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四环医药，25岁少东家入场，CFO卸任人事变动8月26日，四环医药 披露公告， 因专注个人事业发展，缪瑰丽已辞任公司执行董事、副行政总裁、首席财务官，同时不再担任董事会风险管理委员会联席主席，自2026年8月26日起生效。 1、从履历上来看， 缪瑰丽于2022年10月被任命为四环医药的 执行董事和首席财务官， 在此之前，她为四环医药的副首席执行官及首席投资官。 根据当时的公告， 缪瑰丽在中国医药行业拥有超过 15 年的管理和投资经验，曾在包括华润医药集团有限公司、莱蒙国际集团有限公司、亿腾医药集团有限公司等多家知名企业分别任职总经理、副总经理、首席财务官等高层管理职务逾 10 年。
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MNC重金下注的口服大环肽，已经走到哪一步？审批动态一种药物分子，既想要小分子的口服便利，又想要抗体的结合能力，可能吗。 过去几年， 口服大环肽 （oral macrocyclic peptide）给出了越来越确定的答案。 有人甚至认为，它未来可能复刻ADC的成长路径，成为另一大广泛应用的分子形态。BiG生物创新社2026-08-27MNC 口服大环肽
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高效阻断游离生物素干扰，除检测偏差，提升免疫诊断准确度前沿研究在磁微粒化学发光免疫测定（CLIA）中，基于链霉亲和素-生物素系统的检测方案是当前的主流技术路径-这一技术方案的核心优势在于，链霉亲和素与生物素之间的结合力，是目前已知最强的非共价相互作用之一 。 在磁微粒化学发光免疫测定（CLIA）中，基于链霉亲和素-生物素系统的检测方案是当前的主流技术路径-这一技术方案的核心优势在于，链霉亲和素与生物素之间的结合力，是目前已知最强的非共价相互作用之一，其亲和常数（Ka）可达10 15 mol/L级别，比常规抗原-抗体结合的亲和力高出至少1万倍；同时，二者的结合过程具有极强的稳定性，能够耐受pH值波动、去污剂作用、多次洗脱步骤及其他极端反应条件（如温度波动）；再加上链霉亲和素本身的非特异性结合水平极低，这一组合可大幅提升检测灵敏度、放大检测信号，因此在临床免疫检测中被广泛应用。 然而，当患者样本中存在高浓度的游离生物素时，这一高亲和力结合系统会被直接干扰。西宝生物2026-08-27
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研微半导体完成15亿元B轮融资医投速递研微（江苏）半导体科技有限公司，一家专注于高端ALD、PECVD以及特色外延设备技术的公司，近日顺利完成了B轮融资，融资总额达到近15亿元。本轮融资吸引了多家优质产业资本和头部投资机构的参与，包括中电科产业基金、中车资本、京东方等产业方，以及中金资本、沃衍资本等头部机构。老股东锡高投、湖杉资本等也持续追加投资。此次募集资金将用于核心产品迭代、产能建设及研发扩容，以巩固公司在半导体高端薄膜沉积设备领域的技术优势，并加速推进设备国产化替代进程。公司董事长/CEO林兴博士表示，未来将继续聚焦核心产品迭代升级，致力于成为半导体薄膜沉积设备领域的领军企业，助力半导体产业自主可控发展。
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818号令落地4个月，存好的干细胞到底还能不能用？研发注册政策2026年5月1日，国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（以下简称“818号令”）正式施行。 这是我国首部专门规范生物医学新技术临床研究和临床转化应用的行政法规。 消息一出，不少存了干细胞或正在考虑存储的家庭开始担心：。汉氏联合2026-08-27干细胞
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中因科技“哌普锐基注射液（ZVS101e）”获CDE正式受理，迎来上市关键节点！审批动态【北京， 2026年8月25日】北京中因科技股份有限公司全球首创基因治疗药物 “ 哌普锐基注射液（ ZVS101e）”获得国家药品监督管理局药品审评中心正式受理， 用于治疗携带 CYP4V2 双等位基因突变的结晶样视网膜变性（BCD）。 结晶样视网膜变性（ BCD）是遗传性致盲眼病，国内约6 万 -- 14万患者，全球暂无获批治疗手段，患者多于中年出现不可逆视力损伤甚至失明，存在巨大未满足临床需求。 哌普锐基 注射液是由北京大学第三医院杨丽萍团队与中因科技联合开发的重组 AAV基因替代疗法，通过视网膜下单次给药补充功能性 CYP4V2 基因，弥补致病基因功能缺陷，保护与修复患者视功能，Ⅲ期注册临床试验已充分验证产品的 临 床疗效与安全性。
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【规范优化家庭病床服务】福建厦门：解锁居家医疗多方共赢新路径医保动态聚焦失能失智老人、慢性病稳定期患者、术后康复患者等行动不便人群的居家就医需求，福建省厦门市以家庭医生签约服务为基础，把家庭病床服务作为深化医改、推进分级诊疗、积极应对人口老龄化的重要抓手。 厦门市建立“市级统筹、区级主责、机构落实、部门协同”的工作推进机制，分层压实工作责任。 2021年厦门市启动家庭病床服务试点，选取22家基层医疗卫生机构先行探索。基层卫生在线2026-08-27居家医疗
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全球首款胰腺癌RAS靶向药daraxonrasib（RMC-6236）获美国FDA批准，死亡风险降低60%！审批动态2026年8月26日,FDA正式批准Revolution Medicines的daraxonrasib(商品名Rasonque)用于经治的转移性胰腺癌,这是全球首个获批用于胰腺癌的RAS靶向药 。 关键III期研究显示,它把患者的中位生存期从6.7个月提高到13.2个月,几乎翻倍。 一、"癌症之王"的绝境:五年生存率只有13%。
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刚刚价格确定！全球首个RAS (ON)抑制剂提前半年获批上市审批动态当地时间8月26日，FDA批准Revolution Medicines开发的Rasonque（daraxonrasib）用于最常见且最致命的转移性胰腺导管腺癌。 这款每日口服一次的靶向药， 比法定审评截止日提前6.5个月上市，为长期缺乏有效疗法的患者群体带来转折。 刚刚，Revolution Medicines公布了定价与可及性方案： 30天疗程标价39,800美元，年费用约47.76万美元。
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君创Portfolio｜全球首个四价治疗性HPV疫苗获得临床试验批件 循生生物开启HPV治疗新篇章审批动态近日，君创Family企业 循生生物 旗下子公司北京安韦拓生物医药有限公司自主研发的“AVL-102注射液” 获得国家药品监督管理局新药临床试验默示许可 ，标志着该项目正式进入临床开发阶段。 AVL-102注射液是国内乃至全球首个同时针对HPV16、HPV18、HPV52和HPV58四种高危亚型进入临床阶段的治疗性HPV疫苗。 HPV16和HPV18是全球范围内最主要的高危型HPV，而HPV52和HPV58在中国及亚洲人群中具有较高流行率和重要疾病负担。
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知名药企，3连召回，严重可导致死亡！公司动态2026年8月25~26日，FDA连发3个百特国际的召回公告， 均因产品质量问题，包括产品 中检出玻璃纤维颗粒物和不锈钢金属颗粒 ，误用甚至可导致死亡。 此事引起广泛关注，如下：。 微粒可引起血管堵塞和血栓形成，从而阻断重要器官的血流，导致危及生命的肺部血栓（肺栓塞），并造成永久性器官损伤或死亡。
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晰见科技连续完成近5亿元融资医药投融资近日，晰见科技宣布连续完成 3 轮融资，累计融资金额近 5 亿元，经纬 创投参与本轮投资。 本轮投资方阵容形成政府产业资本、市场化投资机构、高校系资本与产业资本协同参与的多元股东结构。 募集资金将重点用于二代类脑视觉芯片的量产和行业化落地、下一代技术迭代、客户适配及团队建设，加速原创科研成果向产业端转化。经纬创投2026-08-27晰见科技
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针对肥胖！诺和诺德口服司美格鲁肽在中国申报上市审批动态8 月 27 日，CDE 官网显示， 诺和诺德的 司美格鲁肽片 上市申请获受理。 Insight 数据库推测适应症为 肥胖 。 Wegovy 片剂最早于 2025 年 12 月在美国斩获批准，而后今年 7 月又进入了欧盟市场。
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20批规则“住进”系统，医保钱看住了医保动态这些场景，正在全国越来越多的定点医药机构成为日常。 “两库”是国家医保基金智能审核和监控知识库、规则库的简称。 知识库是判断医疗服务行为是否合法合规合理的客观依据集合，规则库则是基于知识库、应用逻辑、参数、阈值和判断等级筛查可疑或违规行为的集合。医药经济报2026-08-27医保
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把永远"ON"的开关拨回来：FDA超前批下全球首个RAS(ON)抑制剂，癌王肚里那座死火山第一次被掐灭审批动态胰腺癌有个让人齿冷的外号——"癌中之王"。 美国每年约6万人确诊，约5万人死于此病；转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者5年生存率只有3%，大多数人确诊时已是晚期，化疗绞尽脑汁也只能把中位生存从6个月往7个月推。 2026年8月26日，FDA把这张死刑缓批改成了假释令： 提 前6.5 个月批准 Revolution Medicines 的 Daraxonrasib（商品名 Rasonque） 上 市， 全球首个 RAS(ON) 多选择性抑制剂 ，口服一日一次， 治至少一线后进展或不适合多药化疗的转移性PDAC 。
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第12批国采，中选只是结果，工作才刚开始招标采购先说个很多人没意识到的事：第12批国采的中选名单，7月底就出来了。 8月28号到9月4号，这8天，才是真正的决胜局。 这8天里，全国医院要在系统里，把中选企业"应分未分"的那部分量，一家一家地点下去。医药云端工作室2026-08-27国采
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全球首款！乙肝治愈药物上市，治愈率最高达26%审批动态
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科兴制药与华益泰康达成合作 共同推进琥珀酸美托洛尔缓释片中国香港市场商业化公司动态近日，公司与华益泰康药业股份有限公司（简称“华益泰康”）正式签署琥珀酸美托洛尔缓释片在中国香港市场的商业化合作协议，科兴制药将负责该产品在中国香港市场的注册申报与商业化推广。 琥珀酸美托洛尔缓释片是选择性β1受体阻滞剂的代表性药物，主要用于高血压、心绞痛以及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭的治疗，是全球心血管用药中的经典品种。 产品质量与工艺稳定性经过国内外市场长期商业化供应的持续验证。
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晰见科技连续完成近5亿元融资，清华类脑视觉芯片加速驶入物理AI时代医投速递清华大学类脑计算研究中心孵化的高新技术企业晰见科技，专注于类脑视觉芯片研发与产业化。公司近日宣布完成3轮融资，累计融资金额近5亿元。投资方包括徐汇资本、华映资本、经纬创投等，以及具身智能、汽车产业链龙头企业等。资金将用于二代类脑视觉芯片的量产、下一代技术迭代、客户适配及团队建设。晰见科技致力于打造高性能、低功耗的新型视觉感知与理解底座，其核心技术天眸芯采用互补双通路类脑视觉感知新范式，在AI与芯片领域取得突破。公司已形成从原创研究到市场落地的复合型团队，产品应用于多个高潜力赛道。投资界2026-08-27
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Rasonque定价出来了交易并购8月27日，Revolution Medicines（RVMD）透露，在美国食品药品监督管理局批准Rasonq ue（100 mg; 150 mg）用于治 疗至少接受过一次全身治疗或不适合多药全身治疗的转移性胰腺癌成年患者后，美国现在有每日一次的口服片剂供医生为符合条件的患者开具处方。 符合条件的参保患者通过新的支持计划只需支付0美元。 FDA提前批准全球首个RAS (ON)抑制剂上市 ）。
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