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【ChiCTR2500096688】CX3CL1趋化因子对慢性疼痛患者认知功能的影响及可能机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096688

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知功能障碍

试验通俗题目

CX3CL1趋化因子对慢性疼痛患者认知功能的影响及可能机制研究

试验专业题目

CX3CL1趋化因子对慢性疼痛患者认知功能的影响及可能机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过大样本的临床试验，探索CX3CL1趋化因子对慢性疼痛患者认知功能的影响及可能机制研究

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机化

盲法

/

试验项目经费来源

安徽省教育厅高校自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-60岁之间； 2.能理解研究目的并签署知情同意书； 3.需要在腰硬联合麻醉下接受膝关节或者髋关节手术； 4.能够与研究者良好交流及遵照整个试验要求。；

排除标准

1.存在硬膜外麻醉相关禁忌症； 2.既往合并冠心病、严重脑血管疾病等内科疾病； 3.合并关节痛以外的其它部位疼痛，如头痛，腰背痛等； 4.存在磁共振检查禁忌症（有非磁相容的金属植入物；幽闭恐惧症等）； 5.有酒精滥用史（饮酒量>=1000g/天）； 6.既往有头颅外伤史； 7.受教育程度在小学以下； 8.女性患者处于围产期； 9.交流障碍或不能配合； 10.近期参加其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽省公共卫生临床中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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