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【ChiCTR2600124700】皮下松解联合浓缩生长因子和点阵激光治疗痤疮瘢痕效果的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124700

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

萎缩性痤疮瘢痕

试验通俗题目

皮下松解联合浓缩生长因子和点阵激光治疗痤疮瘢痕效果的回顾性研究

试验专业题目

皮下剥离联合CGF和二氧化碳点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床效果的临床回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

通过观察对比术前术后，皮下剥离联合 CGF 和二氧化碳点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕的临床疗效，为该病探索一种创伤小、效果佳、 适宜推广的治疗方法。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

临床研究专项（非资助类）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄在 18-50 岁之间； 3.男女不限； 4.2025 年 6 月至 2026 年 2 月就诊于南方医科大学南方医院； 5.接受皮下剥离联合 CGF 和二氧化碳点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕； 1.自愿签署知情同意书；2.年龄在 18-50 岁之间；3.男女不限；4.2025 年 6 月至 2026 年 2 月就诊于南方医科大学南方医院；5.接受皮下剥离联合 CGF 和二氧化碳点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕；；

排除标准

1.治疗前 3 个月内接受其他针对痤疮凹陷性痤疮瘢痕治疗； 2.既往精神异常、严重心理障碍及合并其他重要脏器疾病者； 3.处于备孕、怀孕及哺乳期妇女； 4.存在面部感染、炎症、疱疹、银屑病等活动性皮肤病者或具有自身免疫性 疾病或正在接受免疫治疗者； 5.疤痕体质、易形成瘢痕疙瘩或增生性瘢痕者，内置心脏起搏器、钛金属等 其他电子设备装置； 6.经研究者判断认为不适合参与本研究的凹陷性痤疮患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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研究负责人邮编

/

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