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【ChiCTR2400089730】智能化自控镇痛技术对带状疱疹患者免疫功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089730

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹性神经痛

试验通俗题目

智能化自控镇痛技术对带状疱疹患者免疫功能的影响

试验专业题目

智能化自控镇痛技术对带状疱疹患者免疫功能的影响

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临床试验信息
试验目的

探究右美托咪定联合氢吗啡酮病人静脉自控镇痛(patient-controlled intravenous analgesia, PCIA)治疗急性期带状疱疹患者的有效性和安全性，预防其出现带状疱疹后神经痛 (postherpetic neuralgia, PHN)。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者使用计算机随机数生成分组

盲法

单盲：随访者不知患者接受何种治疗方式

试验项目经费来源

乐山市科技计划

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-30

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

①病史不超过一个月，NRS评分≥4分；②年龄≥50岁；③接受过抗病毒治疗（阿昔洛韦800毫克5次/天或伐昔洛韦1000毫克5次/天，共 7天）；④既往无低血压、心动过缓病史；⑤自愿签署知情同意书，能配合完成随访评估及操作PCA泵。；

排除标准

①阿片类药物及实验药物过敏者；②合并严重心、肺、肾功能不全患者；③存在感染、精神异常等无法配合治疗者；④麻痹性肠梗阻患者；⑤年龄较大难以沟通评估者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

乐山市中医医院

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