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首页 临床进展 目标导向液体治疗在危重症患儿围术期中的应用

【ChiCTR2000041129】目标导向液体治疗在危重症患儿围术期中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041129

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症儿童

试验通俗题目

目标导向液体治疗在危重症患儿围术期中的应用

试验专业题目

Mostcare 监测在危重症患儿围术期中的应用效果

申办单位信息
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联系人邮编

050030

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临床试验信息
试验目的

危重症患儿的手术，通常术前患儿各器官功能差，麻醉管理比较复杂。麻醉管理不仅影响术中患儿的生命安全，还关系到术后的高质量康复。液体管理也是此类手术围术期管理的重要部分，传统液体管理可能出现液体超负荷，导致胃肠道水肿、脑水肿及术后并发症增加。随着加速康复医学理念在外科的逐渐深人，目标导向性液体治疗在围术期应用越来越广泛。Mostcare监测动态功能性血流动力学参数较传统的静态监测指标如中心静脉压、肺动脉楔压在进行目标导向性液体治疗时，预测机体容量状况的准确性要高，更有利于患者减少手术相关并发症，加速康复时间。围术期通过两者监测，可保障容量满足，提高心输出量、增加组织器官灌注及氧供。降低术中患儿因液体超负荷，导致胃肠道水肿、脑水肿，降低不可逆的中枢神经系统损伤，改善患儿预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

课题组张琦和曹红彦应用计算机随机数字表法随机分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-18

试验终止时间

2021-12-17

是否属于一致性

/

入选标准

急需外科手术干预的重症患儿。ASA分级 3或4级。；

排除标准

需要心脏辅助（ECMO支持，心室辅助装置），需要肾脏透析，血浆置换的患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

050030

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