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【ChiCTR2600125565】β受体阻滞剂联合新辅助免疫化疗显著改善局部进展期胃癌病理缓解:一项基于高血压患者的多中心对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125565

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

进展期胃癌

试验通俗题目

β受体阻滞剂联合新辅助免疫化疗显著改善局部进展期胃癌病理缓解:一项基于高血压患者的多中心对照研究

试验专业题目

β受体阻滞剂联合新辅助免疫化疗显著改善局部进展期胃癌病理缓解:一项基于高血压患者的多中心对照研究

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临床试验信息
试验目的

以合并原发性高血压的进展期胃癌患者为研究对象,研究联合使用β受体阻滞剂(对比非β受体阻滞剂类降压药)对免疫治疗疗效的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18<=年龄<=85 岁; 2.性别不限; 3.根据 2017 年的第 15 版《日本胃癌规约》,胃原发病灶经内镜活检组 织病理学规范诊断为胃腺癌的患者; 4.2021 年 4 月至 2025 年 9 月在南方医科大学南方医院及其他分中心医院 接受新辅助免疫化疗联合免疫治疗后接受胃癌切除手术的患者; 1.18<=年龄<=85 岁;2.性别不限;3.根据 2017 年的第 15 版《日本胃癌规约》,胃原发病灶经内镜活检组 织病理学规范诊断为胃腺癌的患者;4.2021 年 4 月至 2025 年 9 月在南方医科大学南方医院及其他分中心医院 接受新辅助免疫化疗联合免疫治疗后接受胃癌切除手术的患者;;

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女; 2.严重精神疾病; 3.既往有化疗史、放疗史、靶向药物治疗史者; 4.近 5 年内有其他恶性肿瘤史; 5.活动性感染,活动性或难治性自身免疫性疾病或不受控制的系统性疾病 的患者; 6.经研究者判断认为不适合参与本研究;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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研究负责人邮编

/

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