1月11日，国家医保局印发《关于开展个人医保云建设试点申报工作的通知》，明确以全国统一医保信息平台为基础，以“人工智能+医保”为引擎，启动“个人医保云”试点建设。 通过试点，形成一批架构科学、数据鲜活、应用实效显著的个人医保云建设与运营模式。 在此基础上，稳步拓展 全时（院内精准时点数据与院外日常生活中健康数据等）、全域（跨区域就医购药数据等）、全维（各维度健康数据如体检机构、健康传感器数据等）、全生命周期（从出生到老年全阶段健康数据等） 医保健康数据覆盖， 打造一批示范性强的 “人工智能+医疗保障”应用场景 ，促进 “医保+”产业生态协同发展，提升医保精细化管理水平和参保个人健康获得感。

1月9日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司与育世博宣布，双方已达成一项选择权与许可协议，旨在通过结构化的评估机制，对双特异性抗体药物偶联物（BsADC）项目开展系统性评估，从而进一步加速双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）的开发进程。 该协议将授予育世博一项选择权以获得百奥赛图两项BsADC项目的全球独家许可。 百奥赛图将有权获得选择权首付款；在育世博行使相关选择权后，百奥赛图还可获得包括选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及销售分成在内的后续款项。

慢性乙型肝炎（CHB）导致约56%的肝癌病例 1 ，影响全球超2.5亿人的健康 2。 计划于2026年第一季度开始向全球监管机构递交上市申请。 慢性乙型肝炎（CHB）是一项影响着全球超过2.5亿人的重大健康挑战，也是引发肝癌的主要原因。

2026年1月12日，上海——全球领先的制药合同研究、开发与生产组织（CRDMO）威胜生物科技（股票代码：603259.SH/2359.HK）今日发布2025年全年盈利预警，预计营收同比增长约21.4%。公司专注于其独特、集成和端到端的CRDMO业务模式，以满足持续的客户需求，公司不断提升其能力和产能，优化生产流程，提高运营效率。这一战略推动了持续的长期业务增长，为客户提供高效卓越的服务，并帮助全球患者获得突破性疗法。请注意，上述数字仅为初步估计。威胜生物科技将于2026年3月24日正式发布经审计的2025年年报时提供更多详细信息。关于威胜生物科技，威胜生物科技是制药和生命科学行业的值得信赖的合作伙伴和贡献者，提供帮助推进医疗创新的研发和生产服务。公司业务遍布亚洲、欧洲和北美，通过其独特的CRDMO平台提供一体化、端到端的服务。公司与全球30多个国家的近6000家合作伙伴合作，支持他们把突破性治疗方案带给患者。遵循“每一款药物都能制造，每一种疾病都能治疗”的愿景，公司致力于一次合作，一次推动患者的突破。更多信息请访问www.wuxiapptec.com。

近日，上海医药下属上海上药中西制药有限公司的溴吡斯的明口服溶液收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《药品注册证书》（证书编号：2025S04074），该药品获得批准生产。 溴吡斯的明口服溶液用于治疗重症肌无力，最早由BAUSCH公司研发，于1965年在美国上市。 2024年4月，上药中西就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。

全球首款 KRAS G12D PROTAC 降解剂即将迈入 III 期。 在新近结束的 2026 年 ASCO GI 会议上，安斯泰来公布其 KRAS G12D 降解剂 setidegrasib 联合 mFOLFIRINOX 化疗方案在 I 期临床试验中的首批数据，并计划于今年启动该联合疗法一线治疗胰腺导管腺癌（ PDAC ）的 III 期关键性研究。 setidegrasib“ 打个翻身仗”。

染色体外 DNA （extrachromosomal DNA，ecDNA） 是编码癌基因和有助于肿瘤适应性的染色体外遗传元件，是一种大小可达兆碱基对 （Mb） 的环状 DNA，它们存在于超过 505 的癌症中，驱动癌基因扩增、肿瘤内遗传异质性、肿瘤快速进化以及治疗耐药性，与癌症患者的不良预后密切相关。 ecDNA 是基因组不稳定性的一种主要形式，它驱动基因组重排，并通过非孟德尔遗传方式迅速选择出适应性增强的变异，从而导致患者预后不良。 鉴于存在 ecDNA 的肿瘤的高恶性程度以及高发性，亟待阐明其特异的分子机制以研发新的诊断与治疗方法。

上海，2026年1月12日，药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）发布2025年度业绩预增公告，披露主要经营数据预测，其中持续经营业务收入同比增长约21.4%。 药明康德持续聚焦独特的“一体化、端到端”CRDMO业务模式，紧抓客户对赋能需求的确定性，不断拓展新能力、建设新产能，持续优化生产工艺和提高经营效率，推动业务持续稳健增长，高效极致赋能客户并致力于将更多新药、好药带给全球病患。 经调整Non-IFRS归母净利润： 预计2025年全年实现约人民币149.6亿元，同比增长约41.3%。

本研究主要目的是解析HBV 感染（HP）、华支睾吸虫感染（CP）及双重感染（DP）相关肝细胞癌（HCC）的肿瘤异质性与肿瘤微环境（TME）特征及临床预后关联。 预后分析提示华支睾吸虫感染患者预后显著更差（P=0.0014），双重感染（DP）患者总生存期最短（68.32个月），且华支睾吸虫感染是独立预后因（HR=2.782，P=0.0159）（Fig.S1）。 通过整合单细胞和空间转录组学测序技术，系统解析并首次揭示不同HBV及华支睾吸虫感染背景 HCC 的肿瘤异质性和免疫抑制微环境特征：DP 组因双重感染背景的协同作用，肿瘤细胞恶性程度更高，免疫抑制更显著（Fig.1）。

在人体细胞表面，密布着一类决定细胞如何感知环境的关键分子 ： G 蛋白偶联受体 （ GPCR ） ，其是 人体内最大 （约八百多个成员） 且功能最广的受体家族。 它们负责识别神经递质、激素和代谢信号，将外界变化转化为细胞内的生理反应。 然而，即便在这一被深入研究了数十年的核心受体家族中，仍然存在着一片长期未被真正照亮的 “ 功能暗区 ” ： 近一百 个非嗅觉 GPCR （ 约占该类受体的四分之一 ） 的内源性配体至今未知 ，他们被形象的称为 “孤儿受体”。

糖尿病周围神经病变 （ DPN ） 是糖尿病患者最常见的 慢性并发症之一，目前临床仍缺乏针对其病理机制的有效治疗药物 。 然而，在糖尿病高血糖微环境下， SARM1 是如何被精准激活的？ 通过功能回复实验，研究人员发现 SIRT3 可直接去除 K641 位点的乙酰化修饰。

帕金森病是第二常见的神经退行性疾病，全球患者超过 600 万人。 其病理特征主要表现为黑质致密部多巴胺能神经元进行性退化，以及 路易体和 路易神经纤维中磷酸化、错误折叠的 α- 突触核蛋白的异常积聚。 目前治疗手段主要针对症状缓解，尚缺乏能够延缓或阻断疾病进展的疾病修饰疗法。

乳腺癌是全球范围内严峻的公共卫生挑战，其分子与临床异质性极为显著。 尽管过去几十年间，针对基因组驱动因素的研究推动了靶向治疗与免疫治疗等疗法的进步，但乳腺癌的复发与转移仍十分常见，亟需从更深入的生物学层面理解其发生发展机制。 全基因组测序 （ WGS ） 作为一种全面、无偏倚的技术，能够捕捉癌症基因组中的所有改变，为系统解析乳腺癌的遗传复杂性、发现新的驱动事件及潜在生物标志物提供了关键手段。

染色质修饰是基因表达调控的核心机制之一，其中组蛋白赖氨酸乙酰化 （ Kac ） 作为关键修饰，在基因激活、染色质开放和 DNA 修复等过程中发挥重要作用。 该修饰主要由组蛋白乙酰转移酶 （ HATs ） 催化完成。 然而，由于 ATAC 与 SAGA （ Spt-Ada-Gcn5-Acetyltransferase ） 复合物共享催化亚基 GCN5/PCAF ，传统的催化活性抑制剂或基因敲除手段难以精准区分二者功能，也限制了其作为治疗靶点的开发 。

津药达仁堂舒脑欣滴丸2026年新零售落地项目启动会近日在津举行。 津药达仁堂零售事业部市 场总监吴波在 致辞中表示， 在医药零售行业数字化、即时化趋势加速的背景下，O2O模式已成为推动产业升级的重要引擎。 稿件来源：津药达仁堂零售事业部。

1月9日 ， 意大利制药集团Recordati 在华分公司 锐康迪（北京）医药有限公司 通过其官方账号发布《致各位合作伙伴的沟通函》，正式宣告公司已进入清算程序， 将全面退出中国 。 自2021年9月进入中国，上市三款罕见病产品： 适锐飒（Osilodrostat）用于治疗库欣综合征；赛尼芬（Pasireotide）用于肢端肥大症；卡谷氨酸（Carglumic Acid）用于多种有机酸血症。 这背后是 商业回报失衡 、 医保失利 、 战略收缩 叠加的结果， 再度折射出罕见病药企面临的商业化困境。

1月9日，锐康迪（北京）医药有限公司在公众号发布消息称，根据公司唯一股东的正式决议，公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案，并进入清算程序。 基于此，公司全部业务活动将于近期内逐步、有序地全面终止。 未来，公司将无法继续提供任何形式的产品、服务或业务支持。