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首页 临床进展 3ml罗哌卡因用于枕大神经阻滞半数有效浓度的研究

【ChiCTR2600127703】3ml罗哌卡因用于枕大神经阻滞半数有效浓度的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127703

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

枕大神经痛

试验通俗题目

3ml罗哌卡因用于枕大神经阻滞半数有效浓度的研究

试验专业题目

3ml罗哌卡因用于枕大神经阻滞半数有效浓度的研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

046000

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过连续序贯试验，评估3ml罗哌卡因用于枕大神经阻滞半数有效浓度临床疗效的研究。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.男女不限； 2.年龄20~80岁； 3.诊断为枕大神经痛； 4.患者配合度高，能够完成所需检测； 5.患者及其家属签署知情同意书； 6.患者未参与其它临床试验。 1.男女不限；2.年龄20~80岁；3.诊断为枕大神经痛；4.患者配合度高，能够完成所需检测；5.患者及其家属签署知情同意书；6.患者未参与其它临床试验。；

排除标准

1.观察期间失访者； 2.存在其他类型的神经病理性疼痛； 3.观察期接受口服非甾体类消炎镇痛药物、小针刀、手法按摩等其他治疗者； 4.凝血功能障碍、肝肾功能不全者； 5.穿刺部位感染； 6.糖尿病患者； 7.患有骨性病变者、其他慢性消耗性疾病或肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长治医学院附属长治市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

046000

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