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【ChiCTR2500106096】不同通气模式对肝部分切除术患者肺通气功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500106096

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝肿瘤

试验通俗题目

不同通气模式对肝部分切除术患者肺通气功能的影响

试验专业题目

不同通气模式对肝部分切除术患者肺通气功能的影响

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临床试验信息
试验目的

通过肺超声评分评估,进一步比较不同通气模式对肝部分切除术患者肺通气功能及相关呼吸动力指标的影响,为临床选择最适合的通气模式提供数据支持,优化围术期的通气管理策略,推动肺部超声评分技术在围术期管理的作用与临床验证。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

不同通气模式对肝部分切除术患者肺通气功能的影响

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-22

试验终止时间

2026-04-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~65周岁; 2.ASA分级Ⅰ~III级; 3.BMI 18.5~28kg/m^2; 4.行择期腹腔镜肝部分切除手术;;

排除标准

1.既往有往胸内手术史、心肺功能严重受损状态; 2.有智力迟钝或严重认知障碍; 3.急性呼吸系统相关疾病; 4.可疑困难气道;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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研究负责人邮编

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