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【ChiCTR2500104032】心脏瓣膜术后肝损伤发生率相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104032

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏瓣膜病

试验通俗题目

心脏瓣膜术后肝损伤发生率相关性研究

试验专业题目

心脏瓣膜术后肝损伤发生率相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对心脏瓣膜手术患者的单中心回顾性研究，确定与缺血性肝损伤相关的临床危险因素以及与围术期预后的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

None

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄大于18岁的患者； （2）接受择期瓣膜修复或置换手术的患者。；

排除标准

（1）术中死亡； （2）术前存在肝硬化、肝炎导致的肝功能不全； （3）术后24小时内死亡； （4）临床资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学附属上海市第四人民医院

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研究负责人邮编

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