CytoSorbents公司公布了2025年第四季度及全年的初步未审计财务结果和业务更新。预计2025年第四季度收入约为920万美元，全年收入约为3700万美元，预计第四季度毛利率在73%至75%之间。公司计划在本月与FDA举行DrugSorb®-ATR De Novo预提交会议，预计本季度提交De Novo申请，并在2026年中旬获得监管决定。STAR-T研究的成果已接受发表在顶级心脏外科期刊上。公司将在旧金山举办投资者会议，并已向全球累计输送了30万次CytoSorb治疗。

波士顿科学公司宣布与专注于治疗膀胱功能障碍的创新解决方案开发与商业化的私营医疗技术公司Valencia Technologies达成最终收购协议。Valencia Technologies的eCoin®系统是一种植入式胫神经刺激（ITNS）装置，用于治疗急迫性尿失禁（UUI），这是过度活跃膀胱（OAB）的常见症状。美国约有3000万40岁以上的成年人患有OAB的烦恼症状。该条件可能对生活质量、心理健康、睡眠、生产力和社交活动产生重大影响。eCoin系统于2022年获得美国食品药品监督管理局批准，是一种硬币大小的装置，在微创手术中放置在皮肤下，靠近脚踝。该装置旨在为已经成功进行过经皮胫神经刺激（PTNS）试验的患者或对更保守的UUI治疗不耐受或反应不足的患者使用。植入后，该装置间歇性地自动刺激胫神经，以帮助调节大脑与膀胱之间的通信。在eCoin关键临床试验中，68%的患者对UUI发作至少减少了50%。波士顿科学公司预计将在2026年上半年完成收购，具体条款尚未披露。

Definium Therapeutics（原Mind Medicine Inc.）宣布启用新品牌，标志着公司在精神病学领域向基于强大临床证据、科学严谨和改善心理健康治疗范式的转型迈出了决定性的一步。该公司致力于开发创新的治疗方法，旨在解决精神病学和神经病学疾病的根本原因，并为患者提供长期缓解而非短暂的症状减轻。Definium Therapeutics计划在2026年推出多项重要数据，包括将DT120 ODT推进至美国两个最大的精神病学市场——广泛性焦虑症（GAD）和重度抑郁症（MDD）——的FDA提交申请。此外，公司还推进其商业战略和运营准备，以支持一流的治疗模式，并准备可能批准和上市DT120 ODT。

Syndax Pharmaceuticals公司公布了2025年第四季度和全年的初步、未经审计的财务结果，并提供了业务更新。Revuforj（revumenib）和Niktimvo（axatilimab-csfr）的净收入分别达到约4400万美元和12500万美元。Revuforj在2025年第四季度的净收入比第三季度增长了约38%。Syndax在2025年末拥有约3.94亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。公司预计2026年的研发和销售、一般及管理费用总计约为4亿美元，不包括预计的5000万美元非现金股票补偿费用。Syndax计划在2026年推动Revuforj和Niktimvo的净收入增长，并谨慎投资管线开发及数据生成，以推动进一步增长。

西北医学和Tempus AI公司宣布合作，旨在扩大西北医学癌症患者的基因组检测服务。该合作的目标是为几乎所有癌症类型的患者，包括早期癌症诊断的患者，提供基因组检测的机会。患者将从中受益于对自身癌症的更深入理解，从而帮助临床医生部署定制、有效的治疗方案。西北医学将提供下一代测序技术，以支持早期癌症患者的治疗。Tempus将为西北医学提供全面的基因组检测服务，包括实体组织、DNA和RNA分析、液体活检、最小残留病（MRD）等。此合作旨在推动癌症检测领域的发展，将基因组检测的好处带给更广泛的群体。

Karyopharm Therapeutics Inc.今日宣布了其2025年的初步未审计第四季度和全年总收入以及美国XPOVIO净产品收入估计，并概述了2025年的成就和2026年的目标。公司重点介绍了其关键研发项目，包括Selinexor在多发性骨髓瘤、骨髓纤维化和子宫内膜癌中的应用，以及公司2026年的预期里程碑。Karyopharm Therapeutics Inc.是一家商业阶段的制药公司，致力于开创新颖的癌症治疗方法。

Axogen公司，一家全球领先的外周神经功能恢复创新手术解决方案的开发和营销领导者，宣布了2025年第四季度及全年的初步未经审计的财务数据。2025年第四季度收入预计约为5990万美元，较2024年第四季度增长21.3%，全年收入预计约为2.252亿美元，较2024年全年增长20.2%。公司的强劲表现反映了其商业战略的改进，包括针对四肢和OMF-头颈部位的高潜力账户、扩大Axogen完整外周神经手术算法在所有程序中的应用，以及增加Resensation®在乳房重建术后的渗透率。2025年第四季度及全年的毛利率预计将超过74%。毛利率预计将反映约190万美元的一次性成本，分别占第四季度和全年的3%和1%，与Avance®的FDA生物制品许可申请（BLA）批准相关。预计67%的一次性成本是非现金成本，与包含Avance® BLA批准里程碑的某些股票补偿奖项的归属有关。截至2025年12月31日，现金、现金等价物、受限现金和投资余额预计约为4550万美元，较2024年末余额增加约600万美元。2025年12月3日，FDA批准了Avance®（去细胞神经异体移植物-arwx）的BLA。Axogen公司总裁兼首席执行官

Nurix Therapeutics公司于2026年1月12日宣布了其在2025年的主要成就，并概述了2026年的关键目标和预期里程碑。公司重点推进了潜在最佳BTK降解剂bexobrutideg的研发，包括关键性2期和确认性3期研究，以支持在全球范围内注册用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r/r CLL）。此外，Nurix还计划将bexobrutideg扩展到自身免疫和炎症领域，并计划在2026年提交新片剂配方的新药申请。公司还推进了一系列炎症和免疫学项目，包括与Gilead合作的IRAK4降解剂项目和与Sanofi合作的STAT6降解剂项目。Nurix表示，凭借其关键性的DAYBreak项目、强劲的资产负债表和多个肿瘤学和免疫学领域的催化剂，公司相信2026年将成为公司及其所在领域的转型之年。

Lynk Pharmaceuticals公司宣布，其III期临床试验中zemprocitinib（LNK01001）治疗中重度活动性类风湿关节炎（RA）的积极结果。该研究达到了主要和关键次要疗效终点，与安慰剂相比显示出统计学上显著的改善（P < 0.0001），同时具有良好的安全性和耐受性。试验由北京协和医学院和清华大学医学院附属北京协和医院的曾晓峰教授领导，共纳入430名患者，随机分配接受zemprocitinib 12 mg每日两次或安慰剂（PBO）每日两次。结果显示，zemprocitinib治疗组的响应率在所有主要和关键次要疗效终点上均显著高于安慰剂组，差异具有统计学意义。zemprocitinib总体安全性良好，大多数治疗相关不良事件（TEAEs）为轻度至中度。严重不良事件的发生率在zemprocitinib组和安慰剂组之间相当，未观察到新的安全信号。

ARTBIO公司，一家专注于开发新型212Pb α放射性配体疗法（ARTs）的临床阶段放射性药物公司，宣布其ARTISAN Phase 1临床试验已在美国开始给药。该试验旨在评估AB001（一种针对去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）开发的ART）的安全性和抗肿瘤活性。试验包括两组患者：未接受过177Lu-PSMA靶向治疗的177Lu-PSMA初治患者和接受过177Lu-PSMA靶向治疗的患者。ARTBIO首席医疗官Margaret Yu表示，公司团队对继续推进AB001作为主要临床资产感到兴奋，并感谢参与研究的患者。ARTISAN临床试验将在美国多个临床试验中心进行，公司计划在2026年下半年将试验扩展到美国以外。AB001是一种α放射性配体疗法，由靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的小分子和212Pb放射性同位素标记组成。PSMA在mCRPC中过度表达，已成为成像剂和疗法的有吸引力的靶点。ARTBIO公司正在推进多个管线项目，其中AB001作为主要项目正在mCRPC的Phase 1临床试验中。

Viking Therapeutics公司宣布，其GLP-1和GIP受体双重激动剂VK2735在Phase 2 VENTURE临床试验中取得了积极结果。经过13周的皮下注射治疗，接受VK2735治疗的参与者平均体重降低了14.7%，且没有出现平台期。该研究发表在《肥胖》杂志上。Viking Therapeutics正在进行两项Phase 3研究，评估每周一次的皮下注射VK2735的疗效和安全性。

医疗设备公司Sharps Technology, Inc.（STSS）宣布与Coinbase Institutional建立更紧密的合作关系，通过推出一个联合支持的机构级验证器扩展其在Solana网络中的角色。STSS将把其超过200万SOL的SOL储备金委托给Coinbase运营的验证器。这一举措体现了STSS从Solana网络参与者转变为直接贡献者，以增强网络的安全性和去中心化。Coinbase的机构级基础设施、安全标准和验证器操作经验将为STSS提供高可用性、严格操作和长期可靠性。这一合作建立在STSS现有的数字资产储备策略基础上，STSS通过Coinbase的保管、场外交易和运营基础设施来增强其数字资产储备策略。

Iridex公司，一家全球领先的激光医疗系统、输送设备和手术探针提供商，近日宣布了截至2026年1月3日的第四季度和全年的初步未审计运营和财务结果。第四季度总营收预计在1460万至1480万美元之间，较上年同期增长15%至17%；全年总营收预计在5250万至5270万美元之间，较2024年增长8%。公司实现了正现金流，并在2025年全年预计将实现正调整后的EBITDA。Iridex公司总裁兼首席执行官Patrick Mercer表示，通过专注于成本削减、毛利率扩张和商业效率提升，公司在2025年加强了财务状况，并实现了连续五季度的收入同比增长。

合成生物学公司Asimov与生物制药合同开发与制造组织（CDMO）AGC Biologics达成许可协议，共同推进Asimov的现成LV Edge包装细胞系。根据协议，AGC Biologics在米兰的细胞和基因治疗卓越中心现在提供了一种慢病毒包装系统，该系统可以通过单质粒转染而不是传统的四质粒过程来生产。随着药物开发者扩大其细胞和基因治疗管线，对病毒载体更一致、低成本制造方法的需求变得更加紧迫。Asimov的LV Edge包装系统实现了超过传统瞬时转染的收获滴度，并减少了传统4质粒转染中固有的变量。通过结合工程化的HEK293细胞系、转移质粒设计软件和稳健的、现成的转移流程，LV Edge包装系统最大限度地降低了GMP质粒成本、工艺复杂性和供应链风险。AGC Biologics米兰站点拥有30年的记录，EMA和FDA批准的10多个产品，是全球细胞和基因治疗项目的领导者。Asimov的使命是推进人类设计活系统的能力，通过结合产品、服务和合作，开发下一代治疗技术，包括生物制剂、细胞/基因治疗和RNA。AGC Biologics是一家领先的全球生物制药CDMO，致力于提供最高标准的服务，与客户和合作伙伴并肩工作，

亨利·施恩公司，全球最大的面向牙科和医疗专业人士的健康解决方案提供商，宣布任命弗雷德里克·M·洛厄里为新的首席执行官（CEO），自2026年3月2日起生效，届时他将加入董事会。洛厄里先生将接替斯坦利·M·伯格曼，后者将在担任35年CEO后辞职，继续担任董事会主席以确保平稳有效的领导层过渡。洛厄里先生拥有超过20年的医疗保健领域专业知识，最近在赛默飞世尔科学公司（NYSE: TMO）担任执行副总裁和实验室产品及生物生产部总裁，领导Fisher Scientific分销渠道实现了高于市场水平的业绩。他在扩大分销和自有产品业务方面的经验与亨利·施恩的业务模式紧密契合，使他能够引导公司下一阶段的增长并继续执行其BOLD+1战略计划。

瑞士生物技术公司NewcelX Ltd.近日宣布，其与国际研究团队合作开展的一项关于利用先进生物材料策略治疗1型糖尿病的研究取得重要进展。该研究发表在《糖尿病学》期刊上，探讨了使用源自去细胞化人胰腺的细胞外基质（ECM）构建的工程支架，以支持干细胞来源的胰岛的递送和功能。研究结果表明，当ECM被整合到支架中时，植入的胰岛表现出与未使用支架的封装胰岛相当的功能性能。这些发现表明，生物材料设计和组织微环境在支持胰岛功能中起着关键作用，可能为未来的治疗开发提供更安全、可回收的递送配置。该研究得到了澳大利亚糖尿病研究基金会（AFDR）的领导，并获得了澳大利亚国家干细胞基金会和全球领先的1型糖尿病研究及倡导组织Breakthrough T1D的资金支持。NewcelX公司专注于开发基于细胞的1型糖尿病治疗方案，并致力于推进其在这一领域的科学研究和开发工作。

联合健康集团近日发布了由独立精算和调研公司Milliman进行的两项独立委托精算研究。这些研究基于2025年的成本估算，总结了Medicare Advantage（MA）计划对政府和受益人的价值。Milliman的研究发现，与传统的Medicare相比，2025年联邦对MA计划的支付约为政府成本的大约91%，节省了9%的资金用于提供超出传统Medicare的额外福利。传统Medicare的政府成本估计为每人每月1234美元，而MA计划的平均政府成本估计为每人每月1117美元，节省了117美元，相当于每人每年节省1400多美元。此外，通过管理护理产生的节省，MA计划每年为参保人提供630亿美元的额外价值，包括降低共同支付、减少保费以及提供如牙科、视力、听力等补充福利。Milliman的报告指出，MA计划通过利用提供者网络、护理协调和价值基础安排来提高效率和质量的护理管理模式是这些节省的关键驱动因素。在另一份报告中，Milliman估计，2025年，非双资格老年MA-PD受益人在医疗保健上的支出比传统Medicare拥有独立药物计划（PDP）和Medigap计划G的类似受益人低53%。这项研究还发现，MA-PD计