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【ChiCTR2400088158】恶性肿瘤的尿液超敏检测

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088158

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤，又称为癌症，是一种由细胞不正常增生引起的疾病，其特点是细胞分裂增殖机制失常，导致细胞不受控制地增生。这些异常增生的细胞可能会侵犯身体的其他部分，局部侵入周围正常组织，甚至通过体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分，最终引起患者死亡。

试验通俗题目

恶性肿瘤的尿液超敏检测

试验专业题目

恶性肿瘤的尿液超敏检测

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过收集恶性肿瘤患者的术前术后尿液标本、肿瘤组织标本及配对的正常组织标本，利用基于DNA自组装超灵敏检测核酸方法，为恶性肿瘤的早期灵敏诊断筛查提供新思路。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2026-12-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.签名本研究知情同意书 ； 2.承诺遵守研究程序，并配合实施全过程研究； 3. 2023年12月-2026年12月收治入院临床表现、实验室检查诊断为恶性肿瘤的患者； 4. 2023年12月-2026年12月收治入院经评估拟行根治性全癌切除术的恶性肿瘤患者。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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