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【ChiCTR2600124294】成人肠造口患者高排量预防管理的质性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124294

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

成人肠造口患者高排量

试验通俗题目

成人肠造口患者高排量预防管理的质性研究

试验专业题目

成人肠造口患者高排量预防管理的质性研究

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临床试验信息
试验目的

采用目的抽样法，分别对 12-15 名结直肠癌肠造口高排量患者及进行半结构化访谈，目的是从患者视角出发，深入探讨患者术后对肠造口高排量的认知现状、管理体验，挖掘患者在饮食调控、液体补充、药物使用、造口护理中的实际困境，分析影响患者高排量管理能力的核心因素，为构建针对性的肠造口高排量认知干预方案、优化个体化管理策略提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

南方医科大学护理科研专项

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.行肠造口手术的患者； 2.自愿签署知情同意书； 3.年龄>=18周岁； 4.性别不限； 5.具备正常的沟通能力. 1.行肠造口手术的患者；2.自愿签署知情同意书；3.年龄>=18周岁；4.性别不限；5.具备正常的沟通能力.；

排除标准

1.有精神病史或正在服用抗精神病类药物； 2.有认知功能障碍； 3.恶病质或终末期患者.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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