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首页 临床进展 超声引导下颈2背根神经节脉冲射频联合星状神经节阻滞治疗颈源性头痛的疗效观察：一项随机对照研究

【ChiCTR2600123660】超声引导下颈2背根神经节脉冲射频联合星状神经节阻滞治疗颈源性头痛的疗效观察：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123660

试验状态

尚未开始

药物名称

超声

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈源性头痛

试验通俗题目

超声引导下颈2背根神经节脉冲射频联合星状神经节阻滞治疗颈源性头痛的疗效观察：一项随机对照研究

试验专业题目

超声引导下颈2背根神经节脉冲射频联合星状神经节阻滞治疗颈源性头痛的疗效观察：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨超声引导颈2神经根脉冲射频联合星状神经节阻滞治疗颈源性头痛的临床疗效与安全性。通过随机对照试验，比较联合治疗与单纯颈2神经根脉冲射频在降低头痛频率、减轻疼痛强度、缩短头痛持续时间及减少术后复发率方面的差异，为临床提供一种更优化的微创-物理整合方案，改善颈源性头痛患者的长期预后和生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用SPSS统计分析软件对产妇进行随机排序分组

盲法

单盲，对研究参与者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.男女不限； 2.年龄18~65岁； 3.诊断为颈源性偏头痛； 4.患者配合度高，能够完成所需检测； 5.患者及其家属签署知情同意书； 6.未参与其他临床试验。 1.男女不限；2.年龄18~65岁；3.诊断为颈源性偏头痛；4.患者配合度高，能够完成所需检测；5.患者及其家属签署知情同意书；6.未参与其他临床试验。；

排除标准

1.存在严重心血管、肝肾功能异常； 2.有严重药物过敏史； 3.存在精神疾病或认知障碍； 4.孕妇或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长治医学院附属长治市人民医院

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