细胞周期蛋白依赖激酶(Cyclin-dependent kinases, CDKs)是蛋白质参与关键细胞过程的激酶，如细胞周期或转录，其发挥功能活性需要与特定的细胞周期蛋白亚基结合。 CDKs通过与周期蛋白结合，确保细胞在正确的时间进行DNA复制和细胞分裂。 爱思益普已表达纯化超30种CDK系列活性蛋白可供选择。

近期，由 Medaprk园内企业医达健康 自主创新研发的 IQQA®极星干将™2号Robot智能穿刺导航定位机器人 通过 国家药品监督管理局（NMPA）注册审核，并获得第三类医疗器械注册证，正式上市。 IQQA®极星干将™2号 为Robot介入手术导航机器人，是在获得国家级医械创新“绿色通道”资质的干将™1号基础上加持智能机械臂，辅助医生穿刺快速持针到位，并可多点快速布针，精准稳定，赋能基层。 医达健康是智能手术机器人和精准外科全方案领域的先行者，其以智能化、专用化、人性化、小型化的手术机器人为核心，打造出独有、自主知识产权的IQQA®硬核技术平台，系列产品及服务包括智能介入手术机器人极星干将™系列、智能腔镜手术机器人极星龙雀™系列、精准手术规划及模拟、智能云平台、eQMR®实时交互全定量混合现实系统、eFusionS®腔镜手术导航系统等，赋能精准外科大健康生态圈，为重大疾病特别是癌症的精准诊疗、MDT及分级诊疗提供全方位、多层次的解决方案。

公开资料显示，LY3540378（volenrelaxin）是礼来在研的长效松弛素家族肽受体1（RXFP1）的有效激动剂，目前在国际范围内处于2期临床研究阶段。 松弛素（Relaxin）是一种人类多肽激素，可以在怀孕期间调节心血管、肾脏和肺部的适应性，最初因其能够软化产道为分娩做准备而得名。 研究表明，松弛素及其受体RXFP1均在肾脏中表达，松弛素已被证明在肾脏血管扩张、钠排泄和抗纤维化中发挥作用。

8月23日，基石药业发布2024年中报业绩：上半年公司实现收入2.542亿元人民币（其中包括1.183亿药品销售收入、1.226亿元的授权费和1330万元的舒格利单抗特许权使用费收入），并实现期内净利润近1600万元人民币（按照国际财务报告准则计量）。 值得注意的是，这是公司首度实现盈利的半年报。 基石药业的2024H1盈利除了通过运营的降本增效外，更得益于商业模式调整优先聚焦于高价值项目。

8月30日，澎湃新闻记者梳理发现，百利天恒（688506）、科兴制药（688136）、神州细胞（688520）等A股创新药企，以及科伦博泰生物（6990.HK）、和誉医药（2256.HK）、亚盛医药（6855.HK）、归创通桥(2190.HK)、东曜药业(1875.HK)、基石药业(2616.HK)等港股生物科技公司（18A）公司较去年同期实现扭亏，其中不乏是首次实现盈利，无疑向行业传递了极大的信心。 各家企业的盈利方式有所不同，其中BD（业务发展）交易成为多家创新药企盈利的重要推动力量，如百利天恒上半年净利润46.66亿，主要是收到海外合作伙伴百时美施贵宝（BMS）8亿美元不可撤销、不可抵扣的首付款。 近几年，国内生物科技公司与国外药企的跨境BD交易不断，据行业不完全统计，仅今年上半年，跨境BD数量超40个。

肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究。 重大研究计划2024年度项目指南。 揭示肿瘤演进过程的关键调控分子与功能甄别、分子信息网络与病理表型以及基于分子功能可视化的肿瘤诊断、疗效评估和预后判定，阐述肿瘤发生的分子基础、肿瘤异质性的演化规律以及肿瘤微环境的特征构成，明确肿瘤各演进阶段的生物学表征和恶性本质及影像-病理-组学融合诊断意义。

组织器官再生修复的信息解码及有序调控。 以组织器官再生修复过程中相关细胞属性的动态演变及调控网络为研究切入点，突破科学与技术瓶颈，建立再生医学研究新范式；创建再生修复研究的新模型、新技术与新方法，解码再生修复的多维度、多尺度信息，全景式绘制再生修复过程的关键细胞与分子调控网络；阐释损伤组织器官再生修复障碍的病理基础与关键调控机制；在解码组织再生机制的基础上，建立促进重要组织和器官再生修复的有序调控与干预新策略。 组织器官再生修复过程中再生细胞属性演变及其调控的多维信息解码；逆转再生修复障碍与促进再生的有序调控策略。

这些死去的细胞如果不及时清除，将会导致炎症甚至组织退化。 细胞死亡与清除的重要性： 细胞死亡是生命过程中自然而必要的一部分。 在发育、稳态维持和疾病状态下，专业的（如免疫细胞）和非专业的（如上皮细胞、间充质细胞和神经细胞）吞噬细胞负责检测并清除凋亡的细胞尸体，这一过程被称为“ 吞噬作用 ”。

这是继2023年3月阿斯利康正式宣布投资新建青岛生产供应基地以来第二次增资，项目累计投资金额增至7.5亿美元。 多年来阿斯利康不断加码中国制造，累计投资总金额已超20亿美元，充分体现其深耕中国发展的信心和决心。 优时比在中国市场的战略发展将更加聚焦于深化创新、拓展合作，预计将于2024年第四季度完成交易。

华润医药发布2024年中期业绩。 上半年该集团取得收益1285.98亿元，同比增加4.71%；公司权益股东应占溢利26.05亿元，同比减少2.87%。 报告期内，集团制药业务实现分部收益237.93亿元，同比增长5.8%，中药、化学药及生物药业务板块收入实现增长。

近日，泌尿外科病房内，即将出院的塔吉克斯坦患者内格玛托夫对中国医护人员的精心诊疗连连感激，经全面评估，他的膀胱肿瘤被全部切除，身体各项指标也恢复正常。 经当地医院检查，他被诊断为膀胱肿瘤，并在当地接受了经尿道膀胱电切手术。 术后七个月，内格玛托夫再次出现血尿症状，为寻求更好的治疗，内格玛托夫和家人又在中亚地区辗转多家医院，第二次接受经尿道膀胱电切手术。

胆囊癌（GBC）是一种高度侵袭性的消化系统肿瘤，占胆道恶性肿瘤的80-90%。 因GBC早期临床症状隐匿，70%-90%的患者通常在中晚期被确诊，而失去早期手术治疗的机会。 晚期GBC预后较差，总体中位生存时间为6个月，5年生存率不足10%。

成功的IPO不仅取决于企业的市场定位和战略，还需要在知识产权领域做好全面布局。 如何为企业的IPO之路寻找突破口？ 基于此， 9月5日14:00 ，智慧芽资深专利咨询师周曦将为大家带来 《高质量IP规划和全方位信息化：拟上市企业IPO大胆往前走》 主题直播，结合IPO上市经典案例，为我们解析IPO现状，并分享拟上市企业高质量知产规划策略。

三项临床试验的综合安全性分析数据强化了 Aficamten 的安全性特征。 FOREST-HCM 分析显示，接受 Aficamten 治疗的梗阻性 HCM 患者可成功停用标准治疗药物。 箕星合作伙伴Cytokinetics公司 (Nasdaq: CYTK)今日宣布，在英国伦敦举行的2024年欧洲心脏病学会大会（European Society of Cardiology Congress 2024）上，aficamten的安全性和长期使用相关的新数据已在一项突破性临床试验（Late Breaking Clinical Trial）报告和口头报告中公布。

8 月 30 日，CDE 官网显示，礼来新型长效松弛素类似物在国内首次获批临床，用于治疗慢性肾脏病（CKD）。 LY3540378（ Volenrelaxin ） 是一种新型长效松弛素类似物， 将单链松弛素类 2 似物与抗白蛋白的单域抗体结合，以延长半衰期 。 在临床前研究中，LY3540378 在体外和体内研究中显示出对松弛素家族受体 1 (RXFPI) 的强效激动作用，具有理想的药代动力学 (PK) 特性。

9 月 1 日，拜耳在 2024 年欧洲心脏病学会年会上公布了非奈利酮 （Finerenone） Ⅲ 期汇总分析研究 FINE-HEART 的最新数据。 数据显示，接受非奈利酮治疗的患者心血管 （CV） 死亡主要终点的发生率在数值上低于接受安慰剂治疗的患者，但未达到统计学显著性。 FINE-HEART 是针对多种心肾代谢 (CKM) 疾病患者使用非奈利酮疗效和安全性进行的最大规模分析研究。

Claudin18.2 ADC 一度是 ADC 领域的热门赛道，如今却遭遇了市场预期的转折。 从全球首款 Claudin18.2 单抗 Zolbetuximab 获批，到 Elevation 披露 EO-3021 的最新临床数据不佳，再到默沙东退回科伦博泰 SKB315 的全球权益， 透露出 Claudin18.2 ADC 市场竞争的加剧和急需寻找突破口的焦虑 。 Claudin18.2 ADC 赛道：。