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“十五五”医保规划统一省内门诊慢特病政策，怎落地？医保动态统一省内门诊慢特病政策？ 建议：统一梳理整合全省各地门诊慢特病病种目录、准入认定标准、报销待遇标准；统一患者随访管理、诊疗监管、动态退出等管理要求。 推动省内门诊慢特病保障。健康国策20502026-08-27医保
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死亡风险降低60%！全球首款胰腺癌广谱RAS靶向药获FDA批准审批动态这是首个获批用于胰腺癌治疗的广谱RAS靶向口服药物，也意味着RAS靶向治疗在胰腺癌领域进一步向前推进。 困扰行业数十年的不可成药靶点。 RAS蛋白是细胞增殖、分化和存活信号中的关键分子开关。
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改写脑保护领域研发史！麦科医药MT200605 II期临床完成：显著降低致残率、量效关系明确，兼具“脑-肾双重保护”优势临床研究本次试验在 主要疗效终点、量效关系、次要终点及安全性方面均呈现明确获益信号 ，为后续关键性临床研究奠定了坚实基础。 国内患者总量超2600万，长期缺乏高等级循证药物。 缺血性脑卒中（脑梗）是国人首位致死致残病因， 国内患者总量超2600万，年新发病例约400万，全球平均每4秒就新增一例 。
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祝贺拓界医药 | 抗流感新药RLX-2508注射液获CDE受理审批动态近日，苏州拓界医药有限公司（以下简称“拓界医药”）研发的 1类新药 RLX-2508注射液临床试验申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理 。 作为拓界医药在流感病毒感染领域布局的重要创新药项目，RLX-2508注射液临床试验申请获受理，标志着该项目正式进入临床开发阶段，也是拓界医药在抗流感创新药研发道路上取得的又一重要进展。 在项目研发过程中， 迪福润丝旗下 「DIFF CRO」平台为RLX-2508注射液提供了临床前药效评价服务，为项目临床申报及后续研发提供了专业的技术支持 。
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生存期翻倍！全球首个RAS(ON)抑制剂加速获批审批动态8月26日，Revolution Medicines宣布，FDA正式批准了其研发的口服广谱RAS(ON)抑制剂daraxonrasib（商品名RASONQUE）上市，用于既往接受过至少一种全身治疗或不适合多药联合治疗的转移性胰腺腺癌（PDAC）成人患者。 与化疗对照组相比，daraxonrasib在意向治疗人群中将死亡风险降低了60%，中位总生存期（OS）从6.7个月大幅拉长至13.2个月。 胰腺癌是最具挑战性的恶性肿瘤之一，通常诊断较晚、生物学行为侵袭性强，对传统治疗反应有限。
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重磅！口服司美格鲁肽片剂，减重适应症获CDE受理！审批动态8月27日，CDE官网公示，诺和诺德司美格鲁肽片（商品名：诺和盈） 用于长期体重管理的上市申请正式获得受理，这也是全球首个获批用于体重管理的口服GLP‑1受体激动剂向中国递交减重适应症注册申请，标志国内GLP‑1赛道正式加速迈入口服剂型竞速时代。 这款口服多肽制剂核心依托SNAC吸收促进剂技术，解决多肽药物胃酸降解难题，将药物胃内吸收的生物利用度提升约百倍，实现每日一次口服给药，打破多肽药物只能注射的长期技术壁垒。 该产品已于2025年底在美国获批、2026年7月登陆欧盟，自美国上市以来累计处方突破500万张，超八成处方来自从未使用过GLP‑1类药物的人群，体现出口服剂型对畏针潜在患者群体的强大吸引力。
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从RevMed到荣昌、Moderna，创新药永远只奖励“长期主义者”公司动态2026 年，是创新药“长期主义者”迎来密集胜利的一年。 当地时间 8 月 26 日， FDA 以提前 PDUFA 日期 6.5 个月的“超级绿色通道”， 批准了 Revolution Medicines 的口服 RAS(ON) 多选择性抑制剂 daraxonrasib 上市 ，成为首个针对胰腺导管腺癌（ PDAC ）的广谱 RAS 靶向药。 视线转回国内，今年以来，百济、信达、康方、荣昌等创新先锋持续迎来临床和 BD 层面的重要进展，并都在半年报窗口交出重磅成绩单：。
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Moderna Ⅲ期成功背后：为何mRNA率先跑通了Ⅲ期？临床研究肿瘤疫苗的过去、现在与未来。 这是全球首个取得Ⅲ期阳性结果的个体化新抗原疗法，也是首个跨过Ⅲ期临床门槛的mRNA肿瘤治疗产品。 详细数据尚未全部公布，总生存期也仍在随访。
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猪呼吸道病反复难治？解析PRDC发病逻辑与综合防控方案前沿研究规模化猪场常年被猪咳嗽、喘气、腹式呼吸等呼吸道问题困扰，尤其换季阶段高发。 多数猪场存在 “ 用药见效、停药复发 ” 的普遍现象，长期滥用药物不仅增加养殖成本，还会导致猪群生长停滞、饲料转化率下降。 PRDC：并非单病，。挑战动保2026-08-27咳嗽 猪呼吸道病 PRDC
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第12批集采二次分量填表的是药学部，决定未来三年用量的却不只是药学部！招标采购近日，国家组织药品联合采购办公室发布 《关于组织医药机构开展第12批国家组织药品集中带量采购约定采购量分配工作的通知》 。 做过报量的人可能会觉得，分量不过是再填一次表。 医院在分量界面上面对的是几个条件的叠加。药闻康策2026-08-27集采
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全球首个！强生重磅口服新药在中国获批上市审批动态强生对伊可白滞素的青睐正是基于该药在自免领域的广阔前景。 伊可白滞素是当前全球首个也是唯一一个获批上市的 IL-23R 靶向药物。 强生对此寄予厚望，预计年 峰值销售额有望达到 50 亿美元以上 。
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辐射超标1050倍，戴1天=117次胸片！央视曝光"夺命首饰"医投速递本文深入解析了市场上一些可能对健康造成威胁的首饰，包括沙金首饰、朱砂饰品、所谓的“能量石”以及含有剧毒的相思豆等。这些首饰可能含有重金属超标、放射性物质或剧毒成分，长期接触可能对皮肤、神经系统、肾脏等造成损害，甚至增加致癌风险。文章提醒消费者，在选择首饰时应注重其健康安全性，避免购买可能危害健康的伪科学产品。梅斯医学2026-08-27
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日产化学除草剂Iptriazopyrid和Bedoukian性信息素申请美国EPA登记审批动态2026年8月20日，美国EPA在Federal Register发布通告，3个新活性成分登记申请征求公众意见，反馈截至2026年9月21日。 本次仅为受理公示，EPA正在对申请开展技术评估；后续进入拟审批决定阶段时，将再次开放公众评论窗口。 本次公示的三项登记申请具体如下： 1.日产化学lptriazopyrid原药（含量98.5% ） 及100g/L悬浮剂（ 含量 9.1%）用于水稻田除草；2.Bedoukian Research申请Z-9-Hexadecenal （ 含量90% ） 性信息素用于鳞翅目害虫交配干扰；3.ReliOx Corporation申请Styrene-divinylbenzene-ethyl styrene共聚物+氯甲基三甲胺作为亚氯酸钠活化剂生成二氧化氯用于室内消毒抗菌等。中国农药工业协会2026-08-27EPA 日产化学 iptriazo
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产品推荐 | 沪试®GR级间苯三酚医投速递本篇资讯主要推荐大健康领域的新产品，包括SCRC®手持匀浆机、SCRC®均质乳化机以及国药试剂药用辅料氨丁三醇、沃凯®乙二胺四乙酸二钠盐滴定用标准溶液等。这些新品均为大健康领域的研究、生产和应用提供了新的选择和工具，有助于提升相关领域的科研水平和产品质量。微信公众号2026-08-27
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Nat Cell Biol：杜克大学王刚/蔡玲团队发现 EZH2 驱动肿瘤代谢的全新非经典调控轴与 PROTAC 治疗策略前沿研究在人们的传统认知中，作为 Polycomb repressive complex 2 (PRC2) 的核心催化亚基，Enhancer of zeste homologue 2 (EZH2) 主要通过介导基因转录抑制来发挥作用。 研究人员首先通过分析肝癌细胞（Huh7 和 HepG2）中 EZH2 与 H3K27me3 的染色质结合图谱，发现约 80% 的 EZH2 结合区域（定义为 EZH2-solo 区域）并不与 H3K27me3 共定位，仅有 20% 属于传统的共定位区域（EZH2:PRC2-ensemble）。 通过深入的生物信息学与多组学分析，研究人员发现 EZH2-solo 区域高度富集了活性染色质修饰（如 H3K27ac、H3K9ac、H3K4me3）、p300 及 RNA Pol II，暗示 EZH2 具有转录激活的功能。
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全球首个：恒瑞EGFR/B7H3 ADC启动三期临床试验临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 当前ADC药物进入深水区，EGFR和B7H3爆发成为下一代药物中，最重要的两大组合靶点。
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卫材中国仑卡奈单抗纳入四川广元2026年“元惠保”升级版方案医保动态近日，卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入2026年度“ 元惠保 ” 升级版方案。 “ 元惠保 ”由广元市医疗保障局、广元市财政局共同指导，国家金融监督管理总局广元监管分局监督，广元市保险行业协会支持，中国人寿等7家保险公司共同承保，宸汐健康提供运营平台。 产品具有“ 低门槛、高保障、广覆盖 ”等特点，经过四年的探索实践，“元惠保”得到了社会大众的广泛关注和积极参与，累计参保达137万人次，累计赔付总金额近6500万元，成为众多广元家庭抵御大病经济风险的坚实依靠，在构建广元多层次医疗保障体系中作出了积极贡献。
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靶向口服肽类药物艾特雅®（盐酸伊可白滞素片）在华获批，开启斑块状银屑病系统一线治疗新时代审批动态强生推出目前首个且唯一一款靶向白介素23受体的口服肽类药物，每日给药一次，助力实现皮损完全清除，且安全性良好。 强生公司今日宣布，白介素23（IL-23）受体拮抗剂 艾特雅 ® （盐酸伊可白滞素片） 已正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的 中重度斑块状银屑病成人患者和12岁及以上且体重40公斤及以上的儿童患者 。 国家药品监督管理局药品审评中心于2025年11月授予其优先审评资格，以支持该创新药物的加速获批 。
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【瞩目】5亿独家中成药，江西药企出手了公司动态近日，江西和盈药业的西帕依固龈液以中药仿制4类报产获受理，该药为新奇康药业的独家品种，2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过5亿元，2026年一季度以约33%的增速继续放量。 西帕依固龈液为国家医保乙类、国家基药、OTC甲类品种，具有健齿固龈、清血止痛的功效，适用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血等。 近年来中国三大终端六大市场西帕依固龈液销售情况（单位：万元）。米内网2026-08-27和盈药业 中成药
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【准入】38款新药遴选进院，人福、国药、正大天晴......招标采购
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
