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【ChiCTR2500103691】自体富血小板血浆宫腔灌注对比激素治疗薄型子宫内膜有效性的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103691

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

薄型子宫内膜

试验通俗题目

自体富血小板血浆宫腔灌注对比激素治疗薄型子宫内膜有效性的观察性研究

试验专业题目

自体富血小板血浆宫腔灌注对比激素治疗薄型子宫内膜有效性的观察性研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的: 观察记录自体富血小板血浆对比常规口服激素治疗薄型子宫内膜的有效性的差异。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

85

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-16

试验终止时间

2028-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、有单独薄型子宫内膜治疗或联合PRP治疗的患者； 2、平素体健，无传染病、血液性疾病、精神性疾病、活动性疾病及严重的皮肤病(局部溃疡或感染等)，无心血管疾病和其它器质性疾病（如尿毒症、肝衰竭等），无恶性肿瘤病史等； 3、确诊为薄型子宫内膜者（卵泡中期子宫内膜厚度＜7mm）； 4、有生育要求，有性生活史，年龄在20-40岁之间； 5、静脉血血小板计数正常值范围（100×10^9/L~300×10^9/L）； 6、采血前3个月未使用影响血小板功能药物及与受试功能相关的药品及保健品； 7、不在妊娠及哺乳期内，无不良嗜好（如:吸烟、嗜酒、吸毒等)。 8、无其他不孕因素，如早发性卵巢衰竭、多囊卵巢综合征或早发性卵巢功能不全； 9.月经干净的3-7天内，无性生活；

排除标准

排除子宫恶性肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

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研究负责人邮编

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