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【ChiCTR2600122443】脑卒中专病队列临床特征及多组学标志物研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122443

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中专病队列临床特征及多组学标志物研究

试验专业题目

脑卒中专病队列临床特征及多组学标志物研究

申办单位信息
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联系人邮编

200000

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临床试验信息
试验目的

建立规范化的脑卒中专病队列，系统收集临床资料、影像数据及生物样本，探究脑卒中的发病机制、疾病进展规律、并发症发生的危险因素及预后相关因素，筛选具有诊断、预后预测价值的临床指标和多组学生物标志物，为脑卒中的精准防治提供科学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁；2.经CT或MRI证实的急性脑卒中（缺血性卒中、脑出血、蛛网膜下腔出血）或TIA；3.脑卒中发病入院；4.签署知情同意书；

排除标准

1.非血管源性脑损伤；2.预期生存期<6个月；3.其他不适合情况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学附属上海市第四人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200000

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