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首页 临床进展 鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）指导液体治疗预防胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的效果

【ChiCTR2400091140】鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）指导液体治疗预防胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091140

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

诱导后低血压

试验通俗题目

鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）指导液体治疗预防胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的效果

试验专业题目

鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）指导液体治疗预防胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的效果 —— 一项多中心、前瞻性、队列研究

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临床试验信息
试验目的

评估鼻烟窝桡动脉阻力指数（SBRI）指导液体治疗预防胃肠镜检查患者诱导后低血压（PIH）的效果

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

58;92

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-21

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）拟于镇静/麻醉下行诊断性肠镜或胃肠镜检查的患者； （2）年龄：≥18岁和≤80岁； （3）ASA分级：Ⅰ～Ⅱ级； （4）BMI：≥18kg/m^2和≤35kg/m^2； （5）签署知情同意书。；

排除标准

（1）手腕部有外伤史或感染或存在严重畸形； （2）近期有桡动脉导管插入史； （3）有外周动脉疾病或自主神经疾病史； （4）有严重的心肺疾病或肝肾功能障碍； （5）存在心律失常或置入起搏器； （6）24h内服用降压药物； （7）预计困难气道者； （8）扫描区域存在静脉留置针或其他影响扫描的情况； （9）对丙泊酚、鸡蛋、豆制品过敏者。；

研究者信息
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试验机构

空军军医大学西京医院

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