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首页 临床进展 浓缩生长因子用于后亚区位点保存术的疗效评价

【ChiCTR1900023243】浓缩生长因子用于后亚区位点保存术的疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023243

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙列缺损

试验通俗题目

浓缩生长因子用于后亚区位点保存术的疗效评价

试验专业题目

浓缩生长因子用于后亚区位点保存术的疗效评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本实验目的评价拔牙时使用浓缩生长因子进行拔牙后位点保存的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数表法，研究者抽取 马斐斐医师：请补充说明何人使用随机数字表产生随机序列？

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 全身健康状况良好； 2 口腔卫生状况良好； 3 不能保留的后牙，残根冠、劈裂牙、隐裂牙、慢性根尖周炎等； 4 拔牙术后拟行种植修复； 5 经过牙周基础治疗； 6 自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1 未成年人或认知障碍，无法理解试验内容； 2 严重的全身系统疾病，不能耐受常规门诊拔牙术及种植手术； 3 有头颈部肿瘤放疗史； 4 长期服用皮质类固醇、双磷酸盐等影响骨再生的药物； 5 重度牙周炎； 6 患牙存在急性感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学口腔医学院 口腔医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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