CTR20263226
进行中（尚未招募）
奥氟格列隆片
化学药
奥氟格列隆片
2026-08-21
企业选择不公示
肥胖或超重
在肥胖或伴体重相关合并症的超重中国参与者中Orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-CN）
一项在肥胖或伴体重相关合并症的超重中国成人参与者中评估每日一次口服Orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随机、双盲研究
200041
评估orforglipron在肥胖或伴体重相关合并症的超重中国成人参与者中的有效性和安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国际多中心试验
国内: 192 ； 国际: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.BMI ≥28.0 kg/2且<30 kg/m2，或 ≥24.0 kg/m2且<28 kg/m2，且在访视1时存在以下至少1种体重相关合并症（接受过治疗或未接受过治疗）： o高血压 o血脂异常 o阻塞性睡眠呼吸暂停 o脂肪肝 o心血管疾病（例如，缺血性心血管疾病、纽约心脏协会心功能分级I-III级心力衰竭）。；2.有至少1次自我报告不成功的饮食控制减重史。；
请登录查看1.患有1型糖尿病（T1D）、T2D或任何其他类型的糖尿病，或有酮症酸中毒或高渗状态/昏迷史；2.访视1前90天内自我报告体重变化>5 kg；3.访视1前任何时间发生过慢性或急性胰腺炎；4.有甲状腺髓样癌（MTC）或多发性内分泌腺瘤2型（MEN2）综合征家族（一级亲属）史或个人史；
请登录查看上海市第六人民医院
200233
上海市第六人民医院的其他临床试验
- 基于双钻设计模型的全膝关节置换术后肿胀患者居家康复训练体感监督程序的开发与可用性评价
- 睡眠障碍的神经遗传机制研究
- 学龄期儿童筋膜外肌间沟臂丛神经阻滞对膈肌功能的影响
- 基于超声定位显微成像的正中神经微循环表型及其对腕管综合征保守治疗早期疗效的预测价值：一项前瞻性临床研究
- 可穿戴低强度脉冲超声靶向调控前额叶皮层改善轻度阿尔茨海默病患者认知功能可行性临床研究
- 双侧腹股沟疝腹腔镜全腹膜外修补术中补片固定与不固定的比较：一项双盲、随机对照实验
- 血透患者尿毒症毒素β-微球蛋白对 脑白质影响及其与焦虑相关性的机制研究
- AI辅助跟骨骨折虚拟复位与术前规划模型的开发、时间验证及多中心外部验证研究
- 基于健康信念模式的门诊老年共病患者药物素养提升方案构建及应用研究（研究一：质性访谈和问卷调查）
- 超声引导下神经阻滞对髋部手术患者围术期器官保护作用的研究
- 不同手术方式治疗止点性跟腱炎的疗效评价：一项单中心、混合队列、观察研究
- 踝关节外侧韧带复合体重建术
- 二元视角下特发性脊柱侧凸患儿及照护者情绪调节、生活质量以及家庭照护适应度调控作用研究及干预方案的构建
- 乳糖不耐受新生儿肠道菌群结构及代谢产物变化探究
- 肩袖损伤术后患者疼痛变化轨迹与PCS、TSK关系的纵向研究
- 移动式C形臂应用于足踝关节损伤修复重建术病例临床评价
- 探索比奇珠单抗对治疗抵抗性中轴型脊柱关节炎的疗效与安全性
- 全踝关节置换术治疗终末期踝关节炎的中期疗效：一项单中心回顾性队列研究
- 复杂肢体创伤关键诊疗技术的建立与应用——骨关节感染机制研究与分子诊断
- 基于影像学分析影响糖尿病黄斑水肿疗效的相关因素分析
Eli Lilly and Company/礼来苏州制药有限公司/Lilly del Caribe, Inc.的其他临床试验
- 在伴有进展为肥胖相关并发症或1级肥胖风险的超重人群中Orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性
- 在肥胖或伴体重相关合并症的超重中国参与者中Orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-CN）
- Orforglipron在外周动脉疾病参与者中的有效性和安全性（ATTAIN-PAD）
- Orforglipron每日一次给药对已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病和/或慢性肾脏病成人参与者心血管结局的影响
- 评价orforglipron 片剂对于女性压力性尿失禁的有效性和安全性研究
- 一项在肥胖或超重且合并膝关节骨关节炎的参与者中评价orforglipron每日一次的有效性和安全性的研究
- 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价 Muvalaplin 对主要不良心血管事件影响的研究-MOVE-Lp(a)
- 在2型糖重参与者中评价orforglipron片剂片剂的有效性和安全性研究
- 在肥胖或超重参与者中评价orforglipron片剂的有效性和安全性研究
- 评价匹妥布替尼（LY3527727）长期安全性的主方案。
- 评价Orforglipron治疗在高血压合并超重或肥胖参与者中的安全性和有效性研究
- 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性（ATTAIN-OSA）
- 在甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂
- 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2 型糖尿病受试者中评价orforglipron 与达格列净相比的作用（ACHIEVE-2）
- 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价LY3502970与司美格鲁肽片相比的作用（ACHIEVE-3）
- 在单纯饮食和运动控制后血糖不佳的2型糖尿病成人受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的作用
- LY3502970在中国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中的1期研究
- 比较LY3502970与安慰剂对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性（ATTAIN-2）
- 在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-1）
- 在高风险mHSPC男性患者中评价阿贝西利联合阿比特龙的研究
最新临床资讯
-
新里程碑！百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
奥氟格列隆片相关临床试验
- 在伴有进展为肥胖相关并发症或1级肥胖风险的超重人群中Orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性
- 在肥胖或伴体重相关合并症的超重中国参与者中Orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-CN）
- Orforglipron在外周动脉疾病参与者中的有效性和安全性（ATTAIN-PAD）
- Orforglipron每日一次给药对已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病和/或慢性肾脏病成人参与者心血管结局的影响
- 评价orforglipron 片剂对于女性压力性尿失禁的有效性和安全性研究
- 一项在肥胖或超重且合并膝关节骨关节炎的参与者中评价orforglipron每日一次的有效性和安全性的研究
- 在2型糖重参与者中评价orforglipron片剂片剂的有效性和安全性研究
- 在肥胖或超重参与者中评价orforglipron片剂的有效性和安全性研究
奥氟格列隆相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29