2025年CGT领域融资热潮：10家CGT公司完成融资！眼科基因疗法领航，iPSC与靶向递送技术并进

2025年4月至今，国内外CGT领域又涌现出一系列引人注目的融资事件，为行业发展注入新的活力。据不完全统计，共发生10起融资事件。除了我们之前提到的4家公司（诺未生物、觅投克、睿健医药、永生部落干细胞公司）融资事件外，还有6家公司完成融资。

1. 眼科基因疗法公司Atsena完成C轮融资

 4月2日，眼科基因疗法开发公司Atsena宣布成功完成1.5亿美元超额认购的C轮融资。此次融资由贝恩资本（Bain Capita）的生命科学团队牵头，另一位新投资者，惠灵顿管理公司（Wellington Management）也参与其中。该公司现有投资者全部参与了本轮融资。

此次融资将主要用于推进 Atsena 的主导项目之一 ATSN-201的研发，该项目用于治疗 X 连锁视网膜裂（XLRS）。XLRS 是一种遗传性疾病，主要影响男性，通常在儿童时期被诊断，其特征是视网膜层间的异常分裂，随年龄增长视力逐渐丧失，最终致盲。此次融资所得款项还将用于支持 Atsena 的 first-in-class 疗法的临床前管线，以及扩大 Atsena 新型扩散型衣壳 AAV.SPR 的使用。

2. 中盛溯源B轮融资2.35亿元

4月份，中盛溯源生物科技有限公司（以下简称「中盛溯源」）宣布在B轮融资中再获数千万元资金支持。至此，中盛溯源 B 轮融资圆满收官，本轮累计融资金额达2.35亿元。

本次追加融资由广药资本、科金控股、合肥产投、菡源资产知名投资机构联合参与，资金将主要用于加速中盛溯源在 iPSC 衍生细胞治疗领域的多款临床管线开发及后续产品商业化。

3. 炫景生物完成Pre-A轮融资

4月7日，炫景生物宣布完成Pre-A轮融资首关交割，本轮首阶段募集资金由金易赋新等进行投资，此次市场化融资将用于快速推进核心产品RG002C0106临床研究、以及肝外递送技术和药物管线的持续开发。这是该公司继去年完成超亿元人民币的天使+轮融资后，又获得的新融资。

炫景生物成立于2022年，专注于小核酸药物的研发和产业化。该公司的首发管线RG002C0106是一款针对补体因子C3靶点开发的siRNA药物，拟用于治疗补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病。该产品已经临床前研究展现出优异的有效性和安全性，目前正在进行临床1期研究、即将启动临床2期研究。

4. 赛蕴完成数千万元天使+轮

4月份，赛蕴生物科技（成都）有限公司（以下简称“赛蕴生物”）宣布完成数千万天使+轮融资。本轮融资由知名硬科技投资机构中科创星独家投资，募集资金将主要用于加速公司自研管线的开发进程。

赛蕴生物是一家专注于靶向递送技术及其药物创新疗法研发的企业，成功开发了一类具有自主知识产权的仿生递送系统，有别于主流递送载体体系，该系统经过理性改造，可实现各种类型的有效载荷的精准细胞递送，在特异性识别、载荷兼容性、保护性及生产成本等方面具有显著优势。

5. 柒色莲生物完成首轮融资

4月中旬，柒色莲（上海）生物技术有限责任公司（以下简称“柒色莲生物”）宣布完成由百奥维达（BVCF）独家投资的首轮投资，该轮资金将主要用于加速公司平台建设和产品开发。

柒色莲生物专注于个性化细胞治疗与抗衰老，基于新一代诱导多能干细胞（iPSC）技术，开发面向自体细胞治疗、再生医学与健康管理的创新产品与服务。公司通过构建标准化、规模化的高质量细胞资源平台，为多元应用场景提供坚实的技术支持，推动细胞疗法与抗衰老科技的革新进程。

6. 南京元迈细胞生物获新一轮融资

4月中旬，南京元迈细胞生物科技有限公司获得新一轮融资。元迈细胞由南京大学沈萍萍研究团队与资深药企高管共同组建，专注开发纤维化疾病和实体肿瘤治疗技术，致力于解决未满足的临床需求，目前已建立自主知识产权的抗纤维化 Payloads 高通量筛选体系、CAR 功能模块库、体外基因编辑系统和体内基因编辑递送系统四大核心技术平台。元迈细胞通过体内基因编辑递送技术，将巨噬细胞工程化改造技术从体外转染向在体编辑推进，实现从细胞治疗向生物制药的时代跨越，其针对肝纤维化疾病的项目已在开展研究者发起的临床试验（IIT）。

2025年4月以来，CGT领域的这一系列融资事件，从眼科基因疗法突破罕见病治疗瓶颈，到 iPSC 衍生细胞治疗加速商业化进程；从靶向递送技术创新提升药物疗效，到个性化细胞治疗探索抗衰老新方向。随着资金的注入与资源的整合，这些企业将在研发、临床转化和商业化等环节加速推进。

参考资料：公开资料

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