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【ChiCTR2600125526】头发与干血斑药物浓度在预测抗逆转录病毒治疗疗 效、安全性及耐药发生中的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125526

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

艾滋病

试验通俗题目

头发与干血斑药物浓度在预测抗逆转录病毒治疗疗 效、安全性及耐药发生中的可行性研究

试验专业题目

头发与干血斑药物浓度在预测抗逆转录病毒治疗疗效、安全性及耐药发生中的可行性研究

申办单位信息
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610041

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临床试验信息
试验目的

探讨头发与干血斑中药物浓度检测对HIV抗病毒治疗疗效、安全性及耐药风险的预测价值，评估其作为低成本、无创监测手段的可行性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

四川大学超前部署学科建设项目《华西医院艾滋病防控综合研究平台》（编号：0040204151013）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18–65岁、男女不限； 2.接受抗逆转录病毒治疗（ART）>=12个月的HIV感染者。 1.年龄18–65岁、男女不限；2.接受抗逆转录病毒治疗（ART）>=12个月的HIV感染者。；

排除标准

1.未达到法定年龄（如18岁以下）或无法理解和签署知情同意书的患者。 2.存在其他严重并发症或疾病，如活动性肝病、肾病、心脏疾病、未控制的糖尿病等。 3.正在参与其他临床研究。 4.患有严重精神疾病，无法合作进行研究或不可能持续遵循ART治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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