洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600119512】急性缺血性卒中患者中脑小血管病与C-FAR的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600119512

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑小血管病

试验通俗题目

急性缺血性卒中患者中脑小血管病与C-FAR的相关性研究

试验专业题目

急性缺血性卒中患者中脑小血管病与C-FAR的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.探讨急性缺血性卒中患者入院时 C-FAR 水平与 CVSD 总负荷评分之间的相关性,确定 C-FAR 预测中重度 CSVD(总负荷评分≥2 分)的最佳临界值。 2.分析 C-FAR 与各 CSVD 影像学单项标志物(腔隙性脑梗死,WMH,CMBs, PVS)的相关性。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-10

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄≥18岁; 2.发病7天内入院,符合《中国急性缺血性卒中诊治指南 2023》诊断标准的急性缺血性卒中患者; 3.具有完整的脑磁共振成像检查及血液指标检查;;

排除标准

1.严重的精神疾病; 2.存在干扰CSVD评估的颅内肿瘤; 3.合并严重肝肾功能损害/感染/肿瘤患者; 4.缺少完整临床数据资料;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

华中科技大学同济医学院附属协和医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

同适应症药物临床试验

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看