具有良好的耐受性。这项2期临床试验的结果在美国糖尿病协会2026年科学会议上公布。研究表明,使用acmopatide的受试者在治疗16周后,A1C水平平均降低了0.34%,56%的受试者A1C水平降至7%以下,这比安慰剂组的效果更显著。此外,acmopatide的使用还导致了剂量依赖性的体重减轻,最多可达7%,并减少了高达15%的胰岛素使用量。研究的主要作者是Klara Klein博士,她指出,尽管糖尿病护理取得了重大进展,但1型糖尿病患者仍然缺乏除胰岛素以外的治疗选择。这些发现突出了首个专为1型糖尿病患者开发的肠促胰岛素疗法在改善血糖控制、支持体重管理和最终减少1型糖尿病相关并发症负担方面的潜力。
    PRNewswire
    2026-06-06
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5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片CDE承办
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600789】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600926】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600931】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片CDE承办
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600929】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片CDE承办
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600791】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600790】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技(杭州)有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技(广州)有限公司1类新药RF2011 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    克霉唑阴道乳膏
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    氯化钠注射液
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