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【ChiCTR2400092760】体液的蛋白质和代谢组学变化与顽固性神经痛转归关系分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092760

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

顽固性神经痛

试验通俗题目

体液的蛋白质和代谢组学变化与顽固性神经痛转归关系分析

试验专业题目

体液的蛋白质和代谢组学变化与顽固性神经痛转归关系分析

申办单位信息
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200434

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临床试验信息
试验目的

收集顽固性神经痛疾病进展过程不同阶段体液，通过代谢组学、蛋白质组学检测分析其变化，发现与疾病病程相关的生物标志物，为疾病的预后提供客观依据，指导进一步的治疗。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

虹口区公共卫生重点（扶持）学科 HKGWZD202401

试验范围

/

目标入组人数

8;6

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-15

试验终止时间

2026-12-14

是否属于一致性

/

入选标准

健康组：（1）性别及民族不限；（2）年龄＞18岁；（3）患者本人同意入组并签署参加本项研究的临床知情同意书者；（4）不伴有各类疼痛。 顽固性神经痛组：（1）18岁以上;（2）诊断为带状疱疹性神经痛或癌痛;（3）治疗前数字疼痛评分表（NRS）>3分。；

排除标准

健康组：（1）长期服用精神药物; （2）患有精神或心理疾病或具有家族性遗传病史；（3） 伴随语言、视觉障碍、 恶性肿瘤、免疫相关疾病、糖尿病等代谢性疾病等；（4）患有严重心血管疾病、肺部疾病或肝肾功能严重异常的；（5）长期使用激素或免疫抑制剂的患者。 顽固性神经痛组：（1）合并除带状疱疹神经痛或癌痛外其他病因的疼痛;（2）患有严重心血管疾病、肺部疾病或肝肾功能严重异常的;（3）酗酒、吸毒者;（4）有精神障碍且不能取得知情同意者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学附属上海市第四人民医院

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研究负责人邮编

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