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苑东生物EP-0226片获批临床!1类新药聚焦神经病理性疼痛,高研发投入成果初显
近日,成都苑东生物制药1类新药EP-0226片获批临床,拟治神经病理性疼痛。其研发成果丰硕,管线多元,业绩稳健,研发投入大,仿制药布局佳,未来有望凭双轮驱动战略持续发力。
摩熵医药
成都苑东生物制药
EP-0226片
1类新药
神经病理性疼痛
创新药
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获批临床
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4个月前
上海世领制药「司美格鲁肽鼻喷剂」获批临床,全球首款GLP-1黏膜递送剂来袭
1月12日,上海世领制药申报的司美格鲁肽鼻喷雾剂获批临床,用于成人长期体重管理,是全球首款GLP-1经黏膜递送制剂,优势明显。中国减重需求大,公司还搭建透皮递送平台,正向平台型公司演进。
上海世领制药
司美格鲁肽鼻喷剂
获批临床
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黏膜递送剂
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5个月前
石药集团创新药大突破:降糖新复方、减重双靶点、降压新策略齐获临床批件
12月29日晚,石药集团公告其三大创新药物同步获临床试验批件,覆盖糖尿病、减重、高血压领域,包括全球首创三药复方降糖药等,展现强劲潜力,标志着其研发实力加速,正构建国际竞争力产品管线。
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创新药
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5个月前
海思科创新药大爆发!4款新药获批临床,1款拟优先审评,HSK39297等多款新药研发稳步推进
近日,海思科创新药进展瞩目,12月15至16日4款1类化药新药获批临床,今年共13款1类新药获批临床、1款上市。HSK39297片拟纳入优先审评,公司研发费用大增,超30款1类新药临床,10款处Ⅲ期试验。
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海思科
创新药
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5个月前
正大天晴TQB2922注射液获批临床,EGFR×c-Met双抗赛道迎新突破!
11月18日CDE官网显示,正大天晴TQB2922注射液(皮下注射)获临床试验默示许可,用于晚期恶性肿瘤治疗。该药为EGFR×c-Met双抗,国内多家药企布局此领域,多款药物进入临床,有望为患者带来新希望。
摩熵医药
正大天晴
TQB2922注射液
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获批临床
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恶性肿瘤
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6个月前
康方生物发力:AK152获批临床,双抗新药剑指阿尔茨海默症难题
11月17日,康方生物自主研发的用于治疗阿尔茨海默症的AK152获国家药监局批准开展临床试验,是中国首个该病修饰治疗的双抗新药,可提高入脑率,清除Aβ斑块,有望成新一代治疗方案。
药圈头条
康方生物
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双抗新药
阿尔茨海默症
获批临床
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6个月前
新型长效Amylin类似物减重药来了!博瑞制药BGM1812注射液获中美临床试验许可
11月13日,博瑞生物全资子公司博瑞制药BGM1812注射液获国家药监局批准开展超重或肥胖临床试验。该注射液是新型长效Amylin类似物,减重适应症已获FDA批准且首例入组完成,全球尚无同类药上市。
药圈头条
长效Amylin类似物
减重药
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博瑞制药
BGM1812注射液
获批临床
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6个月前
海思科研发大突破!9款1类新药获批临床,HSK39297片或解重症肌无力难题
11月4日海思科公告,1类新药HSK39297片获临床试验许可,拟用于重症肌无力。今年其9款1类新药获批临床,已有4款上市,多条在研管线处于后期。公司市场业绩出色,仿制药领域也有超30款品种通过一致性评价。
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7个月前
康宁杰瑞/石药集团重磅新药JSKN003获批Ⅲ期临床!HER2双抗ADC剑指晚期结直肠癌未满足需求
10月27日,康宁杰瑞宣布自主研发的HER2双抗ADC药物JSKN003获CDE同意,开展治疗HER2阳性晚期结直肠癌Ⅲ期临床研究。中国结直肠癌高发,患者存在巨大未满足需求,JSKN003具差异化优势。
药圈头条
康宁杰瑞
石药集团
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获批临床
HER2双抗
ADC
晚期结直肠癌
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7个月前
恒瑞医药重磅新药瑞康曲妥珠单抗获批Ⅲ期临床!14亿研发投入迎检验
恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物的注射用瑞康曲妥珠单抗获临床试验批准,将开展Ⅲ期临床研究。此前该药已附条件获批用于非小细胞肺癌,目前国内外有同类产品上市,其相关项目累计投入约14.15亿元。
药圈头条
恒瑞医药
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临床试验
获批临床
药物研发
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