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【ChiCTR2200066497】基于微信小程序的恶性高热急救管理系统的构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066497

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性高热

试验通俗题目

基于微信小程序的恶性高热急救管理系统的构建与实证研究

试验专业题目

基于微信小程序的恶性高热急救管理系统的构建及实证研究

申办单位信息
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

1.实现恶性高热患者的快速诊断、丹曲林调配、恶性高热治疗指导、基因检测等功能，提高恶性高热患者急救的效率和成功率 2.建立恶性高热患者临床数据库

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机化研究，不适用

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金(Grant No.72074162)

试验范围

/

目标入组人数

6

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-06

试验终止时间

2025-12-06

是否属于一致性

/

入选标准

围术期所有怀疑恶性高热发作的患者；

排除标准

1、其负责的麻醉医生和患者家属不同意使用该系统 2、其负责的麻醉医生或患者家属签署同意书后，但麻醉医生或患者家属后续不同意使用该系统，要求退出此临床研究。 3、其负责的麻醉医生或患者家属签署同意书，但麻醉医生或患者家属未使用该系统。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

610041

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