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【ChiCTR2600117387】异基因造血干细胞移植治疗儿童高危急性T淋巴细胞白血病临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117387

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性T淋巴细胞白血病

试验通俗题目

异基因造血干细胞移植治疗儿童高危急性T淋巴细胞白血病临床观察

试验专业题目

异基因造血干细胞移植治疗儿童高危急性T淋巴细胞白血病临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨allo-HSCT治疗儿童高危T-ALL的疗效及预后影响因素，并比较含克拉屈滨(Cla)与不含Cla（氟达拉滨,Flu）两种预处理方案在UCBT中的效果，以及与基于全身照射（TBI）的外周血造血干细胞移植（PBSCT）方案的差异。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

4;7;9

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-02-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄0~18岁； 2.原发病为T-ALL、临床危险分型为高危； 3.移植前按照SCCLG-ALL-2016方案行诱导及巩固化疗；；

排除标准

1.患其他血液系统疾病行造血干细胞移植、二次移植的患儿；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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研究负责人邮编

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