瑞安房地产公司（Realty Income）宣布与新加坡政府投资公司（GIC）建立战略合作伙伴关系，共同投资超过15亿美元的物流地产。合作内容包括：成立一个专注于为美国信用评级相当于投资级的租户提供长期净租赁的高品质物流地产的定制开发项目的联合企业；为墨西哥200百万美元的美元计价、长期租赁的工业地产组合提供建设融资和购买承诺，这是瑞安房地产在墨西哥的第一笔投资；GIC作为基石投资者参与瑞安房地产的美国核心加基金。这一合作预计将是长期和有计划的，是瑞安房地产多元化资本来源和扩大可投资机会的一部分，旨在实现更高的回报潜力。

生物制药公司Kiniksa Pharmaceuticals International, plc（Kiniksa）发布2025年业绩，ARCALYST®（rilonacept）2025年净产品收入为6.775亿美元，同比增长约62%。预计2026年ARCALYST净产品收入将达到9亿美元至9.2亿美元。此外，Kiniksa正在推进KPL-387和KPL-1161的研发，分别用于治疗复发性心包炎和进行临床试验。截至2025年底，Kiniksa现金余额增加1.704亿美元，达到4.141亿美元。

EDAP TMS SA公司今日宣布了2025年第四季度和全年的初步未经审计的财务和运营结果，显示HIFU收入创历史新高，主要得益于系统部署和手术增长的加速。第四季度全球HIFU收入预计在1290万美元至1330万美元之间，全年2025年全球HIFU收入预计在3670万美元至3720万美元之间。业绩由第四季度创纪录的15套Focal One系统部署推动，反映了医院和泌尿科中心对Focal One系统的强劲全球需求。在美国，Focal One HIFU手术数量在第四季度同比增长约28%，显示出在新建和现有系统中的使用增长。2026年，公司核心HIFU业务收入预计在5000万美元至5400万美元之间，非核心业务（分销和体外冲击波碎石）收入预计在2200万美元至2600万美元之间。

PureHealth Research公司宣布，它将继续致力于通过透明、临床剂量的配方来设定最佳前列腺健康补充剂的新标准，旨在解决男性常见膀胱问题的根本原因。该公司以其创建高端、科学支持的营养补充剂而闻名，开发了一套前列腺健康补充剂，该套剂优先考虑治疗剂量而非营销趋势。许多男性在膀胱不适时选择标准的多维生素或廉价的单一成分胶囊，但这些产品通常含有微量的活性成分，被称为“仙女撒粉”，标签上显示的微量成分并不能提供有意义的支持。随着年龄的增长，前列腺涉及复杂激素过程，特别是睾酮转化为DHT的过程。仅仅一个基本的锯棕榈胶囊并不能充分解决这一多方面的担忧。PureHealth Research开发的前列腺配方围绕其所谓的“DHT防御”策略，结合协同成分以治疗剂量同时针对炎症和激素平衡。这些配方具有基于已发表研究的治疗水平剂量，以及多途径支持膀胱舒适和尿液流动。完整的成分透明度意味着没有专有混合物隐藏男性实际消费的内容。每个配方在达到消费者之前都经过医生审查以确保安全和有效性。这种全面的策略旨在支持完全排空膀胱，而不仅仅是提供暂时的舒适。与那些在专有混合物背后隐藏成分含量的品牌不同，PureHealth Researc

Medicus Pharma Ltd.宣布，其长效促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂Teverelix的详细临床数据已被美国临床内分泌学会（AACE）年度会议2026年接受，将于4月22日至24日在内华达州拉斯维加斯举行。该摘要包含两项随机、安慰剂对照的1期临床试验结果，涉及48名健康未绝经女性，旨在评估Teverelix的吸收、抑制生殖激素、对骨转换标志物的影响以及单次皮下注射后的整体安全性。结果显示，Teverelix在24小时内迅速抑制LH和FSH，剂量依赖性地可逆地抑制雌二醇（E2），且多个受试者的水平在临床相关Barbieri窗口（30-50 pg/mL）内，该范围与症状控制相关，同时减轻骨丢失风险。此外，Teverelix在前列腺癌和急性尿潴留复发预防的开发中显示出其作为长效GnRH拮抗剂平台的潜力。Medicus Pharma Ltd.还专注于通过2期概念验证推进精选项目，并与知名制药公司寻求许可或战略合作伙伴关系，以进行后期开发和商业化。

Lexicon Pharmaceuticals公司在2026年1月12日至15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发布了业务和管线更新。公司CEO Mike Exton博士表示，Lexicon正站在多个潜在催化剂的门槛上，展示了其管线的实力和心血管代谢领域的专业知识。公司正在多个方面执行计划，以向患者提供突破性疗法。由于2025年努力降低运营成本并提高运营效率，Lexicon在年底结束时拥有强劲的现金余额，足以支持其项目的发展并实现2027年的关键里程碑。业务和管线亮点包括Sotagliflozin在肥厚型心肌病（HCM）的研究进展、ZYNQUISTA（sotagliflozin）在1型糖尿病（T1D）的NDA重新提交以及Pilavapadin在神经性疼痛的研究进展。此外，Lexicon还与Viatris扩展了sotagliflozin项目的国际业务，并与Novo Nordisk在LX9851（口服ACSL5抑制剂）用于肥胖症方面取得了进展。Lexicon预计2026年将实现多个关键里程碑，并计划在2027年公布顶线数据。

DexCom公司于2026年1月发布2025年第四季度及全年的初步财务结果。报告显示，2025年第四季度总营收约为12.6亿美元，同比增长13%；美国市场营收预计约为8.92亿美元，同比增长11%；国际市场营收预计约为3.68亿美元，同比增长18%。2025年全年总营收预计约为46.62亿美元，同比增长16%。DexCom预计2026年总营收将达到51.6亿至52.5亿美元，同比增长约11%-13%。公司同时重申了2025年非美国通用会计准则下的毛利率预计为61%，运营利润率预计为20%-21%。DexCom总裁兼首席执行官Jake Leach表示，公司对2025年的业绩表示满意，并期待通过持续创新和证据生成在2026年扩展增长空间。

XOMA Royalty公司宣布，其首席财务官托马斯·伯恩斯将辞职，以寻求其他职业机会。伯恩斯先生在公司转型为 royalty 聚集者过程中发挥了重要作用，为公司的未来发展奠定了坚实的财务基础。XOMA Royalty同时宣布，杰弗里·特里吉利奥将接任首席财务官一职。特里吉利奥先生在生物技术公司和投资银行担任过多种财务、战略和业务发展角色。XOMA Royalty是一家生物技术 royalty 聚集公司，专注于帮助生物技术公司实现改善人类健康的目标。公司通过收购与已许可给制药或生物技术公司的治疗性候选药物相关的潜在未来经济利益，为这些公司提供非稀释性、非追索性的资金支持。XOMA Royalty拥有一个广泛且不断增长的资产组合，包括与多种处于研发阶段的药物产品相关的里程碑和版税权利。

Cellares，作为首个综合开发与制造组织（IDMO），宣布已在荷兰莱顿生物科学园区（LBSP）与Dura Vermeer Commercieel Vastgoed签订了一份长期租赁合同，用于建设新的IDMO智能工厂。该设施将成为Cellares的欧洲总部，并扩大公司的全球制造网络。新工厂旨在为欧洲药物开发者提供自动化制造基础设施的接入，同时保持Cellares全球设施间的生产标准一致性。租赁的场所位于莱顿Nexus大楼内，大约9,741平方米的实验室和办公空间，该大楼是一座正在建设中的生命科学设施，预计将于2026年第一季度交付。Cellares计划在交付后进行分阶段装修，以准备设施运营，预计2026年后期开始使用。Cellares的联合创始人兼首席执行官Fabian Gerlinghaus表示，细胞疗法是按订单为每位患者制造的，且工作具有时效性，这使得在欧洲大陆上的生产能力成为欧洲项目的一个实际要求。莱顿的欧洲中心将为合作伙伴提供本地供应链，同时通过单一自动化标准保持地理上的一致性。

1月12日，CDE官网显示， 上海世领制药 申报的 司美格鲁肽鼻喷雾剂 获批临床。 这是一款化药2.2类改良型新药，用于在饮食控制和运动基础上，对成人患者进行长期体重管理。 该 司美格鲁肽鼻喷雾剂 适用于在饮食控制和运动基础上进行长期体重管理的成人，其适用人群需满足以下任一 BMI标准 ：。

由于原研药暂未进入国内市场， 南京正大天晴 成为国内首家冲击该品种首仿的企业，失眠治疗领域有望迎来一位重磅选手。 “无成瘾性”的失眠新药，市场潜力巨大。 其核心优势在于无成瘾性、无药物滥用风险，FDA将其列为不受管制的催眠药物，特别适合需长期用药的患者。

中国上海，2026年1月12日——宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称"宜明昂科"）宣布，公司自主研发的替达派西普(timdarpacept，IMM01)针对动脉粥样硬化适应症的临床研究申请，已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。 IMM01是一种创新的CD47靶向药物，通过阻断CD47/SIRPα信号通路，能够诱导巨噬细胞吞噬动脉粥样硬化斑块，从而有效治疗动脉粥样硬化。 此前，IMM01已在其他适应症的临床试验中展现出良好的安全性和耐受性。

EQT Life Sciences宣布，其LSP 7基金已投资于位于美国波士顿的临床阶段生物制药公司Kinaset Therapeutics，该公司正在开发一种新型且独特的吸入疗法，用于治疗严重的呼吸疾病。此次投资是作为Kinaset 1.03亿美元B轮融资的一部分，由RA Capital Management和Forge Life Science Partners领投，EQT Life Sciences、Vivo、Schroders、Willett Advisors、Pictet和Sixty Degree Capital等新投资者以及Atlas Venture、5AM Ventures和Gimv等现有投资者参与。哮喘影响全球数百万患者，但很大一部分患者在使用现有疗法后病情仍未得到充分控制。目前的治疗方法主要帮助某些类型的炎症患者，而许多患有严重哮喘的患者没有有效的治疗选择。这为广泛有效、安全且可吸入的抗炎疗法创造了明确的需求。Kinaset Therapeutics的B轮融资将用于推进frevecitinib的研发，这是一种新型吸入干粉，用于治疗对标准吸入维持疗法反应不佳的哮喘患者。frevecitinib

博锐生物是带着光环诞生的。 海正博锐一诞生就吸引了资本青睐，PAG斥资 38.28亿元收购博锐生物股权，是当年中国生物科技行业最高的 私募股权投资 金额 。 海正药业也顺势将第一股东交椅让位。

该《通知》明确： 今年将在部分地区试点建设“个人医保云” ， 探索构建覆盖全人群、全周期、全场景的智慧医保管理新范式。 根据《通知》要求，国家医保局将于2026年2月起评估试点方案，然后确定试点名单。 新的一轮医疗信息化设施 铺设大幕，即将拉开 。

近期全国多地遭遇寒潮侵袭，气温呈现“断崖式”下跌趋势。 入冬以来，中国疾控中心监测数据显示，2025-2026年流感流行季已进入快速上升期，当前全国流感活动水平较去年同期显著升高，甲型H3N2亚型病毒成为主要流行株，且呈现与甲型H1N1、乙型流感共同传播的复杂态势，需警惕其对老人、儿童等脆弱人群的致病风险。 随着流感疫情逐步向上班族、中老年人等群体蔓延，公众对高效便捷的治疗方案需求愈发迫切。

1月12日，赛神医药（ SciNeuro ）宣布已与诺华制药达成全球许可与合作协议，以推进 赛神医药 的新型淀粉样β蛋白靶向抗体项目，该项目旨在治疗阿尔茨海默病。 该项目已鉴定出全新的抗体候选药物，这些药物融合了 赛神医药 专有的血脑屏障穿梭技术，并有可能与现有的淀粉样β蛋白 靶向药物有所不同。 根据协议条款， 赛神医药 将获得1.65亿美元的预付款。