为全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司--药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）受邀出席第44届摩根大通医疗健康大会，并在主会场发表演讲。 WuXi AppTec (stock code: 603259.SH / 2359.HK), a global company that provides a broad portfolio of R&D and manufacturing services that enable companies in the pharmaceutical and life sciences industries, has been invited to present at the 44th J.P. Morgan Healthcare Conference.。 北京时间： 2026年1月14日（周三）11:30 PM – 1月15日 (周四) 0:10 AM。

1. 双特异性抗体givastomig 联合标准化疗一线治疗 Claudin 18.2阳性晚期转移性胃癌获得积极的早期临床试验数据，不同剂量组的 客观缓解率（ORR）均超70%，高剂量组的疾病控制率（DCR）达100%。 Givastomig：公布1b期联合治疗试验的新数据。 NovaBridge Biosciences公司公布了双特异性抗体givastomig的1b期联合治疗试验的新数据。

激活先天免疫 （innate immunity） 为提高治疗效果提供了一种很有前景的方法，但直接调控这一过程以增强抗肿瘤反应的信号激酶，仍不为人所知。 该研究通过体内 CRISPR 筛选，发现 CDK10 是癌细胞固有的免疫逃逸驱动因子，通过限制免疫刺激性核酸的产生抑制抗肿瘤免疫 ，从而为癌症免疫治疗提供了一个潜在新靶点。 激酶抑制剂筛选发现 ，NVP-AST487 和普纳替尼 （Ponatinib） 是选择性 CDK10 抑制剂。

Alamar Biosciences，一家专注于疾病早期检测的精准蛋白质组学公司，宣布完成了一笔超额认购的可转换票据融资，融资总额超过5000万美元。新投资者T. Rowe Price Investment Management, Inc.和Braidwell LP参与其中，同时现有投资者Illumina Ventures和Sands Capital也参与了此次融资。这笔资金将支持Alamar精密蛋白质组学平台的商业发展。此外，公司还宣布了新的领导团队和董事会成员，包括任命Stephen Williams博士为首席科学官，以及Rebecca Chambers和Frank Witney博士加入董事会。这些新成员的加入旨在加强公司的科学领导力和支持其持续增长。

尽管单抗等生物制品已移交CDER，但CBER仍监管CGT，其指南计划有助于我国相关企业提前做好预案。 但这份计划另一个值得关注的方面是，在特朗普所谓 “十换一”行政令 以及FDA贯穿2025年的 裁员和高层动荡 背景下，计划中待制修订指南的数量仍然相当可观。 待定稿指南的草案均可至识林检索：。

2025年9月至10月期间，欧洲合规学会（ECA）目检专家组对其成员单位开展了一项关于无菌制剂产品100%目检当前行业实践与合规性的调研。 调研报告 于近日发布。 人工目检仍是主流，自动化也愈加普遍。

2026年伊始，VARON公司推出VP-8 Lite便携式制氧机，旨在帮助依赖额外氧气的人群维持最佳呼吸健康。这款轻便、可靠且便携的设备，专为满足日常活动、旅行和活跃生活方式的用户设计，同时易于使用且价格更亲民。VP-8 Lite的推出，为那些对氧气需求中等的用户提供了更多选择，同时VP-8G仍为需要更高氧气浓度和最大输出的用户首选。VP-8 Lite的紧凑设计、长电池寿命和安静运行使其易于融入日常生活中的各个场景，无论在家、通勤还是旅行。该设备还具备智能脉冲流量技术，根据个人需求安全高效地提供氧气。VARON公司致力于提供适合各种生活方式的氧气治疗解决方案，VP-8 Lite的推出反映了公司在实用性、可靠性和长期舒适度方面的关注。

Teva制药公司将在第44届J.P. Morgan健康大会上展示其2026年及以后的预期增长轨迹。公司总裁兼首席执行官理查德·弗朗西斯将与投资者会面，并介绍公司在2025年实现的关键里程碑、转型举措以及对2026年及以后的展望。Teva正在加速其增长战略转型，重点是通过后期创新管线，将其转变为领先的生物制药公司。Teva的关键创新品牌AUSTEDO、AJOVY和UZEDY正在推动其增长并重塑Teva的财务前景。Teva的临床管线资产，包括olanzapine LAI、DARI（ICS/SABA）、duvakitug（anti-TL1A）、emrusolmin和anti-IL-15，预计将推动Teva的长期增长轨迹。Teva预计2025年的收入将在168亿至170亿美元之间，运营利润率预计在26.2%至27.1%之间，调整后的EBITDA预计在48亿至50亿美元之间。

大量小型生物技术公司和中型制药企业涌入这个领域，彻底改变了人们对合同研发生产组织（CDMO）的期待。 过去十年里，32% 的创新药物获批项目是由新兴生物技术公司主导的，这意味着比起大型制药巨头，它们更愿意也更有能力承担创新带来的风险。 生物技术公司的策略在演变，CDMO 必须随之进化。

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Janus 激酶（ JAK ） - 信号转导和转录激活因子（ STAT ）途径将大约 60 种细胞外细胞因子和激素的信号通过细胞膜传递到细胞核中，以调节免疫反应，增殖，分化，激活和凋亡。 由于不存在细胞内激酶结构域，细胞因子受体依赖于相关的 JAK 进行信号转导。 JAK 是非受体酪氨酸激酶，由四个成员组成，即 JAK1-JAK3 和酪氨酸激酶 2 （ TYK2 ）。

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司的兴达® 磷酸芦可替尼 片（规格：5mg（按C17H18N6计）、20mg（按C17H18N6计））经国家药品监督管理局批准上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，批准文号：国药准字H20263015、国药准字H20263014。 磷酸芦可替尼片的上市是 血液系统疾病和免疫性疾病治疗 的重要进展。 海普益®盐酸沙丙蝶呤片纳入国家商保目录。

Tempus AI公司宣布了截至2025年12月31日的第四季度和全年的初步、未经审计的财务结果。公司创始人兼首席执行官Eric Lefkofsky表示，2025年是Tempus的一个非凡年份，其诊断和数据分析与应用两大产品线均超出年初预期。在诊断领域，基因组（肿瘤学）产品线的年同比增长率连续第三个季度加速，达到近年来的最高单位增长率。数据分析与应用业务在第四季度实现了约1亿美元的创纪录收入，全年增长约31%，其中数据许可业务增长约38%。Tempus以AI为催化剂，进入2026年，两大主营业务都在加速增长，并实现了平台内在的财务杠杆。Tempus计划在2026年2月的收益电话会议中报告其完整的2025年第四季度和全年财务结果。

HealthEx宣布与Anthropic合作，将个人健康记录安全地连接到Claude，为Claude Pro和Max用户提供健康洞察。用户可以将跨多个提供者的全面医疗历史链接到Claude，并通过自然语言对话获得基于其记录的健康洞察。HealthEx帮助患者即时整合其来自超过50,000个护理提供者组织的健康记录，并安全地与任何受信任的第三方共享。HealthEx与Claude的集成使用户能够在一个地方访问健康记录，并使用Claude帮助理解实验室结果、识别可能的模式，并与医生进行更明智的对话。该服务强调隐私和控制，确保用户决定Claude可以看到什么，并可以在任何时候关闭访问。

美国航空业巨头Allegiant宣布将以每股18.89美元的价格收购Sun Country Airlines，交易价值约15亿美元。此次合并将打造一家以休闲旅游为主的美国航空公司，扩大服务范围至更多美国和国际度假胜地。合并后的公司将拥有超过650条航线，服务近175个城市，并拥有195架飞机。此次合并预计将在第三年产生1.4亿美元的年度协同效应，并有望在第一年提升每股收益。合并后，Allegiant和Sun Country将继续运营，但将共享资源，以增强市场适应性和盈利能力。

近期，科睿唯安发布了报告 《2026年最值得关注的药物预测》 。 小分子GLP-1降糖击败口服司美。 从已公布的临床数据看，orforglipron的降糖疗效优于口服司美格鲁肽。

知名TikTok创作者Khaby Lame被美国上市公司Rich Sparkle Holdings收购，标志着其全球影响力从一次性品牌合作转向结构化、独家、全链路、平台式商业化体系。Khaby Lame的粉丝基础商业化预计每年可创造超过40亿美元的销售额。此次合作将重点发展美国、中东和东南亚三个战略区域，并计划推出多语言、多版本的内容生产和跨时区、长时间虚拟直播电商。此外，Khaby Lame的Face ID、Voice ID和行为模型将用于AI数字孪生开发，进一步推动商业化进程。