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【ChiCTR2400085037】术后疼痛指数与胃肠道手术患者术后肠道屏障功能损伤的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085037

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

术后疼痛指数与胃肠道手术患者术后肠道屏障功能损伤的相关性分析

试验专业题目

术后疼痛指数与胃肠道手术患者术后肠道屏障功能损伤的相关性分析

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临床试验信息
试验目的

探讨胃肠道手术患者术后疼痛指数与其肠道屏障功能的相关性

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

107

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2024-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.2024年6月-2024年9月于我院全身麻醉下行胃肠道手术治疗的患者，男女不限，年龄50-70岁，ASA分级Ⅰ~Ⅲ级。 2.心肺功能无异常 3.肝肾功能无异常 4.患者顺应性好，配合度高，能够完成所需检测 5.患者及其家属签署知情同意书 6.患者未参与其它临床试验；

排除标准

1.有腹部手术史 2.术前接受过放化疗治疗 3.存在自身免疫性疾病 4.合并血液系统疾病；

研究者信息
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试验机构

长治医学院附属长治市人民医院

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