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【ChiCTR2500110028】基于数字化的老年轻度认知障碍患者多领域干预方案的构建和效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110028

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

轻度认知障碍

试验通俗题目

基于数字化的老年轻度认知障碍患者多领域干预方案的构建和效果评价

试验专业题目

基于数字化的老年轻度认知障碍患者多领域干预方案的构建和效果评价

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临床试验信息
试验目的

1．构建适合宁波市老年MCI患者的数字化多领域干预方案。 2．验证数字化多领域干预方案的可行性和改善认知功能的效果。 3．在宁波社区使用数字化多领域干预方案干预MCI患者至少150人。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者利用随机数表法进行分组

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.近1年无长期外出计划； 2.年龄65-85岁 3.特霍芬认知自我评估(Thoven Cognitive Self-Assessment，TCSA)及临床医生诊断的MCI患者； 4.既往未确诊痴呆症； 5.能熟练使用智能手机。；

排除标准

1.严重躯体性或精神性疾病者； 2.语言障碍； 3.耳聋或失明； 4.无法提供知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属康宁医院

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研究负责人邮编

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