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【ChiCTR2500110281】基于医康融合的髋关节置换术后康复一体化建设研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110281

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节置换术后

试验通俗题目

基于医康融合的髋关节置换术后康复一体化建设研究

试验专业题目

基于医康融合的髋关节置换术后康复一体化建设研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.针对髋关节置换术康复构建人工智能个性化康复决策模型； 2.验证髋关节置换术后康复模型与加速康复外科理念匹配的临床适用度； 3.论证智能化方案的成本效益优势同时构建医康融合创新一附院模式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由数据统计人员采用python语言生成随机数列

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-31

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合髋关节置换术治疗指征，《髋膝关节置换术操作规范（2022年版）》； 2.术后影像学（X线）确认假体位置良好，无松动、脱位或感染迹象； 3.年龄40～75岁，可以签署或授权签署知情同意书； 4.生命体征稳定，伤口愈合良好； 5.日常生活能力：Barthel指数≤60分； 6.运动功能：术前可独立行走，无需助行器或仅需单拐辅助。；

排除标准

1.合并严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍或恶性肿瘤； 2.既往有对侧髋关节手术史或同侧髋关节翻修手术史； 3.严重认知障碍（MMSE<10分或无法配合评估）； 4.患有神经系统疾病（如脑卒 中、帕金森病）或影响步态的运动功能障碍； 5.既往有同部位康复治疗史（可能干扰效果评估）； 6.存在髋关节感染、活动性类风湿关节炎等 其他关节疾病； 7.正在参与其他康复干预性临床试验； 8.无法使用智能设备； 9.研究者综合分析认为不适合参与本研究； 10.妊娠或哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新乡医学院第一附属医院

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