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首页 临床进展 长期口服ACEI或ARB类药物对感染奥密克戎的高血压患者的病情转归和核酸转阴时长的影响: 一项回顾性研究

【ChiCTR2200061804】长期口服ACEI或ARB类药物对感染奥密克戎的高血压患者的病情转归和核酸转阴时长的影响: 一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061804

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

长期口服ACEI或ARB类药物对感染奥密克戎的高血压患者的病情转归和核酸转阴时长的影响: 一项回顾性研究

试验专业题目

长期口服ACEI或ARB类药物对感染奥密克戎的高血压患者的病情转归和核酸转阴时长的影响

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临床试验信息
试验目的

通过回顾分析单中心数据（新冠BA.2），主要探索ACEI/ARB类降压药对新冠肺炎合并高血压患者转归情况的影响，包括对轻重症率或死亡率,以及患者核酸转阴时间的影响。同时，评价使用ACEI/ARB类降压药是否影响各脏器功能,以及对患者医疗费用和住院天数的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性队列研究，不进行随机化处理。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

700;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-05

试验终止时间

2022-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.经《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》诊断标准及临床分期方法确诊的（无症状型、轻型、普通型、重型、危重型）COVID-19 患者； 2.合并原发性高血压病，规律服用降压药≥1个月者。；

排除标准

1.住院后存活时间≤48小时； 2.病毒核酸阳性时间或阴性时间不能明确者。；

研究者信息
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试验机构

同济大学附属上海市第四人民医院

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