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和铂医药与国药集团达成战略合作，共建创新研发联合体公司动态和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布与中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）正式签署战略合作框架协议。 双方将共建“国药集团-和铂医药创新联合体”（以下简称“创新联合体”），在创新药研发领域开展深度合作。 根据协议， 双方将围绕创新药的全生命周期开展研发合作，重点覆盖肿瘤及免疫炎症等疾病领域 。
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Immunity | 口腔来源白色念珠菌特异性Th17介导口肠免疫轴，并在克罗恩病中获得致病特性前沿研究黏膜免疫 是机体抵御微生物入侵的第一道防线，而Th17细胞作为黏膜屏障的核心适应性免疫细胞，长久以来都是免疫与炎症领域的核心研究对象。 过往的小鼠实验结论普遍形成了一个固有认知：肠道是诱导共生菌特异性Th17细胞的主要场所，肠道微生物刺激下分化的Th17细胞负责维持肠道上皮完整性，抵御胞外病原体与真菌侵袭。 人类口腔与肠道是连通的完整消化道黏膜体系，二者持续共享共生微生物群落。BioArt2026-07-27Immunity
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Nat Commun丨李柯然、曹聪科研团队联合发表MYDGF调控血管新生的研究进展前沿研究视网膜新生血管性疾病，包括早产儿 视网膜病变 （ ROP ） 、增殖性 糖尿病视网膜病变 （ PDR ） 、视网膜血管阻塞性疾病等，已经成为各个年龄阶段视力障碍及致盲的主要原因。 其主要病理特征是 视网膜血管新生 （ Retinal Neovascularization, RNV ） 。 解析新生血管性眼病进程中 RNV 的病理机制，并在此基础上进行靶向干预，是眼科临床和基础研究的热点和难点。
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Nature | 突破传统模型——内源振荡器塑造神经细胞命运，保证神经元仅生成一根轴突前沿研究神经元极化是神经环路形成基础：新生神经元会长出多条突起，最终仅一根特化为轴突，其余成为树突，保障神经单向信号传导。 传统主流模型认为极化由突起生长锥感知NT3、TGFβ等胞外导向因子主导，但该理论存在关键矛盾： 发育脑内遍布各类促生长信号，若所有突起同步接触促生长底物，按模型应形成多根轴突，而体内神经元始终只生成单一轴突，突起间协同调控机制长期不明。 已有研究发现多种细胞依靠肌动蛋白细胞骨架自发振荡实现对称破缺，本研究基于此提出假说：神经元存在胞体起源的内源细胞骨架振荡程序，不依赖外部信号，自主调控单轴突形成，以此解释传统模型无法回答的科学难题。BioArt2026-07-27肌动蛋白 内源振荡器
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好书推荐 |《定量药理学应用》医投速递定量药理学作为一门综合新兴学科，自20世纪70年代兴起，至今在药物研发和应用中发挥着重要作用。它融合了药理学、药代动力学、药效动力学等多个学科的知识。在中国，定量药理学的发展经历了从萌芽到高速发展的过程，1978年成立了中国药理学会数学药理学专业委员会，标志着该学科的起步。近年来，北京大学、复旦大学等高校开设了相关课程，国家药品监督管理局药品审评中心发布了多项指导技术原则，推动了学科的发展。康龙临床定量药理团队等机构致力于推动定量药理学在中国的发展，并翻译出版了《定量药理学应用》等专著，为读者提供了丰富的知识和案例。尽管学科在中国起步较晚，但通过培育人才、研发技术、普及推广和促进多机构合作，定量药理学有望在提高患者药物治疗效果和整体治疗水平方面发挥更大作用。微信公众号2026-07-27
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海尔生物把药企、医院、高校拉进AI研发共创圈公司动态7 月 22 日 -24 日，首届大国新药全球会议（ CPIC 2026 ）在上海国家会展中心举办。 本届大会 汇聚全球 22 个国家生物医药领域 900 位专家学者、上万名参会者，围绕“中国效率，如何加速全球创新”等命题， 共探全球新药高质量发展路径。 大会上， 海尔生物医疗携 GXP 全生命周期·一站式生物制药温控合规解决方案重磅亮相。
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公立医院政策性亏损缺准确口径，易补偿不到位招标采购建议：随着医疗服务项目成本信息的准确提供，加大财政投入力度可推广按财政收支差额核算法，并要求专款专用；统一规范各地特需医疗、国际医疗服务收费以反哺政策性亏损。 公立医院为体现公益性、实现政策目标而提供价格低于成本的医疗服务所导致的政策性亏损需要财政弥补。 规范开展特需（国际）医疗服务， 反哺公立医院基本医疗服务亏损。健康国策20502026-07-27公立医院
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科兴新型吸附破伤风疫苗III期临床试验的免疫原性与安全性评价临床研究破伤风是由破伤风梭菌神经毒素所致急性感染性疾病， 病死率高，临床危害严重 。 世界卫生组织（WHO）数据显示，全球每年破伤风发病约 10 万～100 万例，非新生儿破伤风病死率可达 30%～50%。 破伤风梭菌产生的神经毒素可阻断抑制性神经递质释放，引发肌肉强直性痉挛与自主神经功能紊乱，潜伏期多为 3～21 天，起病隐匿、危害极大。
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赛诺菲终止amlitelimab在特应性皮炎领域的临床开发及上市申报临床研究No.1 / 赛诺菲终止amlitelimab在特应性皮炎领域的临床开发及上市申报。 2026年7月24日，赛诺菲宣布终止 amlitelimab（一种OX40配体单克隆抗体） 在 中重度特应性皮炎（AD） 适应证上的临床开发。 赛诺菲将不再向全球监管机构提交amlitelimab治疗AD的上市申请，该决定是出于对产品管线战略的评估而做出的。
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作物制图模型可跨区域“迁移应用”研发注册政策该研究构建自适应作物制图模型。 该模型通过多个分类算法的协同约束，学习不同区域间相对稳定的作物识别特征，减少区域差异对模型迁移应用的影响，并可在缺少目标区域标签的情况下完成作物制图。 研究团队在多个国家开展实验，该模型在多数跨区域迁移场景中表现稳定，可为地面样本不足地区的作物制图提供技术支撑。
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地方丨上海：《上海市药物警戒管理办法》研发注册政策7 月 2 4 日， 上海药监局 发布《上海市药物警戒管理办法》 （ 下称《办法》 ）， 自 2026年8月1日起实施，有效期至2023年7月31日 。 《 办法 》 要求， 药品经营企业、药品生产企业应当建立药物警戒管理制度，设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，开展药物警戒工作。 境外发生的严重不良反应，药品上市许可持有人应当按照国家有关要求上报。国药致君2026-07-27药物警戒
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地方丨重庆：《重庆市药品经营使用环节全品种追溯体系建设工作方案》研发注册政策7 月 2 4 日， 重庆药监局发布 《重庆市药品经营使用环节全品种追溯体系建设工作方案》（下称《 方案 》）。 《 方案 》 要求 ，到 2026年12月底，全市药品批发企业、药品零售连锁总部、零售药店、二级及以上医疗机构、乡镇卫生院、社区卫生服务中心实现所有在营药品的入出库扫码率和数据上传率均达到95%（原料药、医用氧、中药饮片、中药配方颗粒、院内制剂等除外）；到2027年3月底，医保定点的村卫生室（社区卫生服务站）、个体诊所等其他医疗机构所有赋码药品入出库扫码率、数据上传率均达到95%，有条件的村卫生室（社区卫生服务站）、个体诊所应当做到应扫尽扫。 《 方案 》 明确，药品监管部门要强化药品质量管理，推动经营企业、使用单位完善药品追溯系统。国药致君2026-07-27
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政策丨国家医保局：进一步提升定点医疗机构医保服务质效的倡议书医保动态7月 2 7 日，国家医保局 发布 关于进一步提升定点医疗机构医保服务质效的倡议书。 倡议书要求 ，加快推进医保电子凭证全流程应用，大力推进刷脸支付、一码支付、移动支付、信用支付等便捷方式，推行 “一站式服务、一窗口办理、一单制结算”，推动实现医保业务“院内办、马上办、一次办”。 （国家医保局 2026-07-27 ）国药致君2026-07-27医保局
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战略合作丨药康生物携手韩国GCCL，共建药物研发一体化服务平台医投速递药康生物与韩国临床试验样本分析领军企业GCCL签署战略合作备忘录，双方将联合为全球制药及生物技术企业提供一体化的药物发现与开发服务。药康生物已建成涵盖靶点生物学验证、体内药效学评价、PK/PD分析及中美IND申报的一体化临床前服务体系，业务覆盖肿瘤、免疫、神经退行性疾病等高发疾病领域。GCCL则专注于临床试验样本分析与管理，覆盖临床试验全阶段的样本分析需求。此次合作旨在打通临床前到临床路径，实现药物研发流程更高效、更顺畅、更连贯，共同加速全球药物研发进程。丁香通2026-07-27江苏集萃药康生物科技股份有限公司 GCCL Co Ltd
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BOC 2026｜杨长良教授：SCLC放疗模式革新与放免联合新格局专家观点2026年7月3日至4日，“2026年中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会（BOC）暨Best of CSCO 2026 China”在内蒙古呼和浩特隆重举行。 在本届大会小细胞肺癌（SCLC）专场， 吉林省肿瘤医院杨长良教授 以《小细胞肺癌放疗模式优化与免疫协同治疗新格局》为题作主题报告，系统梳理了局限期SCLC（LS-SCLC）放疗优化策略及广泛期SCLC（ES-SCLC）放免联合治疗的最新进展。 会议现场，《肿瘤瞭望》特邀杨长良教授接受专访，围绕SCLC放免联合时序与人群筛选、广泛期放疗介入策略及新型药物联合前景等热点话题进行深度解读。
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健友资讯 | 三年跑通全链条 健友股份门冬胰岛素获美国FDA批准上市审批动态健友股份全资子公司EmergeBiosciencePte.Ltd.（以下简称“Emerge”）于近日收到美国美国FDA签发的门冬胰岛素注射液的BLA批准信（BLA号：761497/Original1）。 该产品由健友与通化东宝战略合作开发，健友全权负责美国注册申报与独家商业化。 美国是全球最大糖尿病用药市场，2024年当地糖尿病医疗支出超4000亿美元，近770万患者需长期使用胰岛素，原研门冬胰岛素美国年销超11亿美元，但市场长期由跨国药企垄断，申报门槛极高。
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美加征关税致巴西化工业年损上亿美元交易并购近日，巴西化工生产商协会Abiquim估算，若维持现有出口规模，美国近期对巴西出口产品加征25%关税将在今年下半年化工业产生约6600万美元额外成本，年化达1.33亿美元。 该协会强调，美国化工业凭借低廉的乙烷和天然气成本，已具备显著竞争优势。 影响评估显示，在巴西出口美国的1177个HS6税号产品中，仅493个(42%)获豁免，684个(58%)仍需加征新的关税。中国化工报2026-07-27美
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国际化重大突破 | 东宝药业门冬胰岛素注射液获美国FDA批准上市审批动态近日，通化东宝药业股份有限公司（以下简称 “ 东宝药业 ” 或 “ 公司 ” ）与南京健友生化制药股份有限公司（以下简称 “ 健友股份 ” ）合作开发的门冬胰岛素注射液正式获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）上市批准。 此次获批是东宝药业三十余年深耕糖尿病治疗领域厚积薄发的成果。 作为中国胰岛素产业的开拓者和龙头企业，公司以国际最高标准构建研发与生产体系，一步一个脚印夯实国际化基础。
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江苏腾龙集团拟新建5000吨/年马拉硫磷原药项目公司动态世界农化网中文网 报道：近日，关于江苏腾龙生物药业有限公司年产5000吨马拉硫磷原药、4000吨马拉硫磷乳油、40000吨草甘膦制剂技术改造项目在相关网站环评受理公示。 建设单位拟投资3500万元在大丰港石化新材料产业园腾龙公司现有厂区内，建设年产5000吨马拉硫磷原药、4000吨马拉硫磷乳油、40000吨草甘膦制剂技术改造项目。 本项目拟在厂区新建5000吨/年马拉硫磷原药项目，其中，马拉硫磷制备分为中间体O,O-二甲基二硫代磷酸酯（硫化物）合成和马拉硫磷合成。世界农化网2026-07-27腾龙集团
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拜耳宣布将在2028年推出ThryvOn，系巴西首个抗蓟马棉花生物技术公司动态该平台将在原有基础上引入新的抗虫性状、增强的杂草管理灵活性，以及ThryvOn技术——这是巴西首个针对蓟马提供综合防护的棉花生物技术。 第四代平台核心看点：ThryvOn首登巴西。 据拜耳介绍，新一代平台在原有基础上增加了针对主要毛虫害虫的杀虫蛋白，并进一步扩展了杂草管理方案。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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