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【ChiCTR2100053792】子痫前期的回顾性病例对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053792

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子痫前期

试验通俗题目

子痫前期的回顾性病例对照研究

试验专业题目

子痫前期的回顾性病例对照研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

350000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：利用并完善课题组前期已建立的子痫前期数据库，收集入组人群孕前-孕期-产后的相关资料，根据临床特点及相关因素对子痫前期进行病例对照研究。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

课题及医院

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.单胎妊娠，未临产、无胎膜早破； 2.特殊生活及饮食习惯如抽烟、喝酒等。；

排除标准

其他妊娠并发症如异位妊娠、妊娠期急性脂肪肝、妊娠期肝内胆汁淤积症等和合并内外科疾病如心脏病、糖尿病、血液系统疾病等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

350000

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