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【ChiCTR2500112095】多发性肝细胞癌预后模型的开发与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112095

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多发性肝癌

试验通俗题目

多发性肝细胞癌预后模型的开发与验证

试验专业题目

多发性肝细胞癌预后模型的开发与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立并验证一套基于随机生存森林模型（RSF） 的 多发性肝癌（mHCC） 预后模型，明确关键危险因素，形成可解释的个体化生存预测工具，为临床治疗策略提供参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

470;1098

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理证实为多发性肝癌； 2.SEER 数据中对于唯一的患者ID，肿瘤特征提示为多灶性； 3.SEER 数据中对于重复的患者ID，多次就诊记录提示患者存在多原发肿瘤或最近一次记录提示为多灶性； 4.具有完整的随访与预后信息。；

排除标准

1.病例资料缺失关键变量； 2.特殊病理亚型排除（纤维板层 HCC，因其生物学行为不同）； 3.生存随访时间缺失或模糊不清。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

/

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