CTR20252855
进行中（招募中）
匹妥布替尼片
化学药
匹妥布替尼片
2025-07-25
企业选择不公示
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤
评价匹妥布替尼（LY3527727）长期安全性的主方案。
评价匹妥布替尼长期安全性的主方案。
510030
评价匹妥布替尼的长期安全性，评价研究参与者的总生存期。
单臂试验
Ⅳ期
非随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 140 ； 国际: 1039 ；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
2025-08-08;2025-05-20
/
否
1.正在参加符合条件的礼来申办的评价匹妥布替尼的临床研究；
请登录查看1.排除标准定义见各ISA。；
请登录查看/
/
/
全球上市
市场与准入
行业参考
的其他临床试验
Eli Lilly and Company/礼来苏州制药有限公司/Lilly del Caribe,Inc.的其他临床试验
- 在伴有进展为肥胖相关并发症或1级肥胖风险的超重人群中Orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性
- 在肥胖或伴体重相关合并症的超重中国参与者中Orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-CN）
- Orforglipron在外周动脉疾病参与者中的有效性和安全性（ATTAIN-PAD）
- Orforglipron每日一次给药对已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病和/或慢性肾脏病成人参与者心血管结局的影响
- 评价orforglipron 片剂对于女性压力性尿失禁的有效性和安全性研究
- 一项在肥胖或超重且合并膝关节骨关节炎的参与者中评价orforglipron每日一次的有效性和安全性的研究
- 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价 Muvalaplin 对主要不良心血管事件影响的研究-MOVE-Lp(a)
- 在2型糖重参与者中评价orforglipron片剂片剂的有效性和安全性研究
- 在肥胖或超重参与者中评价orforglipron片剂的有效性和安全性研究
- 评价匹妥布替尼（LY3527727）长期安全性的主方案。
- 评价Orforglipron治疗在高血压合并超重或肥胖参与者中的安全性和有效性研究
- 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性（ATTAIN-OSA）
- 在甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂
- 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2 型糖尿病受试者中评价orforglipron 与达格列净相比的作用（ACHIEVE-2）
- 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价LY3502970与司美格鲁肽片相比的作用（ACHIEVE-3）
- 在单纯饮食和运动控制后血糖不佳的2型糖尿病成人受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的作用
- LY3502970在中国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中的1期研究
- 比较LY3502970与安慰剂对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性（ATTAIN-2）
- 在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-1）
- 在高风险mHSPC男性患者中评价阿贝西利联合阿比特龙的研究
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匹妥布替尼片相关临床试验
- 一项在免疫性血小板减少症成人患者中评价匹妥布替尼的安全性和有效性的研究。
- 评价匹妥布替尼（LY3527727）长期安全性的主方案。
- A Phase 3 Study Comparing Pirtobrutinib to Ibrutinib in CLL/SLL 一项在CLL/SLL患者中比较pirtobrutinib与伊布替尼的3期研究
- 一项在既往接受过治疗的CLL/SLL患者中比较固定疗程的Pirtobrutinib（LOXO-305）加上维奈克拉联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔单抗的III期试验
- 一项在未经治疗的CLL/SLL 患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期研究
- 比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗的套细胞淋巴瘤3期试验
- 比较LOXO-305与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的3期研究
- 口服LOXO-305用于非霍奇金淋巴瘤患者治疗的2期研究
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