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【ChiCTR2500105813】血清组蛋白琥珀酰化在恶性实体肿瘤中的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105813

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性实体瘤

试验通俗题目

血清组蛋白琥珀酰化在恶性实体肿瘤中的预测价值

试验专业题目

血清组蛋白琥珀酰化在恶性实体肿瘤中的预测价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估血清组蛋白琥珀酰化在恶性实体瘤与健康人群中的差异，以验证其早筛价值；明确血清中组蛋白琥珀酰化修饰与不同类型肿瘤及肿瘤分期的相关性；统计分析血清中组蛋白琥珀酰化与疗效。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

病例组 1. ≥18 周岁，性别不限； 2. 经细胞学或组织学确诊的恶性实体肿瘤，后续需要进行抗肿瘤治疗（全身系 统治疗，或根治性同步放化/放疗，或手术治疗）； 对照组 1. ≥18 周岁，性别不限； 2. 健康体检的非肿瘤病人。；

排除标准

1.妊娠期女性； 2.有严重精神障碍、语言交流障碍者； 3.研究者判断不适于参与此研究的其他情况；；

研究者信息
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试验机构

新乡医学院第一附属医院

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