时讯
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福元药业:2亿+软膏剂 [糠酸莫米松乳膏] 获批并斩获首家过评。
7月19日,福元药业的糠酸莫米松乳膏获NMPA批准,成为首家通过一致性评价的企业。该乳膏2023年院内销售额超2亿元,同比增长20.32%。福元药业在软膏剂领域已有多个品种过评,今年至今已有6个品种获评。 -
[盐酸艾司氯胺酮注射液] 宜昌人福药业和扬子江药业前后脚获批上市并视同过评
宜昌人福与扬子江药业仿制盐酸艾司氯胺酮注射液获批上市,该产品用于全身麻醉,市场潜力大。随着两家企业加入,打破恒瑞医药独家市场,形成“三王争霸”格局。国药集团等国药企也在研发中,未来市场竞争激烈。人福医药麻醉药产品营收持续增长,2023年创新高。 -
辽宁省药品市场新动向:23款药品主动降价,最高达77.52%!
辽宁省药品集中采购网宣布自7月17日起,23种药品主动降价,其中香丹注射液降幅超77%居首,化药占绝大多数。降价药品中片剂最多,心血管系统药物品种最多。部分药品如地夸磷索钠滴眼液降幅微小,但市场潜力大,多家药企积极布局。 -
再鼎医药携手argenx实现新突破,国内首款gMG皮下注射药卫力迦获批上市!
7月16日,再鼎医药与argenx宣布卫力迦®(艾加莫德皮下注射)获中国批准上市,用于治疗AChR抗体阳性成人全身型重症肌无力。该制剂为国内首个SC剂型gMG治疗药物,基于全球3期ADAPT-SC研究,与静脉输注剂型疗效相当。艾加莫德已在美国、欧盟和日本获批,并在中国推进CIDP适应症审批。 -
全球首个!重组A型肉毒毒素适应症扩充至医疗领域,华东医药再度抢先布局,拥有优先选择权
华东医药引进誉颜制药自主研发的重组A型肉毒毒素YY001,用于治疗成人上肢肌肉痉挛。华东医药布局医美及严肃医疗赛道,丰富注射类产品管线,并预计在医美市场占据优势。同时,公司积极推进其他医美产品研发,如KIO015等,以拓展全球市场。 -
诺华:基因疗法Zolgensma 2024上半年营收6.44亿美元,增长6%
诺华2024年Q2及上半年财报显示,Q2净销售额125亿美元,上半年达243亿美元,均增长显著。营业收入与净收入大幅提升,核心利润率提升。Zolgensma基因疗法Q2营收3.49亿美元,同比增14%,但年度表现有波动。该药物被誉为“史上最贵药”,已在多国获批。 -
齐鲁制药斩获首仿!治疗HIV-1感染的恩曲利匹丙诺片获批上市
7月16日,齐鲁制药的恩曲利匹丙诺片——国内首款恩曲他滨+盐酸利匹韦林+富马酸丙酚替诺福韦三合一HIV-1治疗仿制药,获NMPA批准上市。齐鲁制药在抗艾领域已有多款产品,此次为国内首仿。 -
GDF-15靶点新突破:CatalYm融资1.5亿美元推进visugromab实体瘤治疗研究
CatalYm宣布完成1.5亿美元D轮融资,由Canaan Partners和Bioqube Ventures领投,资金将用于推动其GDF-15中和抗体visugromab在实体瘤中的广泛2b期试验。Visugromab已在联合治疗中展现抗肿瘤活性,目标针对高需求适应症如非小细胞肺癌等。此次融资强调了visugromab的潜力,并为公司未来发展提供充足资金。 -
传奇生物:2024上半年销售额3.43亿美元,增长81%
7月17日,强生发布Q2财报,营收与净利润均超预期。创新药板块表现强劲,肿瘤治疗领域尤为突出,特别是CARVYKTI疗法销售额大增,成为重要增长动力。财报后股价上涨,市值达3754亿美元。传奇生物CARVYKTI疗法获FDA批准,现收并购邀约,股价大涨。 -
《生物安全法案》再引波澜:美众议长承诺强化对华立法攻势
美众议长迈克·约翰逊在哈德逊研究所活动上承诺推动更多反华立法,特别是《生物安全法案》。该法案虽未纳入国防支出法案,但参议院已推进类似版本。他称中国欲成全球霸主,计划年底前签署强硬对华法案。同时,美国限制对华投资措施在酝酿中。海外CDMO市场竞争激烈,中国企业需加强竞争力以应对挑战。


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