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临床进展 | 思合基因反义寡核苷酸药物SG12 临床试验完成首例患者给药临床研究第 16 个“世界肝炎日”来临之际 ,思合基因宣布其自主研发的反义寡核苷酸(ASO)药物SG12迎来里程碑时刻—— 临床试验首例慢性乙型肝炎患者顺利完成给药 。 这标志着SG12正式迈入临床概念验证(POC)的全新阶段。 数十例受试者筑牢安全基石,PK数据亮眼。药精通Bio2026-07-27PK 慢性乙型肝炎 反义寡核苷酸药物
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喜报 | 两款骨科产品越南C类零发补获批审批动态近日,由丽和康服务的某骨科企业两款产品顺利通过 越南医疗器械注册审批, 获得越南上市许可,注册类别均为 Class C:。 适用于膝、髋、肩、足踝手术中骨与软组织的连接固定。 两款产品越南注册均实现 零发补,45天快速下证 。丽和康2026-07-27和康 C类 骨科
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科研进展 | 山农动物医学院苏峰副教授团队提出解决哺乳动物隐性乳腺炎新方案前沿研究亚临床乳腺炎给乳品行业造成了巨大的经济损失,而金黄色葡萄球菌在乳腺细胞内的定植是其治疗持续困难的主要原因。 光杆菌毒力盒(PVC)递送系统的开发为治疗由胞内细菌引起的感染提供了潜在解决方案。 本研究首先通过同源重组技术将金黄色葡萄球菌SraP基因导入PVC13尾蛋白,并将人β-防御素-3(HBD3)抗菌肽载入PVC调控元件中,构建了针对细菌感染细胞的靶向递送系统。
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2026「MMC医学市场年会」,全日程更新发布!医投速递2026年8月26日至28日,由思齐圈主办的第十一届MMC医学市场年会在上海举行。本次大会以“合规筑根基,创新赢价值”为主题,聚焦合规治理、AI数智化、医学价值创新等核心议题。大会汇聚了国内外知名医药企业及行业专家,共同探讨医药产业高质量发展的新路径。会议设有多个分论坛,涵盖全渠道运营、新产品上市、医学事务等多个领域,旨在为行业提供实战价值的学习交流平台。历届MMC年会吸引了超过50000人次行业从业者参与,覆盖医药及大健康相关机构。微信公众号2026-07-27
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聚焦中欧创新,共话健康未来|CPIC 2026中欧健康产业论坛圆满举行医投速递7月22日下午及23日上午,CPIC 2026大国新药全球会议的重要专题论坛——中欧健康产业论坛在国家会展中心(上海)丝路厅成功举办。本次论坛由法国健康产业联盟、同写意联合主办,上海基锘威生物科技有限公司与EBT共同策划,汇聚了来自中国、法国及欧洲多国的生物医药企业高管、科学家、投资人与产业专家。论坛围绕创新药研发、跨境合作、产业投资、技术转化及全球化发展等热点议题展开深入交流,旨在搭建连接中欧创新资源、促进产业合作的重要桥梁。论坛内容涵盖全球创新药研发趋势、中欧生物医药创新生态建设、国际化BD合作与跨境许可、创新技术平台与成果转化、中欧资本与产业投资合作、创新企业全球化发展路径等多个方面。与会嘉宾一致认为,开放协作、优势互补将成为推动创新成果加速落地的重要驱动力。微信公众号2026-07-27
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告别执行内卷!医药区域管理者的战略落地与闭环增长实战课医投速递本文针对医药区域增长难题,分析了区域管理者面临的日常管理隐形漏洞,如战略执行偏差、市场动作无序、团队缺乏过程管控等问题。针对这些问题,本文提出了一套可复制、可落地的六步闭环管理体系,旨在帮助区域管理者实现从执行者到区域战略指挥官的转型,实现总部策略的有效落地和区域业绩的长效增长。该体系包括战略解码、区域市场分析、策略生成、目标量化与路径拆解、落地执行以及管理闭环等六个模块,并提供了实战工具和案例,旨在提升团队能力和业绩。微信公众号2026-07-27
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阿尔茨海默病靶点又将被划掉一个医投速递阿尔茨海默病(AD)新药研发正面临靶点验证的挑战。尽管Aβ淀粉样蛋白已成为首个完成临床验证并获得监管批准的疾病修饰治疗靶点,但新靶点的临床验证却远比预想更加困难。以Sortilin-Progranulin通路为例,尽管其具有明确的遗传学证据和完整的作用机制,但在临床试验中却未能达到预期效果。这反映出阿尔茨海默病研发正在发生变化,从寻找新的疾病机制转向如何证明一个看似合理的疾病机制能够真正改变患者长期疾病进程。此外,神经炎症和先天免疫相关研究也面临类似挑战。微信公众号2026-07-27
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CD30学院丨武莉丽教授点评:从皮肤肿物到深度缓解:一例CD30阳性ALK阴性ALCL的规范诊疗启示专家观点
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诺和诺德把礼来告了?公司动态近日,诺和诺德一纸诉状将礼来告上美国新泽西州联邦地区法院,指控后者在减重和糖尿病药物的广告宣传中,用“过时数据”误导消费者。 仅仅三天后,诺和诺德又向法院提交了初步禁令动议,要求在案件审理期间立即叫停礼来的相关广告。 50磅 VS 33磅。
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大冢制药重磅ADHD新药获批上市审批动态作为 全球首个且唯一获批的去甲肾上腺素、多巴胺、血清素三重再摄取抑制剂(NDSRI) ,Centanafadine通过同时调控三条与注意力和行为调节密切相关的神经通路,为ADHD的药物治疗提供了全新的作用机制。 此次批准标志着这一影响全球数千万人的神经发育障碍疾病正式迈入了多靶点精准调控的新阶段。 据美国 CDC 数据,全美约有 700 万儿童和 1550 万成人受 ADHD 困扰。
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Nature Aging封面论文:老药新用抗衰老,一次性发现370种靶向衰老标志的候选老药前沿研究过去十多年来,遗传学研究和动物实验已经发现了数千个与寿命相关的基因,我们也知道衰老可以被拆分为十多个 衰老标志 ( Hallmarks of Aging ) ,例如 基因组不稳定性、 端粒磨损、 表观遗传改变、 蛋白质稳态丧失、 细胞自噬失能、 营养感应失调、 线粒体功能障碍 、 细胞衰老 、 细胞外基质变化、 干细胞耗竭、 细胞间通讯改变、 慢性炎症、菌群失调等。 近日,美国东北大学的研究人员在 Nature 子刊 Nature Aging 上发表了题为: Network-driven discovery of repurposable drugs targeting hallmarks of aging 的论文,该论文还被选 为 封面论文 。 过去十年中,全面的基因组调查和系统的动物实验已将数千个人类基因与年龄相关表型联系起来,尤其关注导致衰老功能衰退的关键生物学过程,即所谓的 衰老标志 ( Hallmarks of Aging ) 。
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诺诚健华新型TYK2抑制剂fadeucravacitinib治疗银屑病注册III期研究达到主要终点临床研究诺诚健华(上交所代码:688428;香港联交所代码:09969)今天宣布,公司自主研发的 新型TYK2抑制剂 fadeucravacitinib( ICP-488)治疗中重度斑块状银屑病III期注册临床研究达到主要终点。 这项III期注册性临床研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心注册研究,旨在评估ICP-488在中重度斑块状银屑病患者中的疗效、安全性及耐受性。 结果显示, fadeucravacitinib 在注册III期临床研究中达到主要终点,具有高度显著统计学意义和临床意义的改善。
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阿斯利康对内部ADC管线保持信心,尽管取消两个候选药物研发注册政策阿斯利康公司表示对其内部抗体药物偶联物(ADCs)管线充满信心,尽管取消了两个在临床试验中表现不佳的候选药物。这两个候选药物分别为tilatamig samrotecan和AZD4360,分别用于治疗多种晚期实体瘤。阿斯利康在内部开发了自己的连接体、载药和表面标记库,以提供多种结合目标与弹头的选项。目前,阿斯利康有多个ADCs处于临床试验阶段,包括torvutatug samrotecan和puxitatug samrotecan。此外,阿斯利康宣布其从KYM许可的sonesitatug vedotin在第三线治疗晚期胃癌的研究中达到关键目标。fierce2026-07-27
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超多重磅品种--被毙(没有获批),看着肉疼审批动态根据,NMPA官网今天的通知。 尽管说,有些产品可能还有机会再准备资料申报,。 但是,这么多大品种,同日被毙还是比较少见的。风云药谈2026-07-27
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清华大学最新《Cell》医投速递清华大学刘念团队在Cell杂志发表研究,揭示了细胞如何通过生物分子凝胶体限制高转录基因的转录活性,以保护发育。研究发现,ANKRD11基因通过形成凝胶体,将转录延伸因子与RNA聚合酶II隔离开来,从而抑制转录延伸。这一发现不仅揭示了高转录基因的调控机制,还为发育障碍的致病机制提供了新的理解,并为KBG综合征的诊断和治疗提供了潜在靶点。生物谷2026-07-27
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重磅 | 长效FSH中国人群三期数据出炉,金赛佳®为何更胜一筹临床研究在辅助生殖领域,控制性卵巢刺激是决定试管婴儿成败的关键。 然而,传统方案中长达十余天的每日促排卵注射,不仅让无数备孕女性背负沉重的 身心 压力 ,更存在 漏用或剂量错误等风险。 一、获卵数显著高于短效FSH,夯实成功基石。金赛药业2026-07-27FSH 试管婴儿 金赛佳
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中国生物制药携手印尼Tempo Scan设立合资公司,中方持有 TCBI 51%控股权交易并购2026年 7月27日, 中国生物制药宣布与印尼老牌医药巨头Tempo Scan正式签约,在印尼成立合资公司TCBI。 中方持股51%实现控股,双方依托各自研发创新与本土渠道优势,深耕印尼2.78亿人口的庞大医药市场,布局创新药、专科药的注册、临床、商业化及本土化生产。 股权结构清晰彰显中方主导布局决心: 中国生物制药持有 TCBI 51% 控股权,本土合作伙伴 Tempo Scan 持有 49% 股权。
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短时间再获资本加持!层浪生物完成数千万元新一轮融资,加速国产流式细胞仪突围医药投融资2026年 7月27日, 国内流式细胞仪领军企业 北京层浪生物科技有限公司 宣布完成 数千万元融资 。 本轮融资由 北洋海棠基金独家投资,星桥资本担任独家财务顾问。 层浪生物深耕流式细胞技术赛道,专注流式细胞仪、配套诊断试剂与自动化样本前处理设备研发、生产与销售,坚持 临床、科研双赛道并行发展 。触界生物2026-07-27层浪生物 细胞仪
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阿斯利康连续第九年参加进博会,以全价值链布局共绘全球健康蓝图医投速递全球领先的生物制药公司阿斯利康将连续第九年参展中国国际进口博览会,展示在华全价值链布局的最新进展。阿斯利康表示,进博会已成为促进国际交流合作的重要平台,见证了中国市场的发展活力。阿斯利康将把握'十五五'发展机遇,加大投资、深化合作、推动创新,积极融入中国高质量发展进程。在进博会上,阿斯利康将展示包括肿瘤和呼吸领域的创新药物,以及多款新拓领域前沿疗法。过去八届进博会,阿斯利康累计带来20款'进博宝宝',覆盖多个疾病领域。阿斯利康还持续加大在华投资,包括新建小分子药物新工厂、扩大产能等,并深化研发布局,推动中国创新发展。美通社2026-07-27AstraZeneca PLC 上海诚益生物科技有限公司
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Bonerge Lifescience开展EquoYouth® S-equol新临床试验,评估更年期症状缓解潜力研发注册政策Bonerge Lifescience公司宣布了一项新的临床试验,旨在评估其品牌S-equol成分EquoYouth®在缓解更年期症状和支持女性度过更年期过渡期的潜力。该试验将评估12周、每日10毫克的S-equol成分,不同于以往集中于潮热频率的研究,这次试验还将包括睡眠、情绪和认知评估,以及乳腺和子宫内膜超声监测。S-equol是一种代谢物,当肠道细菌将大豆异黄酮转化为S-equol时产生,但并非所有女性的微生物群都能进行这种转化。研究表明,只有大约三分之一到一半的西方女性能自然产生equol,这意味着大量“非生产者”无法通过饮食获得其益处。直接补充S-equol为这些女性提供了一种一致的方式来获取这种化合物,无论他们的肠道微生物群组成如何。该研究是Bonerge更广泛临床研究计划的第一阶段,完成后,公司计划进行随机、双盲、安慰剂对照试验,以进一步确认该成分的功效和安全性。Businesswire2026-07-27
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,972个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-09-16
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2026-09-16
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2026-09-16
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摩熵咨询 20 7
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摩熵咨询 20 11
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摩熵咨询 34 44
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-16
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2026-09-16
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2026-09-16
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摩熵咨询 35 62
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摩熵咨询 28 53
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摩熵咨询 34 39
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

