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外资三级医院获医保资格医保动态近日，天津 医 保局发布《 关于拟签订医保服务协议医药机构名单的公示 》，其中就包括 我国首家外商独资三级综合医院——鹏瑞利综合医院（天津鹏瑞利医院）。 根据 天津鹏瑞利医 院官微消息，该医院 于 2025年5月8日 医保正式上线，开通市医保（门诊）刷卡服务， 预计在 五月中旬 将会成为医保定点医疗机构（住院）。 天津鹏瑞 利医院由新加坡鹏瑞利集团投资、建设和运营， 医院设置500张床位，建筑面积约5万平方米 ，目前已开设 内科、外科、骨科、耳鼻喉、皮肤科、肿瘤科、营养科 等多个临床学科服务。医院管理论坛报2025-05-10外资 医保
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广东立国制药研发中心揭牌 助力医药产业升级公司动态5月8日， 广东立国制药有限公司研发中心 揭牌仪式举行 。 这座投资3000万元、集成国际先进设备的现代化研发平台正式启用， 标志着 立 国制药在自主创新和产业升级道路上迈出了坚实的一 步，进一步助力紫金新医药产业转型升级，为“百千万工程”增添发展动能。 广东立国制药有限公司研发中心的落成，是公司坚持创新驱动发展战略的重要成果，也是公司在医药研发领域迈向更高台阶的新起点。功能与专用化学品2025-05-10广东立国制药有限公司
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The Lancet | 肝癌一线治疗大洗牌！CheckMate 9DW：双免疫组合显著延长晚期肝癌患者生命，生存率创纪录前沿研究肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma，HCC），长期以来，尽管研究人员不断努力，晚期肝细胞癌的一线治疗选择带来的生存改善依然有限，患者急需更有效、能带来长期希望的疗法。 5月8日在 《 The Lancet 》 上刚刚发表的CheckMate 9DW研究“ Nivolumab plus ipilimumab versus lenvatinib or sorafenib as first-line treatment for unresectable hepatocellular carcinoma (CheckMate 9DW): an open-label, randomised, phase 3 trial ”，这是一项旨在改写晚期肝细胞癌一线治疗格局的关键性临床试验。 这项研究将一种全新的双免疫联合疗法——纳武利尤单抗（nivolumab）联合伊匹木单抗（ipilimumab），与目前广泛使用的标准疗法乐伐替尼（lenvatinib）或索拉非尼（sorafenib）进行了直接PK。
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Nature | “误会”致癌基因？研究揭示髓母细胞瘤起源新图景：CNVs才是幕后“启动者”！前沿研究儿童脑瘤是令人揪心的医学难题，其中髓母细胞瘤（Medulloblastoma）尤为棘手，特别是3/4组亚型，其复杂性让治疗举步维艰。 它们在肿瘤内部是以怎样的空间格局共存？ 这些问题，就像笼罩在髓母细胞瘤生物学上的重重迷雾。
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上市大企的IVD板块，还有多少魅力？医药投融资连日来， CAR-T细胞疗法的火热，再次让中源协和成为关注焦点 ，其热度从未缺失。 而不久前，旗下子公司中源维康的核酸质谱肺癌、结直肠癌靶向药筛查试剂盒临床报批工作持续推进中，其中，组织试剂盒“人EGFR/KRAS/BRAF/NRAS/ERBB2/PIK3CA基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”已向NMPA提交最终版注册文件；血液试剂盒“人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒”正按照修订方案新增试验要求积极推进临床试验。 通过供应链管理和成本控制， 实现近70%的毛利率 ，在IVD领域里面也算比较强的盈利能力。
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抗衰老公司NewLimit获1.3亿美元融资，硅谷亿万富翁创立，通过表观遗传重编程延长人类健康寿命医药投融资“ 科学和医学领域已研发出了非凡的疗法以减轻疾病负担，然而针对衰老相关病理的治疗手段却始终难以获取。 ”—— NewLimit。 其首批研发项目旨在恢复衰老的肝脏、免疫系统和血管系统的年轻功能。
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阿斯利康：投资34亿在中国新建工厂医药投融资项目： 北京大学“医疗产业投融资人才研修班”。 学制： 1年，累计152课时。 该新建工厂占地约3万平方米，将装备两套前沿的片剂连续制造工艺设备和七条可持续药品包装生产线，主要生产阿斯利康在研管线中的心血管创新药，预计2028年第四季度投产。
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Aging Cell | “清道夫”功能老化？刘建团队发现海藻糖滴眼液助力视网膜抗退化前沿研究年龄相关性黄斑变性 （AMD） 是一种进行性、多因素驱动的神经退行性疾病，是导致50岁以上人群视力丧失的主要原因，其中衰老是最主要的风险因素。 随着人口老龄化加剧及生活方式的改变, AMD已成为日益严重的公共健康挑战和社会负担。 超过80%的AMD患者为干性AMD （dAMD） ，其早期特征是在视网膜色素上皮 （RPE） 下方形成脂蛋白样沉积物 （即玻璃膜疣，drusen） 。
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Circ Res丨李攀/蒋俊锋/王越团队发现增强子相关LncRNA-ITGA2通过调控染色质环参与心血管疾病前沿研究染色质环通过连接调控元件与靶基因，在转录调控与表型变异间架起分子桥梁。 然而，哺乳动物中这些调控元件的空间排布及其对基因表达的影响机制仍不明确。 然而是否存在elncRNA通过调控增强子和启动子间的染色质环而在心血管疾病中发挥关键作用却并不清楚。
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Adv Sci | 吕卫国/陆燕/许君芬团队揭示卵巢癌细胞外囊泡中的INAVA mRNA诱导正常成纤维细胞激活前沿研究细胞外囊泡 （EVs） 作为细胞间通讯的重要媒介，在肿瘤细胞与间质细胞的相互作用中扮演了重要角色 【3】 。 RNA是EVs内容物中最常见的类型，既往研究主要集中于非编码RNA，但近年来的研究发现，EVs中的mRNA可以被递送至受体细胞并翻译为功能性蛋白质，从而更直接地调控靶细胞的功能 【4】 。 因此，本研究旨在阐明卵巢癌细胞源性EVs中的mRNA如何诱导NOFs激活，这对于深入理解卵巢癌进展的分子机制及开发新的靶向治疗策略具有重要意义。
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CDD丨王强/郭雪江团队揭示FTDC1/2 调控DNA甲基化与胚胎发育的分子机制前沿研究胞嘧啶甲基化广泛存在于哺乳动物基因组中，在个体发育的表观遗传调控中发挥关键作用。 DNA甲基化模式由新生甲基转移酶DNMT3A和DNMT3B建立 【1】 ，并在细胞分裂复制过程中通过维持性甲基转移酶 DNMT1传递至子代细胞，从而实现表观遗传信息的稳定遗传 【2,3】 。 已有研究表明，E3泛素连接酶UHRF1作为DNMT1的互作蛋白，对半甲基化DNA具有高度亲和性，能够将DNMT1精确招募至其底物特定位点 【5,6】 。
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器审专家谈医疗器械审评思路专家观点
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最新！4款创新医械审评报告公开（附全文）研发注册政策
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方达医药苏州实验室再次零缺陷通过FDA核查审批动态2025年5月9日，方达医药苏州生物分析实验室以零缺陷成功通过了美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）的现场核查。 美国FDA检查员在5月5日至9日的现场核查中，对实验室的运营体系、设施环境、质量控制系统、仪器设备、人员培训及两个选定项目的原始数据进行了全面审查，未发现任何不符合项。 方达医药在质量、运营体系等方面展示了高度的合规性。
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只需108天，这个重磅品种获批，打破独家审批动态注射用重组人脑利钠肽是个有故事的产品。 产品由Scios公司研发，2001年获美国FDA批准用于急性心衰，2003年被强生24亿美元收购，2004年销售额达4亿美元。 但在2005年，产品经历了一次重大安全性风波 ，Sackner-Bernstein等对3项随机双盲临床试验作汇总分析显示， 重组人脑利钠肽会增加急性心衰患者30天内的死亡率。
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C4决定押宝分子胶水前沿研究他们计划在近期科学会议上公布CFT1946针对黑色素瘤和结直肠癌患者的I期剂量递增研究数据，并继续寻求外部合作以推进开发。 而CFT1946走的是通过PROTAC技术来证明单药胜于联用的路子，CFT1946作为靶向BRAF V600突变的选择性蛋白降解剂，理论上可通过降解突变蛋白而非抑制其活性，克服传统抑制剂的耐药性。 然而，考虑到PROTAC技术本身就具有很高的风险性，在市场前景尚不明朗的背景下，如果要顺着这条单药vs联用的路子走下去，可能是个资金无底洞。
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QU再获突破！前沿研究5月8日，科睿唯安发布的最新数据显示，青岛大学 物理学 学科 新增进入 全球排名前 1％。 目前，学校有 3个学科进入 全球 排名 1 ‰， 上榜学科数 并 列国内高校第 3 9 位 、 并列省内高校第 2位； 15个学科进入全球排名 前 1 %， 上榜学科数 并 列国内高校第 3 6 位 、 位列省内高校第 2位， 学科国际学术影响力持续提升。 近年来，学校高度重视物理学等基础学科建设，扎实开展基础研究，深化学科交叉融合，积极打造优势特色方向，不断强化学科内涵建设，提升人才培养质量和科研水平。青岛大学2025-05-10
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被要求与DS8201对照，公司放弃寻求批准审批动态近日，ALX Oncology公布了第一季度的财报，并提供了公司的业务更新。 根据FDA的反馈，由于 标准护理的改变，其 SPEN-06临床试验已不符合加速批准的条件，基于此， ALX Oncology选择不 在美国寻求监管批准。 此外， ALX Oncology还宣布缉将对公司进行精简（具体未公布），以 将 现金跑道 延长至2026年第四季度。
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2025Q1全球MNC营收TOP10：强生领跑、礼来增速最快，药王易主...财报业绩随着2025年第一季度财报的陆续公布，全球TOP10跨国药企的业绩表现再次成为行业焦点。 强生稳居第一，艾伯维营收超预期。 全球TOP10制药企业分别是强生、罗氏、默沙东、辉瑞、阿斯利康、艾伯维、诺华、礼来、百时美施贵宝、诺和诺德。
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泽景冲刺港交所：中国第二大HUD解决方案供应商，营收复合年增长64%医药投融资截至2024年12月31日，泽景拥有22个汽车主机厂客户。 成立于2015年的泽景作为一家创新智能座舱视觉、交互解决方案提供商，涵盖以挡风玻璃HUD （简称「W-HUD」）解决方案CyberLens和增强现实HUD （简称「AR-HUD」）解决方案CyberVision为主，以测试解决方案和其他创新视觉技术解决方案为辅的综合解决方案。 其中，泽景率先在中国市场推出自研HUD解决方案，并在中国率先推出了基于数字光处理(DLP)技术的量产AR-HUD，其可通过抵抗环境干扰保障更稳定可靠的性能。IPO早知道2025-05-10泽景
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